Эластическое свойство - полимер
Cтраница 1
 |
Пример памяти полимера на структуру. [1] |
Эластические свойства полимера утрачиваются не при возникновении фибрилл, а при образовании крупнокристаллических структур и, в первую очередь, сферолитов. [2]
Эластические свойства полимеров типа прыгающей замазки улучшаются при добавлении глицерина, гидроокиси и окиси цинка или цинковых солей алифатических кислот, но ухудшаются при введении олеиновой кислоты. [3]
Как известно, пластификаторы в значительной мере изменяют эластические свойства полимеров. Он пришел к выводу, что с увеличением содержания пластификаторов температура размягчения понижается, например, для полистирола, содержащего 25 % хлордифенила, на 15 С. [4]
Способность гибких молекул обратимо изменять свою форму под влиянием внешних воздействий определяет эластические свойства полимеров. [5]
Предполагалось, что введение в жесткую макромолекулу полиакрилонитрила гибких участков полиэтиленоксида улучшит эластические свойства полимера и волокна из него. [6]
Здесь Мс ( фИЗ) - среднечисловой молекулярный вес сегмента цепи, определяющего эластические свойства полимера, с учетом всех связей ( действительных и кажущихся) и перепутанных клубков макромолекул; Мс ( ХИМ) - молекулярный вес участка макромолекулы между двумя поперечными связями, а М - молекулярный вес исходного линейного полимера. [7]
 |
Схема труояой головки. [8] |
Большое значение имеет также и разбухание изделия ( увеличение его размеров) после выхода из головки, связанное с эластическими свойствами полимера. Зная объем канала и величину расхода, можно подсчитать время, за которое расплав проходит канал. [9]
 |
Зависимость эластичности по отскоку блокполиуретанов от содержания уретановых групп в гибком блоке. [10] |
Это обстоятельство заставляло предположить, что взаимное влияние блоков проявляется в данном случае более сложным образом, поэтому интересно было исследовать эластические свойства полимеров в динамическом режиме в широком интервале температур. [11]
В молекуле сополимера не наблюдается правильного чередования этиленовых и пропиленовых групп; образование блоков из этиленовых групп может вызывать частичную кристаллизацию, отрицательно влияющую на эластические свойства полимеров, образование блоков из пропиленовых звеньев ухудшает механические и эластические свойства вулканизатов. [12]
 |
Схематическое изображение эластомера, находящегося под действием приложенного растягивающего напряжения, а также после релаксации. [13] |
Эластомеры занимают промежуточное положение между аморфными и кристаллическими полимерами. Эластические свойства полимеров обусловлены или достаточно слабыми силами, действующими между цепями, или нерегулярностью структуры, что обеспечивает высокую степень аморфности. [14]
 |
Схематическое изображение ориентированного кристаллического полимера, полученного в результате вытягивания в горизонтальном направлении. Кристаллические области показаны пунктирными линиями. [15] |
Страницы: 1 2