Адсорбционное свойство
Cтраница 3
Адсорбционные свойства пленки из соединений железа на зернах фильтрующей загрузки, высокая ее удельная поверх -, ность и наличие большого количества связанной воды позволяют сделать вывод, что пленка представляет собой очень сильный адсорбент губчатой структуры. [31]
Адсорбционные свойства сиштофа позволяют считать его перспективным адсорбентом для очистки нефтяных масел от асфальто-смолистых компонентов и нафтеновых кислот при практической его инертности к самим маслам. [32]
Адсорбционные свойства сорбентов определяются их химическим составом и характером пористой структуры, о которой для выбранных нами сорбентов можно судить по изотермам адсорбции водяного пара. [33]
Адсорбционные свойства бумаги не уменьшаются при окрашивании ее органическими красителями. Поэтому при изготовлении бумаги для хроматографии можно прибавлять реактив-проявитель, который образует окрашенные соединения с составными частями испытуемого раствора. [34]
Адсорбционные свойства порошков и холодных поверхностей способствуют поддержанию требуемого вакуума. [35]
Адсорбционные свойства ТН оказывают существенное влияние на эффективность хроматографического разделения. Влияние адсорбционных свойств ТН достаточно четко проявляется при сравнении эффективности сорбента, полученного на основе исходного адсорбционно-активного носителя, с эффективностью сорбента, полученного на основе модифицированного ТН, адсорбционная активность которого подавлена, например, путем введения в НЖФ полярных и поверхностно-активных соединений. [36]
Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоединения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [37]
Адсорбционные свойства сульфамидов во многом определяются наличием л-электронов ароматического ядра. Характер адсорбции зависит от заряда поверхности электрода. [39]
 |
Влияние остаточной влажности на адсорбционную способность цеолита типа СаА при 25 С и 200 мм рт. ст. [40] |
Адсорбционные свойства микросферических цеолитов близки к адсорбционным свойствам соответствующих таблетированных образцов. [41]
 |
Схема строения адсорбента. [42] |
Адсорбционные свойства древесного угля были использованы во время первой мировой войны 1914 - 1918 гг. для изготовления противогазов. Первые угольные противогазы были сконструированы акад. [43]
Адсорбционные свойства синтетических цеолитов в общем случае определяются составом элементарной ячейки, с одной стороны, и ее геометрией - с другой. В литературе имеется достаточно обширный экспериментальный материал по влиянию состава ячейки цеолитов разных структурных типов на величины и теплоту адсорбции различных молекул. Однако сопоставимых данных, иллюстрирующих изменения адсорбционных свойств при переходе от цеолитов одного структурного типа к другому, практически нет. Недавно вышла первая работа [1], в которой сопоставляются изотермы и изостерические теплоты адсорбции С02 на цеолитах разных структурных типов. Однако в этой работе исследования не были проведены на одинаковых катионных формах цеолитов. Наряду с натриевыми фожазитами, морденитом и цеолитом типа А авторами были использованы Са-шабазит, природные эрионит и клиноптило-лит, Н - зоолон, точный состав которого не приводится. [44]
Адсорбционные свойства углеродных адсорбентов - графитов, саж, активных углей, углеродных волокон и мембран - обусловлены особенностями их строения: размерами кристаллитов углерода в скелете адсорбента, структурой аморфного углерода, химическими соединениями углерода с другими атомами ( в основном с кислородом и водородом [38-42]), а также степенью шероховатости поверхности, наличием и структурой пор. Наиболее сильно развита пористость у активных углей, получаемых из природных материалов [43, 44], и у так называемых молекулярно-ситовых углей, получаемых термическим разложением синтетических полимеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4