Дестиллируемое вещество

Cтраница 1

Схематический вертикальный разрез 1 5 - л куба для молекулярной дестилляции. [1]

Дестиллируемое вещество поднимается по поверхности дестилляции и может непосредственно поступать из сборного желоба в следующий куб, расположенный последовательно. Таким образом ротор служит в качестве подъемного насоса. [2]

Пять вариантов простого фракционирования при применении 1 5 - ж куба. [3]

Дестиллируемое вещество и остатки показаны линиями, дестиллаты - пунктиром. [4]

Пять вариантов простого фракционирования при применении 1 5 - ж куба. [5]

Дестиллируемое вещество вводится в зону высокой температуры в верхней части конуса, как показано и а рис. 14, откуда оно направляется вверх к выходу в желоб. [6]

Вид сильно инкрустированного ротора после очистки. [7]

Что касается толщины слоя дестиллируемого вещества, то она не измерялась во время работы ротора. [8]

При таких условиях разница в составе дестиллируемого вещества и молекулярного дестиллата близка к максимальной. [9]

Основной задачей при проектировании колонны с падающей пленкой является обеспечение равномерного распределения дестиллируемого вещества на поверхности испарителя. Если равномерность распределения жидкости не достигнута, то происходит предпочтительная перегонка из быстрее нагреваемых тонких слоев и вместо испарения с поверхности практически осуществляется обычная перегонка. [10]

Понятие теоретической тарелки в равновесной дестилляции особенно практично тем, что оно основано на измерениях, сделанных в идеальном равновесном перегонном кубе. В случае идеальной бинарной смеси, при достаточном перемешивании и при отсутствии флегмы, а также и при малой скорости дестилляции, соотношение между составом пара и составом жидкости ( дестиллируемого вещества) близко к максимуму и прямо зависит от упругости паров обоих компонентов. В результате, независимо от того, является ли смесь идеальной или нет, куб работает при условиях, обеспечивающих разделение, точно отвечающее одной теоретической тарелке. [11]

Новый ротор и ротор, бывший в работе, 6 осадком на наружной стороне. [12]

Унос сводится к минимуму. Случайные брызги и капли внутри куба падают на его дно и сразу же соединяются с поднимающейся масляной пленкой. Дестиллируемое вещество поступает к основанию конуса через трубку, расположенную по направлению вращения, диаметр которой или диаметр насадки достаточен для выбрасывания струи при данной окружной скорости ротора. Другие более сложные способы обеспечивают еще лучшее распределение дестшглируемого вещества без разбрызгивания, но их описание выходит за рамки настоящей статьи. [13]

Разделение собранной фракции на дестиллат и флегму можно производить вне куба или же получать специальную флегмовую фракцию в кубе путем применения многозонного конденсатора. Фосетом [7] предложены различные схемы, в которых предусматривается определенная последовательность расположения кубов каскадом аналогично применяемой при разделении путем перекристаллизации. Фрезер [8] отметил, что каждая дестилляционная установка является сама по себе суммированием бесконечного ряда последовательных дестилляций, так что дестиллат, скопляющийся у испарителя вблизи входа в куб, отличается от дестиллата вблизи выхода из куба. Фрезер предпочитает поэтому возвращать флегму или остаток от редестилляции в точки, более отдаленные, чем выбранные в схеме Фосета. Поскольку поверхность любого куба в ряду должна быть приблизительно пропорциональна общему объему дестиллируемого вещества ( питание, остаток и флегма), поступающего в куб, то размеры куба должны, очевидно, уменьшаться последовательно в ряду или в каскаде. Этому обстоятельству следует уделять достаточное внимание при любом расположении центробежных кубов. [14]

Молекулярная дестилляция приобретает все большее значение для разделения и очистки различных материалов. В литературе, касающейся применения этого метода, был описан ряд колонн, изменяющихся по величине от аппаратов, предназначенных для обработки нескольких капель материала, до колонн, допускающих ведение работы с несколькими кубическими метрами жидкости. Если работа ведется с небольшими объемами материала, порядка нескольких миллилитров или меньше, экспериментатор вынужден пользоваться кубом-испарителем со сравнительно малой эффективностью. Если в распоряжении имеютса большие количества, следует предпочитать циклические колонны с падающей пленкой. В ряде работ [2, 4, 6, 8] было подчеркнуто, что молекулярная дестилляция, или, как иначе называют этот процесс, свободное испарение, происходит только при наличии очень тонкого слоя дестиллируемого вещества на поверхности. [15]

Страницы: 1