Ситовое свойство
Cтраница 1
Ситовые свойства некоторых других цеолитов, например морде-нита, сильно меняются после обработки кислотой, которая сопровождается извлечением алюминия. [1]
Итак, ситовые свойства цеолитов могут меняться в зависимости от природы и количества присутствующих в них катионов, кроме того, свойства цеолитов могут меняться в процессе их использования. [2]
Хотя накоплен значительный материал о ситовых свойствах различных цеолитов, почти все измерения проводились на образцах, полученных в стандартных условиях, и изменение некоторых факторов может повлиять на их свойства. Так, нагревание может повлиять на ситовые свойства в результате перераспределения катионов или изменения структуры. [3]
Как уже отмечалось, размер входного окна определяет ситовые свойства цеолита и зависит от расположения кислородных колец цеолита и числа атомов кислорода в кольце. На размер входного окна влияют также размеры катионов, их количество и расположение. [4]
При их использовании для разделения органических анионов они как сорбенты проявляют преимущественно ситовые свойства. [5]
Селективность каталитического действия в процессах селективного гидрокрекинга ( СГК) достигается применением специальных катализаторов на основе модифицированных высококремне - земных цеолитов, обладающих молекулярно - ситовым свойством. Катализаторы СГК имеют трубчатую пористую структуру с разме - рсми входных окон 0 5 - 0 55 нм, доступными для проникновения и реагирования там только молекулам парафинов нормального строения. [6]
Способность молекул проникать в окна пористых кристаллов характеризуется - их критическим размером, поэтому кристаллы цеолитов, входные окна которых соизмеримы по размерам с адсорбируемой молекулой, проявляют ярко выраженные ситовые свойства. [7]
Хотя накоплен значительный материал о ситовых свойствах различных цеолитов, почти все измерения проводились на образцах, полученных в стандартных условиях, и изменение некоторых факторов может повлиять на их свойства. Так, нагревание может повлиять на ситовые свойства в результате перераспределения катионов или изменения структуры. [8]
 |
Разделение ДДСН-бедковых комплексов и стабильность капилляра при замене декстранового. [9] |
Поскольку подвижности молекул ДНК различных размеров в свободных растворах из-за одинаковых соотношений поверхность / заряд не различаются, разделение по молекулярным размерам может не достигаться. Это делает необходимым применять среду с ситовыми свойствами. [10]
Необходимость получения семейства изотерм предъявляет требования полной идентичности условий подготовки адсорбента и получения истинных равновесных изотерм. Последнее требование приобретает особое значение при использовании адсорбентов с ситовыми свойствами, а также при относительно низких температурах, когда равновесие может устанавливаться очень долго или вообще не достигается. [11]
Кроме того, обнаружено, что на угле саран адсорбируется в 10 раз больше бензола и циклогексана, чем неопентана. Следовательно, угли типа саран имеют очень узкие поры, в которых происходит избирательная адсорбция неразветвлеиных углеводородов и плоских молекул, а большие сферические молекулы, такие, как неопентан, адсорбируются медленно. На рис. 1.3 сравниваются ситовые свойства двух образцов угля сараи, цеолита 5А и обычного активного угля. Поэтому можно сделать вывод, что молекулярно-ситовые угли имеют очень узкие поры размером 4 5 - 5 7 А, соединяющие полости диаметром около 12 А. По адсорбционной емкости такие адсорбенты сравнимы с цеолитами. Однако в настоящее время продукты карбонизации полимеров не получают в промышленных масштабах. [12]
Ко второму структурному типу относятся широкопористые силикагели и алюмогели, а также некоторые угли и сажа. Большая часть известных адсорбентов имеет пористую структуру с особенностями, характерными для обоих предельных структурных типов. Исключение составляют лишь цеолиты, отличающиеся ситовыми свойствами, которые заключаются в том, что адсорбция веществ на наружной поверхности кристаллов цеолитов очень мала по сравнению с адсорбцией в порах дегидратированных кристаллов цеолита. [13]
Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами ( с п - и р - прово - дикостями): они активны как в реакциях гидрирования - дегидрирования ( гемолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод - углэродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга - тетрафункциональными, если учесть их молекулярно - ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси - ли ате - крупнопористом носителе - в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо - родов сырья, в то время как на цеолите - реакции последующего бо / ее глубокого крекинга - с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. [14]
Страницы: 1