Термодинамическое свойство - вода
Cтраница 2
Следует заметить, что, используя различные модели, можно одинаково удовлетворительно описывать основные термодинамические свойства воды. Принципиальным недостатком большинства моделей является их чрезмерная и необоснованная геометризация с использованием жестких неизменяющихся конфигураций молекул воды. При этом недооценивается возможность их искажения в процессе межмолекулярного взаимодействия. [16]
При достаточно низком давлении в зоне испарения ( ниже 170 ата) переход между термодинамическими свойствами воды, влажного пара и перегретого пара происходит скачкообразно. Это видно из графика зависимости удельной массы воды и водяного пара от давления и температуры ( фиг. [17]
Это решение было продиктовано стремлением к созданию унифицированного в международном масштабе нормативного материала о термодинамических свойствах воды и водяного пара для передачи наилучшим образом наиболее достоверных данных и обеспечения согласования всех термодинамических величин. [18]
В результате осуществления международной программы исследований к 1962 - 1963 гг. были получены новые экспериментальные данные о термодинамических свойствах воды и водяного пара. [19]
 |
Сопоставление расчетных значений давления, удельного объема, удельной энтальпии вдоль кривой фазового равновесия с данными МСТ-85. [20] |
Все представленные выше иллюстрации и отклонения расчетных результатов от МСТ-85 на наиболее показательном примере - экспериментальных данных о термодинамических свойствах воды - позволяют сделать заключение об эффективности использования параметрического уравнения состояния (5.11) для расчета термодинамических свойств индивидуальных ве - Ществ в критической области в интервале плотностей 0 65 со 1 4 при температурах т 1 2, включая кривую фазового равновесия. [21]
Для проверки возможностей исходного параметрического уравнения состояния (5.11) и метода определения подгоночных параметров были использованы многочисленные прецизионные Данные о термодинамических свойствах воды. [22]
На основании трехмерной статистики неупорядоченного смешивания Перрамом [77] была разработана промежуточная модель, в соответствии с которой аномалии в термодинамических свойствах воды являются следствием соперничества двух типов структур. [23]
Дифференциальные свободные энергии, теплоты и энтропии дают более непосредственную информацию, нежели интегральные величины, так как они показывают влияние сорбции на термодинамические свойства воды. Исчерпывающие результаты такого рода получены Глюкауфом и Киттом [13] для 15 солевых форм смолы ПССК с 0 5 % ДВБ. [24]
В настоящее время в советскую энергетику широко внедряется водяной пар высоких и сверхвысоких начальных параметров, вследствие чего ощущается острый недостаток в таблицах и диаграммах, отражающих новейшие данные по термодинамическим свойствам воды и водяного пара. [25]
Во многих теплотехнических расчетах энергетического я другого оборудования, в особенности ори расчете динамических характеристик теплообменников, парогенераторов, атомных реакторов, турбоустановок и энергетических блоков в целом, наряду с данными о термодинамических свойствах воды и водяного пара необходимо располагать достаточно надежными данными о важнейших термодинамических производных, характеризующих скорость изменения термодинамических величин в различных процессах в зависимости от параметров рабочего тела. [26]
Показывается, что вода является полностью водородосвязанной системой с широким распределением энергий водородной связи и О-О - растоя-ний. Сравнивается термодинамические свойства воды и ртути. Затем анализируются свойства воды, определяемые взаимными поступательными движениями молекул Н % 0 в жидкости, явления переноса. Поступательные движения молекул в жидкости представляют собой наиболее характерное свойство жидкого состояния, определяющее высокий уровень внутренней энергии жидкости по сравнению с кристаллом, и обусловлены взаимодействием больших ансамблей молекул. Анализ данных по различным явлениям переноса в жидкой воде показывает, что средние значения амплитуды атомных колебаний в жидкой воде имеют значение, близкое к - 0 6 А. Большое значение коэффицента трения в воде по сравнению с коэффициентом трения в других жидкостях при температуре плавления показывает, что в воде сильно межмолекулярное взаимодействие, определяемое ближайшими соседями. В этой главе обсуждаются результаты изучения свойств воды методом ЯМР ( ядерного магнитного резонанса) и молекулярного рассеяния света. Рассматриваются свойства воды, обусловленные диссоциацией молекул НгО на ионы. [27]
Рассматривалась система, содержащая 216 частиц в основном кубическом образце. Вычислены некоторые термодинамические свойства воды, в частности, функции распределения Q00 f Q0H, 0НН, с помощью которых - может быть найдена интенсивность рассеяния рентгеновских лучей. Сравнение с имеющимися экспериментальными данными свидетельствует об удовлетворительной согласии. [28]
Такое отличие одиночных полярных групп можно понять, предположив, что молекула воды, связанная с жесткой матрицей только одной водородной связью, мало отличается от молекулы чистой воды по своей способности участвовать в различных конфигурациях сетки водородных связей. Вклад таких молекул не должен сильно изменить термодинамические свойства воды. [29]
Существует ряд уравнений, ечень точно описывающих термодинамические свойства воды и водяного пара. Несмотря на высокую точность описания термодинамических свойств Международной системой 1968 г., в математических моделях она не используется. [30]
Страницы: 1 2 3