Адсорбционное свойство - силикагель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Третий закон Вселенной. Существует два типа грязи: темная, которая пристает к светлым объектам и светлая, которая пристает к темным объектам. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбционное свойство - силикагель

Cтраница 1


Адсорбционные свойства силикагеля регулируют варьированием его пористой структуры и изменением химической природы поверхности. Расширение узких пор между глобулами, являющихся причиной геометрической неоднородности силикагеля, называется геометрическим модифицированием. Изменение химической природы поверхности адсорбента путем присоединения к ней различных химических соединений называется химическим модифицированием.  [1]

Адсорбционные свойства силикагеля определяются количеством гидроксильных групп на его поверхности. Кроме них присутствуют также силоксановые группы, но их адсорбционное сродство много слабее, так как имеющиеся сильные водородные связи между водой и их группами ОН препятствуют адсорбции малополярных соединений.  [2]

На адсорбционные свойства модифицированных силикагелей влияет конформационная подвижность привитых групп. Значение такой подвижности возрастает по мере удлинения привитых углеводородных цепей. Так, к поверхности силикагелей часто прививают конформационно-подвижные ( нежесткие) октадецильные цепи и жесткие фенильные группы.  [3]

4 Изотермы сорбции паров метилового спирта на силн-кагелях свежих ( 1 н после четырех лет хранения ( 2. [4]

Таким образом, адсорбционные свойства силикагелей разных структурных типов по мере увеличения температуры их прокаливания изменяются различно. Наименее термостойкими являются мелкопористые силикагели, наиболее термостойкими - крупнопористые.  [5]

Алексеева и Гильберт [140], изучая адсорбционные свойства силикагелей, полученных различными методами, нашли, что химически чистые силикагели обладают слабым полиме-ризующим действием.  [6]

При исследовании влияния химического модифицирования поверхности на адсорбционные свойства силикагеля [1, 3-5] было установлено, что замена части атомов водорода в гидроксильных группах поверхности на триметилсилильные группы - 51 ( СН3) з снижает адсорбцию различных веществ.  [7]

Новый период в изучении влияния различных факторов на пористую структуру и адсорбционные свойства силикагелей практически начат в 1948 г. с появлением методов адсорбционно-структурного анализа, благодаря которым оказалось возможным исследовать характер пористости сорбентов.  [8]

В отечественной литературе, начиная с 1928 г., появляются работы, посвященные исследованию влияния различных факторов на структуру и адсорбционные свойства силикагеля.  [9]

10 Изотермы адсорбции - десорбции паров бензола на модифицированном палыгорските. / - естественный образец. 2 - 1. 3 - 4. 4 - 10. 5 - 12. 6 - 16. 7 - 18 атомов углерода в цепи органического катиона. [10]

Эти данные согласуются с полученными в работах [13, 14] результатами по исследованию влияния природы и размера органических радикалов модифицирующего слоя на адсорбционные свойства силикагелей.  [11]

Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидро-ксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют Друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150 С способствует образованию силоксановых связей ( Si-О - Si), что снижает адсорбционную способность силикагеля.  [12]

Адсорбционные свойства порошкообразных силикатных материалов сильно изменяются после обработки крем-неорганическими соединениями. По данным И. Б. Сли-няковой и И. Е. Неймарка [188] адсорбционные свойства модифицированных силикагелей определяются как химической природой, так и количеством хемосорбированного кремнеорганического гидрофобизатора.  [13]

Рассчитанные из хро-матограмм величины удерживаемых единицей поверхности объемов V ароматических углеводородов, адсорбция которых весьма чувствительна к наличию на поверхности адсорбента электроноакцепторных центров [1, 2], для промышленного силикагеля выше, чем для чистого аэросилогеля. В случае же неспецифически адсорбирующихся н-алканов величины Fs для обоих образцов практически совпадают. Из рис. 2 видно, что даже сильной специфически адсорбирующиеся вещества образуют при прохождении через колонку с чистым кремнеземом ( аэросилогелем) [3] узкие симметричные пики, тогда как в случае колонок с промышленным силикагелем образуются резко асимметричные пики из-за наличия примесей. Таким образцом, при очень малых заполнениях поверхности примеси, вызывающие образование акцепторных центров, оказывают сильное влияние на адсорбционные свойства силикагелей, и это нужно учитывать при их исследовании.  [14]



Страницы:      1