Cтраница 1
Акцепторные свойства тем сильнее выражены, чем более свободны электронные пары атома ониевообразователя. Донорные свойства определяются полярностью связи, отщепляющей положительно заряженный остаток. [1]
Акцепторные свойства обычно проявляются менее специфично. Положительные концы молекул растворителя сами ориентируются по направлению к анионам. [2]
Небольшие акцепторные свойства имеют также хемосорбированный водород при 500 на восстановленном образце. Следует отметить, что - тип проводимости, например, для ст. тр. [3]
Акцепторные свойства бора в соединениях со степенью окисления 3 проявляются и в химии его галогенидов. [4]
Акцепторные свойства N-оксидной группы заметно слабее, чем у других групп, и они всецело определяются индукционным эффектом положительно заряженного атома азота. Последнее объясняют уникальностью Л - оксидной группы, проявляющей свойства резонансного электронодонора средней силы ( см. разд. [5]
Акцепторные свойства тетрагалидов германия выражены сильнее, чем у соответствующих тетрагалидов кремния. [6]
Акцепторные свойства карбонильной группы, в том числе при взаимодействии с фенолами 1 в последние годы исследуются многими авторами. Это объясняется, видимо, большой реакционной способностью альдегидов и, в связи с этим, трудностью работы с ними. Лишь Грамстед [1] систематически исследовал термодинамические характеристики 14 альдегидов с фенолом по инфракрасным спектрам. [7]
Акцепторные свойства тиоэфирного атома серы в комплексах платины ( П) должны способствовать образованию бис-тиоэфир-ных комплексов [ PtL2X2 ] tyuc - конфигурации. В этом случае осуществляется лучшее перекрывание - орбиталей центрального атома и лигандов. Можно допустить, что протекание процесса цис - - транс-изомеризации быс-тиоэфирных комплексов обусловлено большей энергией кристаллической решетки комплексов транс-конфигурации по сравнению с комплексами ыс-конфигу-рации. Не исключена также возможность, что в направлении реакции изомеризации быс-тиоэфирных комплексов существенную роль играет энтропия. [8]
Акцепторные свойства сильных акцепторов электронной пары не зависят от свойств донора иона хлора, но слабые акцепторы, такие, как хлорид титана ( 1У) или ZnCl2, сильнее взаимодействуют с ковале нтными донорами иона хлора, чем с ионными хлоридами. [9]
Если акцепторные свойства введенного вещества слабее, чем у иона СО2, то реакция пройдет в небольшой степени подобно тому, как в водных растворах реагирует слабая кислота. [10]
Однако сильнейшие акцепторные свойства фтористого бора приводят к тому, что связи в тетрафтороборатах ковалентны. Повышение валентного состояния центрального атома также должно способствовать ковалентности связи. Можно полагать, что ковалентны связи в фторокомплексах ряда четырехвалентных переходных элементов и большинства пяти - и шестивалентных. Это подтверждается своеобразным пространственным строением ионов ZrF7 и NbF /, которое нельзя объяснить электростатическими соображениями. [11]
Здесь проявляются акцепторные свойства иона алюминия. [12]
В этом случае акцепторные свойства проявляются, видимо, меньше. [13]
Удаление примесей, обладающих акцепторными свойствами, из натуральных и синтетических полимеров, а также из газовой среды крайне затруднено, и практически при любой, самой тщательной очистке только снижается их концентрация. Однако даже ничтожная концентрация примесей после специальной очистки все же соизмерима с концентрацией макрорадикалов. Поэтому при механи - 16СКОЙ обработке очищенных полимеров Наблюдается не - 5ольшой индукционный период, обусловленный присутствием не - - даленных примесей. [14]
Удаление примесей, обладающих акцепторными свойствами, из натуральных и синтетических полимеров, а также из газовой среды крайне затруднено, и практически при любой, самой тщательной очистке только снижается их концентрация. Однако даже ничтожная концентрация примесей после специальной очистки все же соизмерима с концентрацией маюрюрадйкалов. Поэтому при механической обработке очищенных полимеров наблюдается небольшой индукционный период, обусловленный присутствием неудаленных примесей. [15]