Сорбционное свойство - угль
Cтраница 1
 |
Связь между коксуемостью углей и выходом летучих веществ и ч них. [1] |
Сорбционные свойства углей связаны с развитием их внутренней поверхности или пористости. По исследованиям Кинга и Вилкинса, изменение пористости углей изменяет и их коксуемость [ 2651, характеризуемую типом коксового королька. Точки, нанесенные на графике, в котором координатами служили тип корольков кокса и выход летучих веществ пз углей, располагаются в виде изогнутой полосы. Полоса эта представляет собой не что иное, как перевернутую кривую зависимости: пористость - летучие вещества. [2]
Широко изучены сорбционные свойства углей; при этом исследовано поведение многих молекул. Способность воды и метилового спирта пропитывать угли особенно интересна. Представляет интерес исследование инфракрасного спектра угля с сорбированным метиловым спиртом, но большая интенсивность собственного поглощения углей затрудняет изучение сор-батов обычными методами просвечивания. Методом НПВО был исследован пиридин, сорбированный на угле, причем в спектре пиридина были отчетливо видны изменения [41], что обсуждается в следующем параграфе. [3]
 |
Зависимость константы ( у. изотерм адсорбции фонола от времени ( I контакта угля с фенолышм раствором. [4] |
Из таблицы следует, что для всех исследуемых веществ сорбционные свойства угля марки ОУ-сухой значительно выше, чем сорбционные свойства угля марки КАД. Вместе с тем следует отметить, что крезол, фенол и хлорфеиол значительно лучше сорбируются углями как той, так и другой марки, чем ацетон, муравьиная кислота и фурфурол. Это обстоятельство является благоприятным для сорбщюшюй дезодорации воды от запахов и привкусов, обусловленных присутствием фенола и хлорфе-нола. [5]
 |
Зависимость константы ( у. изотерм адсорбции фонола от времени ( I контакта угля с фенолышм раствором. [6] |
Из таблицы следует, что для всех исследуемых веществ сорбционные свойства угля марки ОУ-сухой значительно выше, чем сорбционные свойства угля марки КАД. Вместе с тем следует отметить, что крезол, фенол и хлорфеиол значительно лучше сорбируются углями как той, так и другой марки, чем ацетон, муравьиная кислота и фурфурол. Это обстоятельство является благоприятным для сорбщюшюй дезодорации воды от запахов и привкусов, обусловленных присутствием фенола и хлорфе-нола. [7]
Если уголь обработать химически активными кислородсодержащими газами ( водяной пар, углекислый газ, дымовые газы или воздух) при высокой температуре, то смолистые вещества окислятся и разрушатся, закрытые поры откроются, что приведет к увеличению сорбционной способности угля. Однако сильное окисление способствует выгоранию микропор, уменьшая этим удельную поверхность и сорбционные свойства угля. Практически выход активного угля составляет 30 - 40 % от веса сухого угля-сырца. [8]
Всякое изменение сорбциопных свойств влияет на коксуемость угля и на свойства получаемого кокса. К числу естественных факторов, изменяющих сорбционные свойства, следует отнести также окисление углей, значительно увеличивающее сорбционные свойства углей. Одновременно уменьшается вспучиваемость и коксуемость углей, особенно слабоспекающихся. [9]
Однако подход к выбору исходных полимеров для получения углеродных адсорбентов с молекулярноситовыми свойствами по отношению к системам с широким интервалом критических размеров молекул остается в основном эмпирическим. Экспериментальные поисковые исследования сконцентрированы на выяснении влияния состава, строения и параметров процесса карбонизации полимерных материалов на пористую структуру и сорбционные свойства углей. [10]
Наряду с тонкой очисткой газа от сероводорода и других сернистых соединений на цеолитах происходит также его глубокая осушка. Цеолиты обладают высокой адсорбционной емкостью и селективностью по отношению к сероводороду. Для очистки больших количеств газа ( до 200000 м3 / ч) с низким содержанием сероводорода в качестве адсорбентов используют также активные угли. Сорбционные свойства углей могут быть повышены введением в их состав оксидов некоторых металлов: меди, железа, никеля, марганца, кобальта. [11]
Среди сорбционных ловушек органических примесей из загрязненного воздуха достаточно популярны пробоотборные устройства на основе активных углей. Однако сконцентрированные на активных углях примеси удерживаются очень прочно и их практически невозможно десорбировать при нагревании. Чаще всего для этих целей применяют экстракцию органическими растворителями. Кроме того, сорбционные свойства углей заметно понижаются при увеличении влажности воздуха. Серьезную конкуренцию сорбции определяемых компонентов могут составить и сопутствующие примеси, поскольку активные угли хорошо адсорбируют углеводороды и их производные. [12]
В начальный период коксования происходит постепенное расплавление первой группы веществ и сорбция их гуминовой частью угля; по насыщении сорбция прекращается и расплавленная часть распределяется по наружной поверхности частиц. После образования сплошной наружной пленки между частицами начинается вспучивание. При недостатке плавкой части пленка не образуется и вспучивания не происходит. При большом избытке пластическая масса разжижается и сильно вспучивается. Избыток и недостаток определяются количеством плавких веществ и сорбциопными свойствами гумпновой части. Предположение о почти одинаковом содержании плавкого материала в разных углях приводит авторов статьи к выводу, что степень вспучивания и температура вспучивания должны быть связаны только с сорбционными свойствами угля. Данный вывод иллюстрируется экспериментальными данными, представленными на рис. Ъ1 и 158, полученными в результате исследования 34 различных сортов углей. [13]
Страницы: 1