Cтраница 4
Возможность вращения макроцепей вокруг связей С-С связана с изменением конфигурации ( конформации) макромолекул и определяет их гибкость, а следовательно, и физико-механические свойства полимеров. Такое вращение, например, из-за взаимодействия водородных атомов, не является свободным ( связано с преодолением потенциального барьера) и требует от макромолекулы определенного запаса кинетической энергии, зависящего от температуры. Тем не менее, при наличии такого запаса макромолекула может принимать бесконечное множество конфигураций и тем легче, чем выше температура. [46]
Процесс деформации сопровождается не только ориентацией сегментов макромолекул или кристаллитов в направлении приложенных усилий, но и изменением межмолекулярных взаимодействий, что отражается на физико-механических свойствах полимера. Согласно Липатову [50], на начальных стадиях деформации происходит возрастание объема растянутого полимера, которое указывает на разрыв в результате деформации части связей между молекулами полимера. Такой разрыв приводит к увеличению среднего расстояния между звеньями соседних полимерных цепей. В работе Уэйтхема и Герроу [53] было показано, что при растяжении целлюлозных волокон до удлинения 5 % энтропия возрастает, что связано с разрушением исходной структуры волокна до того, как начинается собственно ориентация. На определенной стадии деформации авторы наблюдали появление такой структурной модификации, которая свидетельствует о разрушении кристаллитов. Дальнейшая деформация приводит к выпрямлению участков цепей и их ориентации в направлении растяжения. Этот процесс создает предпосылки для установления нового порядка в расположении цепей, которое при благоприятных условиях может привести к равновесию, характеризующемуся повышением плотности упаковки. [47]
Как боковые заместители, так и основная цепь вносят свой вклад во внутри - и межмолекулярное взаимодействие и, следовательно, в подвижность макромолекул, физико-механические свойства полимеров и их взаимодействие с растворителями. [48]
Если процесс структурирования сопровождается интенсивной деструкцией полимера, что нередко происходит при облучении полимера источниками высокой энергии и при жестких условиях проведения реакции химического структурирования, физико-механические свойства полимера ухудшаются. [49]
Несмотря на огромную разницу в твердости и в прочностных показателях у пластмасс и материала режущего инструмента, износ последних в процессе фрезерования происходит довольно интенсивно Это объясняется специфическими физико-механическими свойствами полимеров. [50]
![]() |
Влияние содержания сажи на ускоренное атмосферное старение полиэтилена ( до появления хрупкости при - 40 С. [51] |
Большее содержание сажи, вероятно, обеспечивает лучшее сопротивление световому старению, однако введение сажи в количестве, превышающем 5 / 6, заметным образом сказывается на физико-механических свойствах полимера. [52]
Поливинилхлорид, так же как и другие полимеры, при переработке, хранении и эксплуатации подвергается действию многочисленных внешних факторов, способствующих развитию различных физических и химических процессов, вследствие которых изменяются физико-механические свойства полимера или изделий на его основе. Способность поливинилхлорида подвергаться деструкции зависит от молекулярной массы, строения макромолекулы, структуры полимера. [53]
В зависимости от числа атомов серы в составе элементарного звена различают тетрасульфидные и дисульфидные полимеры. Физико-механические свойства полимера определяются как строением органического радикала, так и числом атомов серы в полисульфидном звене. Все тетрасульфидные полимеры, независимо от строения органического радикала, - эластичные материалы. Дисульфидные полимеры обладают эластическими свойствами, если в органическом радикале содержится четыре и более атомов углерода. [54]
Существенное влияние на электропроводность полимера может оказать эффект ориентации. Влияние ориентации на физико-механические свойства полимеров общеизвестно. Важно отметить, что кристалличность и регулярность молекулярной структуры, по-видимому, не имеют существенного значения для процесса ориентации молекул, который в этом смысле слова является общим и осуществимым для самых различных классов полимеров. Ориентация молекул полимера вызывает также резкую анизотропию его свойств вдоль и поперек оси ориентации. Какое же влияние ориентация может оказать на электропроводность полимера. Очевидно, она изменяет не столько свойства отдельной макромолекулы, сколько физические свойства полимера в целом. В отношении электропроводности ориентация, вероятно, приводит к двум результатам: увеличению числа носителей тока, проходящих в единицу времени через некоторое поперечное сечение полимерного полупроводника, и появлению резкой анизотропии проводимости. [55]