Cтраница 2
Концентрации диффундирующего вещества в области, непосредственно прилегающей к поверхности раздела фаз, вообще говоря, не равны, но обычно предполагают, что их соотношение определяется законом термодинамического равновесия. [16]
Для диффундирующих веществ с более крупными молекулами, являющихся более сильными растворителями и вызывающих большее набухание, чем бромистый метил, при низких температурах растворимость и диффузия несколько увеличиваются благодаря незначительному снижению кристалличности полимера, вызванному облучением. [17]
Молекулы диффундирующего вещества под влиянием градиента концентрации передвигаются по временным дыркам, образующимся при флуктуации макромолекул. [18]
Концентрация диффундирующего вещества в слое меняется линейно, а на границе с раствором постоянна и равна концентрации вещества в глубине раствора. Чем больше толщина диффузионного слоя б, тем труднее осуществляется перенос. [19]
Температура диффундирующего вещества и кремния контролируется и регулируется отдельно. [20]
Для диффундирующих веществ с более крупными молекулами, являющихся более сильными растворителями и вызывающих большее набухание, чем бромистый метил, при низких температурах растворимость и диффузия несколько увеличиваются благодаря незначительному снижению кристалличности полимера, вызванному облучением. [21]
Количество диффундирующего вещества m пропорционально коэффициенту диффузии D и зависит от градиента концентрации dc / dx элемента в направлении, нормальном к поверхности раздела. [22]
Природа диффундирующего вещества также сильно влияет на скорость диффузии. Так, сравнительно хорошо диффундируют хлориды щелочных и щелочноземельных металлов. Скорость диффузии кислот и большинства щелочей в указанных студнях значительно меньше, чем в чистой воде. [23]
Концентрация диффундирующего вещества по обе стороны мембраны не уравнивается, как бы долго ни происходила диффузия. Это в особенности ясно демонстрируется при изучении хода процесса диффузии манометрическим методом. [24]
Молекулы диффундирующего вещества ( воды) сорбируются гидрофильным материалом камня, образуя на поверхности и внутри пор ( каналов) слой связанной воды. Контактирующие с поверхностью камня ионы раствора захватывают в гидратные оболочки наименее прочно связанную воду у устья поры ( канала) и под действием теплового движения переносят ее в объем раствора, где вода перераспределяется между остальными ионами. [25]
Довольно часто диффундирующее вещество - может существовать в данной среде в нескольких различающихся по подвижности формах. В обычных растворах причиной этого могут быть реакции комплексообразования или неполная диссоциация электролита. [26]
Неодинаковость концентрации диффундирующего вещества в различных точках оси х и отличие от dc / djc от нуля отражают изменение химического потенциала этого вещества и связаны с неравенством нулю градиента его химического потенциала. [27]
Размеры частиц диффундирующих веществ оказывают большое влияние на скорость их диффузии в студни. Чем выше степень дисперсности диффундирующих частиц, тем легче они проникают через петли структурной сетки, тем выше коэффициент диффузии. [28]
Влияние природы диффундирующего вещества на скорость диффузии связано с возможностью адсорбционных процессов и химических реакций. Если на поверхности структурной сетки геля или студня адсорбируются частицы диффундирующего вещества, то скорость диффузии понижается как в результате уменьшения концентрации раствора, так и в результате увеличения плотности системы. [29]
Размеры частиц диффундирующих веществ оказывают большое влияние на скорость их диффузии в студни. Чем выше степень дисперсности диффундирующих частиц, тем легче они проникают через петли структурной сетки, тем выше коэффициент диффузии. [30]