Адсорбционное свойство - цеолит
Cтраница 2
При температуре выше 650 С изменяется структура и резке ухудшаются адсорбционные свойства цеолитов. Поэтому перед использованием рекомендуется прокаливать цеолит 5А 2ч при 150 - 350 С в вакууме или продувать водородом при 60 С в течение трех суток. Согласно другим данным, цеолит 5А целесообразно активировать 2 ч при 400 С с последующим охлаждением в эксикаторе или токе сухого водорода и выдерживать при 400 - 650 С. Сорбционные свойства цеолитов регенерируют аналогичным образом. [16]
При температуре выше 650 С изменяется структура и резко ухудшаются адсорбционные свойства цеолитов. Поэтому перед употреблением рекомендуется прокаливать цеолит 5А при 150 - 350 С в ввакууме в течение 2 ч или продувать водородом при 60 С в течение трех суток. [17]
При температуре выше 650 С изменяется структура и резко ухудшаются адсорбционные свойства цеолитов. Поэтому перед использованием рекомендуется прокаливать цеолит 5А при 150 - 350 С в вакууме в течение 2 ч или продувать водородом при 60 С в течение трех суток. Согласно другим данным, цеолит 5А целесообразно активировать в течение 2 ч при 400 С с последующим охлаждением в эксикаторе или токе сухого водорода и выдерживать при 400 - 650 С. Сорбционные свойства цеолитов регенерируют аналогичным образом. [18]
При снижении температуры ( с 36 до 3 С) адсорбционные свойства цеолита СаА в отношении двуокиси углерода значительно улучшаются. [19]
При температуре выше, 650 С изменяется структура и резко ухудшаются адсорбционные свойства цеолитов. Поэтому перед использованием рекомендуется прокаливать цеолит 5А при 150 - 350 С в вакууме в течение 2 ч или продувать водородом при 60 С в течение трех суток. Согласно другим данным, цеолит 5А целесообразно активировать в течение 2 ч при 400 С с последующим охлаждением в эксикаторе или токе сухого водорода и выдерживать при 400 - 650 С. Сорбционные свойства цеолитов регенерируют аналогичным образом. [20]
 |
Теплоты адсорбции N2 на цеолите Na-X. [21] |
Появление в последние годы большого числа рентге-ноструктурных работ, выполненных, в частности, и на монокристаллах синтетических цеолитов, позволяет надеяться на установление взаимосвязи между адсорбционными свойствами цеолитов и особенностями их структуры. Такой подход характерен для нынешнего этапа исследований адсорбции цеолитами, когда авторы стремятся детально интерпретировать зависимости теплот адсорбции от заполнения в связи с особенностями геометрии внутрикристаллических полостей цеолитов и распределения ионообменных катионов в их решетках. [22]
Фосфатные цеолиты дополнительно были охарактеризованы адсорбционными измерениями ( см. гл. Адсорбционные свойства цеолита Р - А аналогичны свойствам цеолита А, не содержащего фосфор. [23]
Диаметр окон цеолита NaX равен 8 4 А, в соответствии с этим NaX адсорбирует ( C4H9) 3N, у которого 0 8 1 А, и не адсорбирует ( C4Fg) 3N, у которого 0 10 2 А. Адсорбционные свойства цеолита СаХ указывают на то, что кажущийся размер его пор равен 7 8 А. Это небольшое изменение размеров окна скорее всего вызвано искажением алюмосиликатного каркаса при дегидратации, а не стерическим эффектом блокировки окон ионами кальция. [24]
Начиная с 1961 г. после опубликования патента Брэка [10] внимание исследователей привлек цеолит типа Y, который является синтетическим аналогом природного цеолита фожазита. Кристаллическая структура и адсорбционные свойства цеолита Y мало чем отличаются от молекулярного сита типа X, однако повышенное содержание кремнезема придает ему некоторые новые свойства. Он обладает устойчивостью по отношению к воздействию органических кислот, большей термостойкостью, чем NaX, и высокой каталитической активностью в некоторых реакциях углеводородов. Расстояния между катионными участками - тетраэдрами АЮ4 - 5 - достигают 7 А, и это, видимо, является важнейшей особенностью нового цеолита, По данным Брэка [10], цеолиты с соотношением SiOa / Al203 4 можно получить, только применяя в качестве одного из основных компонентов высококонцентрированный золь кремневой кислоты. [25]
Приготовление гидрогелей для кристаллизации может быть осуществлено различными способами. В табл. 1 приведены адсорбционные свойства цеолитов, полученных путем кристаллизации гидрогелей ( при 90 в течение 24 час. [26]
С практической точки зрения представляет интерес возможность повышения концентрации кремнийсодержащего сырья, используемого для осаждения исходного геля, без ухудшения качества получаемого цеолита. На рис. 2 показаны адсорбционные свойства цеолитов, полученных на основе активного кремнийсодержащего сырья, концентрация которого во втором случае была в два раза меньше, чем в первом. [27]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолите NaA ( а и на разйых цеолитах при 20 С ( б. [28] |
На рис. 8.8 приведены изотермы адсорбции паров воды на различных цеолитах. Как видно из рисунка, адсорбционные свойства цеолитов, за исключением цеолита типа КА, по парам воды сравнительно близки. При понижении температуры адсорбция цеолитами некоторых газов уменьшается, что объясняется сужением окон между полостями цеолита. [29]
Изложены некоторые вопросы проблемы влияния ионообменных катионов на свойства цеолитов и данные собственных исследований в этой области. Приведены результаты, касающиеся влияния природы и степени замещения катионов на адсорбционные свойства цеолитов типа А, X и Y по парам воды, бензола, азота и др. Результаты изучения адсорбции паров на калий, таллий, кальций, стронций, барий, никель, кобальт, марганец, иттрий и лантан-натриевых цеолитах свидетельствует о том, что специфичность адсорбционного взаимодействия определяется природой катионов, замещающих ионы натрия, степенью замещения ( числом катионов на одну элементарную ячейку), заселенностью отдельных катионных позиций в кристаллическом каркасе и доступностью катионов для адсорбируемых молекул. Вследствие повышения или понижения интенсивности адсорбционного взаимодействия молекул с катионами, замещающими ионы натрия, могут образовываться более плотные или более рыхлые адсорбционные слои. Замещение ионов натрия в цеолите А на катионы первой группы уменьшает скорость адсорбции паров воды. [30]
Страницы: 1 2 3