Пластическое свойство - угль
Cтраница 2
 |
Схема состава типичных каменных углей в % на сухое и беззольное вещество. [16] |
Как видно из схем, оба метода позволяют сделать углубленный анализ углей и охарактеризовать основную массу угля. Данные растворения в антраценовом масле показывают количественные соотношения пластической и непластической частей в углях ( фракции I и II), что, как показано было выше, хорошо согласуется с проявляющимися при коксовании пластическими свойствами углей. Данными реакции с абиетиновой кислотой устанавливаются качественные различия между углями, так как при помощи этого метода удается пластическую часть углей, в виде продукта реакции, разбить на фракции и определить величину реагирующей частицы, которую можно принять за элементарную структурную единицу. [17]
 |
Зависимость между скоростью. [18] |
При этом характерным является увеличение пика газовыделения угля. Реакции разложения с малыми энергиями активации при высоких скоростях нагрева не успевают осуществиться за короткое время и поэтому процесс разложения угля становится менее длительным, причем почти одновременно протекают основные реакции первичной деструкции органической массы. Увеличение скорости нагрева угля, как это установлено Н. С. Грязновым [5], влияет и на пластические свойства углей. Так, при этом интервал пластического состояния углей увеличивается, вязкость пластической массы резко снижается, а вместе с тем возрастает вспучиваемость и повышается температура максимальной пластичности. [19]
Было обнаружено различное влияние этих веществ. В отношении других углей наблюдалось неодинаковое влияние добавок: добавление торфяной смолы ( 10 %) улучшало пластические свойства углей, приближая их к коксовому; добавление фенантрена и антрацена очень сильно увеличивало толщину пластического слоя угля марки К. Что касается парафина и горного воска, то их добавление в количестве 5 - 10 % совершенно не изменяло величины пластического слоя исходных углей, но увеличивало усадку углей марок К и КЖ. [20]
 |
Влияние скорости i и смолы. [21] |
В отсутствие охлаждаемой ловушки количество ароматических составляющих увеличивается. Эти данные также свидетельствуют о высокой нестабильности угольного вещества при температурах выше 350 С, о преобладании в его структуре нестабильных веществ с полисопряженными ненасыщенными связями, которые под воздействием температуры стабилизируются, выделяя водород, и превращаются в ароматические. Имеется ряд других данных, подтверждающих высокую лабильность угольного вещества на стадии пластического состояния. Так, соотношение твердых, жидких и газообразных продуктов пиролиза в большой степени зависит от скорости нагревания и времени воздействия температуры. Пластические свойства углей улучшаются при нагревании под давлением [64] и при повышении скорости нагревания ( 65), что обусловлено торможением процессов конденсации. Нагревая уголь в атмосфере гелия на специально сконструированной установке, позволяющей увеличить скорость нагревания до 1000 К / с, Gibbins и Kandiyoty [101] установили, что выход смолы и летучих значительно увеличивается при высокой скорости нагревания. Кроме того, при скорости наг - ревания 1000 К / с выделение § смолы продолжается до 700 С, а при скорости нагревания 1 К / с ч смола при 550 С уже не выде - ляется. [22]
Страницы: 1 2