Электронное свойство - твердое тело
Cтраница 1
Электронные свойства твердого тела также влияют на его каталитическую способность. Это подтверждается рядом фактов. В разделе 10.2. говорилось о предполагаемой роли частично заполненных d - зон в хемосорбции. Так, каталитическая активность металлов в реакции гидрирования этилена возрастает с усилением d - характера связи с металлом. Теории, с помощью которых пытаются объяснить роль d - зон в катализе переходными металлами, несколько отличаются друг от друга в деталях, но основное внимание в них обращено на повышенную плотность электронов в d - зонах по сравнению с s - и р-зонами, что используется в качестве подтверждения образования химической связи хемосорбированных частиц с поверхностью. [1]
Подобного типа добавки влияют на электронные свойства твердого тела и изменяют электронные уровни твердого тела. [2]
 |
Схема кристалла окиси цинка с добавкой лития. [3] |
Нарушения периодичности в структуре изменяют электронные свойства твердого тела. [4]
Были выбраны 22 параметра, характеризующие наиболее существенные термодинамические кристаллографические и электронные свойства твердого тела; Обследуемые катализаторы по активности были разбиты на три класса. [5]
Отсюда вытекает, что те исследователи, которые изучают в основном электронные свойства твердых тел, должны ч етко отдавать себе отчет, какие из наблюдаемых факторов влияют на структурное поведение. [6]
Писаржевский один из первых указал на связь между каталитической активностью, магнитными свойствами и электронными свойствами твердого тела. [7]
 |
Зависимость селективности окисления пропилена в акролеин от работы выхода электрона модифицированных образцов закиси меди. [8] |
В сложных окисных системах часто наблюдается сильная локализация электрона на узлах решетки, и в этом случае коллективные электронные свойства твердого тела могут играть подчиненную роль в каталитическом процессе. Так, при введении добавок ( окислы лития, титана) в кобальт-марганцевые шпинели скорости глубокого окисления пропилена изменяются в 10 раз, а работа выхода электрона практически остается постоянной. Добавки влияют на структуру шпинелей, изменяют расстояние между катионами решетки и энергию связи хемосорбированного кислорода. При введении различных добавок ( окислы лития, бария, никеля и др.) в молибдат висмута работа выхода электрона этих катализаторов почти не изменяется. [9]
Дифференцированное спектральное изучение окраски катализаторов в сочетании с ЭПР и адсорбционно-каталитическими исследованиями обещает внести ценный вклад в решение проблемы о связи активности с электронными свойствами твердых тел ж в осуществление возможности предвидения каталитической активности. [10]
Дифференцированное спектральное изучение окраски катализаторов в сочетании с ЭПР и адсорбционно-каталитическими исследованиями обещает внести ценный вклад в решение проблемы о связи активности с электронными свойствами твердых тел ж в осуществление возможности предвидения каталитической активности. [11]
Харрисона, автора тео-рии псевдопотенциала, в которой изложены современные представления об электронных свойствах твердых тел, основанные а квантовохимическом подходе, Представлены как учебный материал, так и новые простые и доступные методы расчета электрических оптических и упругих свойств кристаллов. [12]
Как известно, наиболее распространенными металлическими катализаторами являются элементы VIII группы периодической системы. Вполне естественно поэтому, что особое положение металлов VIII группы привлекло в свое время внимание и тех исследователей ( в частности Писаржевского и других), которые стремились найти связи между каталитической активностью и электронными свойствами твердых тел. [13]
Структура твердых тел, описание кристаллических решеток и другие аналогичные вопросы достаточно подробно излагаются в курсе молекулярной физики. Там же описаны механические и тепловые свойства твердых тел. В этой книге рассмотрены главным образом электронные свойства твердых тел. Но прежде необходимо проанализировать типы связи атомов и молекул в кристалле, которые обеспечивают устойчивое существование кристаллической решетки. [14]
Когда молекула оседает на поверхность, она тоже создаст - некий структурный дефект, нарушающий строгую периодичность решетки. Рассмотрение хемоеорбированной молекулы как примеси, внедренной в кристалл, объясняет ее участие в общем электронном хозяйстве решетки. Молекула может быть ловушкой электронов или дырок и, следовательно, акцептором или донором электронов. Тогда при адсорбции газов пли паров на полупроводнике электронные свойства твердого тела должны изменяться, как и при введении примеси. [15]
Страницы: 1