Добавленное вещество

Cтраница 1

Добавленные вещества могут также выполнять свое назначение, действуя как истинные ловушки для излучения. Для того чтобы молекула такого вещества могла служить эффективной ловушкой, она должна удовлетворять одному из следующих условий: а) ее возбужденный уровень должен лежать ниже возбужденного уровня любой соседней молекулы и в ней должен происходить процесс внутренней конверсии, достаточно эффективный для того, чтобы захваченная энергия шла на возбуждение таких низких уровней до того, как она сможет перейти к соседней молекуле; б) молекула должна быть способна к внутренней конверсии в основное состояние. Первому из этих условий удовлетворяют молекулы с низко лежащими флуоресцентными уровнями, второму-нефлуоресцирующие молекулы типа тушителей, например полинитросоеди-нения. Исследованию механизма защитного действия такого типа посвящено очень мало работ. [1]

Если добавленное вещество образовало с одним из углеводородов минимальный азеотроп, то задача сводится к отгонке этого азеотропа. [2]

Очевидно, добавленные вещества не влияют заметным образом на разность потенциалов между точками А и В, так что потенциал Е остается без изменения, между тем как потенциалы между Л и С, а также между С я В ( последний равен электрокинетическому потенциалу) могут значительно изменяться благодаря адсорбции ионов в закрепленной части двойного слоя, находящейся в растворе. [3]

Связь с добавленными веществами увеличивает время жизни мыльной пленки. [4]

Измерение изменения концентрации добавленного вещества ( глюкозы, сахарозы и др.) по сравнению с теоретически вычисленным было применено в ряде работ А. [5]

Схема методики О Киффа ( смесь веществ повторно добавляется в центральную пробирку батареи. [6]

Штриховка показывает распределение добавленных веществ между двумя фазами в одном цикле. [7]

Влияние 48 % - и азотной.| Влияние % - и азотной. [8]

Ртч - начальное давление добавленного вещества), равно уже 40 минут. Скорость распада НА в тех же условиях без добавки кислоты в момент времени, когда в результате его разложения образуется 1 % кислоты, равно 0.32 нсм3 / г мин. Очевидно, азотная кислота в ходе распада разбавляется образующейся водой, а менее концентрированная кислота обладает менее сильным каталитическим действием. [9]

Если же при взаимодействии добавленного вещества, ионов металла и ионов коррозионно-активной среды образуются нерастворимые или плохо растворимые соединения, коррозия замедляется; в этих случаях внесенное вещество является ингибитором коррозии. FeClJ или [ HORNH3 ] [ FeCl3 ] плохо растворимы в коррозионно-активной среде. [10]

Если же при взаимодействии добавленного вещества, ионов металла и ионов коррозионно-активной среды образуются нерастворимые или плохо растворимые соединения, коррозия замедляется; в этих случаях внесенное вещество является ингибитором коррозии. FeQg ] плохо растворимы в коррозионно-активной среде. [11]

Передача цепи на растворитель или добавленное вещество может быть легко измерена; однако при полимеризации может происходить передача цепи и на мономер, полимер или инициатор. Если в системе идет передача цепи на инициатор, экспериментальные результаты подчиняются уравнению ( XVI. Но следует учитывать, что пердача цепи на мономер - более сложное явление, и ее не так легко измерить количественно. [12]

В том случае, когда добавленное вещество реагирует с расту-радикалом так же, как и в предыдущем случае, но генерируемый новый радикал недостаточно реакционноспособен для того, чтобы инициировать новую цепную реакцию, добавки ингиби - Руют полимеризацию. Если добавка введена в достаточном количестве, то полимеризация может вовсе не идти. Ингибиторы часто Добавляют к реакционноспособным мономерам для увеличения сРока их хранения. [14]

Необходимо определить, какие из добавленных веществ являются поверхностно-активными. [15]

Страницы: 1 2 3 4