Cтраница 1
![]() |
Упрощенная схема расположения атомов в твердом теле. Электроны в атомах 1 и 2, 3 и 4, обозначенные а, находятся приблизительно на равных расстояниях от ядер одного и другого атома. [1] |
Электрические свойства веществ в конденсированном состоянии различны. [2]
Электрические свойства вещества обусловлены его атомным строением. Атомы могут терять и по нескольку электронов, в ЭТОМ случае их называют многократно ионизированными. Ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Каждый протон несет заряд, равный заряду электрона, но противоположный па знаку. [3]
В этой теории электрические свойства вещества объясняются на основе простейшей модели атома, предложенной Дж. Томсоном, в которой электроны удерживаются в положении равновесия квазиупругой силой. Хотя дальнейшее изучение строения атома привело к отказу от этой модели, связанные с ней представления о макроскопических электромагнитных свойствах вещества дошли до нашего времени без особых изменений. Это означает, что основные результаты электронной теории, относящиеся к распространению света в веществе, не связаны непосредственно с ее примитивными модельными представлениями. [4]
Кроме влияния на электрические свойства веществ, сильное ударное сжатие сопровождается изменением их магнитных характеристик. [5]
Отметим, что методы статистической физики позволяют находить электрические свойства вещества и в тех случаях, когда связь между D и Е не является линейной. [6]
При исследовании электрического поля в веществе необходимо учитывать электрические свойства вещества. [7]
В предыдущих разделах была показана связь между температурой и электрическими свойствами вещества. Было установлено, что температура в подавляющем большинстве случаев определяет состояние подвижности вещества. [8]
Фотоэлектрическими приборами называют преобразователи лучистой энергии, благодаря которой изменяются электрические свойства вещества, образующего данный прибор. [9]
Суммируя результаты теорий Шубина, Мотта и Губанова, относящиеся к электрическим свойствам веществ, у которых нарушен дальний порядок, можно сказать, что они свидетельствуют о том, что потеря дальнего порядка не имеет очень большого значения при условии сохранения ближнего порядка. В основе этих теорий лежит одноэлектронное приближение и учет одного только ближнего порядка. Эти два обстоятельства ограничивают общий характер результатов, полученных до сих пор. Однако они дают достаточно ясную картину о соотношении между значениями ближнего и дальнего порядков, указывая на решающую роль ближнего порядка. [10]
В ряде случаев, и прежде всего в газах, межмолекулярное взаимодействие отсутствует и электрические свойства вещества определяются средним поведением одной молекулы. Межмолекулярное взаимодействие отсутствует и во многих разбавленных растворах. Иногда взаимодействие молекул играет второстепенную роль и в конденсированной фазе. [11]
Исследования полупроводников с точки зрения их физико-химических свойств развиваются в Советском Союзе под непосредственным вез действием идей академика А. Ф. Иоффе о решающей роли ближнего по яд-ка в электрических свойствах веществ. К работам такого рода относится и изучение свойств группы веществ со структурой алмаза, цинковой обманки и вюртцита. [12]
Отклонения от законов идеальных газов и растворов вызываются главным образом увеличением молекулярного веса при образовании ассоциатов из более чем одной молекулы. Электрические свойства вещества с Н - связью также необычны, так как положение атомов водорода оказывает влияние на дипольный момент, и во многих соединениях эти моменты ориентируются определенным образом при ] образовании комплексов. [13]
Рассмотрим связь между вектором электрической поляризации вещества и напряженностью макроскопического электрического поля. В дальнейшем будем называть вещество диэлектриком, если рассматриваются только электрические свойства вещества, и магнетиком, если рассматриваются только его магнитные свойства. [14]
Запрещенные зоны оставлены белыми. На рис. 3 - 2 приведены верхние части энергетических диаграмм разных по электрическим свойствам веществ, причем через s обозначены валентные зоны, а через р - зоны проводимости. [15]