Cтраница 1
Адсорбционные свойства силикагеля регулируют варьированием его пористой структуры и изменением химической природы поверхности. Расширение узких пор между глобулами, являющихся причиной геометрической неоднородности силикагеля, называется геометрическим модифицированием. Изменение химической природы поверхности адсорбента путем присоединения к ней различных химических соединений называется химическим модифицированием. [1]
Адсорбционные свойства силикагеля определяются количеством гидроксильных групп на его поверхности. Кроме них присутствуют также силоксановые группы, но их адсорбционное сродство много слабее, так как имеющиеся сильные водородные связи между водой и их группами ОН препятствуют адсорбции малополярных соединений. [2]
На адсорбционные свойства модифицированных силикагелей влияет конформационная подвижность привитых групп. Значение такой подвижности возрастает по мере удлинения привитых углеводородных цепей. Так, к поверхности силикагелей часто прививают конформационно-подвижные ( нежесткие) октадецильные цепи и жесткие фенильные группы. [3]
![]() |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на силн-кагелях свежих ( 1 н после четырех лет хранения ( 2. [4] |
Таким образом, адсорбционные свойства силикагелей разных структурных типов по мере увеличения температуры их прокаливания изменяются различно. Наименее термостойкими являются мелкопористые силикагели, наиболее термостойкими - крупнопористые. [5]
Алексеева и Гильберт [140], изучая адсорбционные свойства силикагелей, полученных различными методами, нашли, что химически чистые силикагели обладают слабым полиме-ризующим действием. [6]
При исследовании влияния химического модифицирования поверхности на адсорбционные свойства силикагеля [1, 3-5] было установлено, что замена части атомов водорода в гидроксильных группах поверхности на триметилсилильные группы - 51 ( СН3) з снижает адсорбцию различных веществ. [7]
Новый период в изучении влияния различных факторов на пористую структуру и адсорбционные свойства силикагелей практически начат в 1948 г. с появлением методов адсорбционно-структурного анализа, благодаря которым оказалось возможным исследовать характер пористости сорбентов. [8]
В отечественной литературе, начиная с 1928 г., появляются работы, посвященные исследованию влияния различных факторов на структуру и адсорбционные свойства силикагеля. [9]
Эти данные согласуются с полученными в работах [13, 14] результатами по исследованию влияния природы и размера органических радикалов модифицирующего слоя на адсорбционные свойства силикагелей. [11]
Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидро-ксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют Друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150 С способствует образованию силоксановых связей ( Si-О - Si), что снижает адсорбционную способность силикагеля. [12]
Адсорбционные свойства порошкообразных силикатных материалов сильно изменяются после обработки крем-неорганическими соединениями. По данным И. Б. Сли-няковой и И. Е. Неймарка [188] адсорбционные свойства модифицированных силикагелей определяются как химической природой, так и количеством хемосорбированного кремнеорганического гидрофобизатора. [13]
Рассчитанные из хро-матограмм величины удерживаемых единицей поверхности объемов V ароматических углеводородов, адсорбция которых весьма чувствительна к наличию на поверхности адсорбента электроноакцепторных центров [1, 2], для промышленного силикагеля выше, чем для чистого аэросилогеля. В случае же неспецифически адсорбирующихся н-алканов величины Fs для обоих образцов практически совпадают. Из рис. 2 видно, что даже сильной специфически адсорбирующиеся вещества образуют при прохождении через колонку с чистым кремнеземом ( аэросилогелем) [3] узкие симметричные пики, тогда как в случае колонок с промышленным силикагелем образуются резко асимметричные пики из-за наличия примесей. Таким образцом, при очень малых заполнениях поверхности примеси, вызывающие образование акцепторных центров, оказывают сильное влияние на адсорбционные свойства силикагелей, и это нужно учитывать при их исследовании. [14]