Спектральное свойство

Cтраница 2

Спектральные свойства лантанидов определяются наличием 4 / - электронов. Электронный спектр поглощения ионов РЗЭ характеризуется наличием большого количества слабых и узких полос поглощения. Малая интенсивность ( P IO 5 - 10 - 6) и узость полос указывают на то, что соответствующие переходы происходят в пределах / - подоболочки, которая очень эффективно экранирована от внешних воздействий 5s2 5рв оболочками. [16]

Спектральные свойства молекулы обычно систематизируют в соответствии с типом содержащихся в ней валентных электронов. Электроны, образующие простую связь, называются а-электронами; образующие двойную связь - тс-электронами. Кроме того, в молекулах, содержащих атомы таких элементов, как азот, кислород и др., существуют неспаренные или n - электроны. [17]

Спектральные свойства молекул, содержащих два или большее число сильно поглощающих хромофоров, должны зависеть от взаимного расположения хромофоров в пространстве. [18]

Спектральные свойства ФЭУ определяются, как и для фотоэлементов, чувствительностью фотокатода и прозрачностью окна колбы. [19]

Спектральные свойства молекулы обычно систематизируют в соответствии с типом содержащихся в них валентных электронов. Электроны, образующие простую связь, называются а-электрона-ми; образующие двойную связь - я-электронами. Кроме того, в молекулах, содержащих атомы таких элементов, как азот, кислород и др., существуют неспаренные, или - электроны. [20]

Спектральные свойства элементов характеризуются их спектром, испускаемым в пламени. [21]

Спектральные свойства изотенулина указывают, что в нем присутствует та же циклопентеноновая система, которая, как они установили, имеется и в тенулине. Тенулин, как было показано, содержит гидроксильную группу, ацетатная группировка в нем отсутствует; с другой стороны, в изотенулине имеется ацетатная группировка и отсутствует гидроксильная группа. В согласии с этими данными тенулин при кислотном гидролизе не дает уксусной кислоты, но образует 1 моль этой кислоты, если его сначала обработать щелочью, однако изотенулин дает 1 моль уксусной кислоты в кислой среде. Простейшее объяснение, предложенное авторами для истолкования этих весьма интересных превращений, состоит в том, что тенулин, вероятно, содержит скрытую ацетильную систему CVIII, при расщеплении которой щелочью образуется изотенулин CIX. [22]

Спектральные свойства субстохастической матрицы т.е. матригщ с не огряца тельными элементами, все строчные суммы которой не превосходят единицы, описываются следующей теоремой. [23]

Спектральные свойства ароматических углеводородов определяются характером их л-системы. Среди них можно выделить три группы наиболее важных соединений, существенно различающихся симметрией и спектральными свойствами: полиацены, полифенилы и ортоконденсированные углеводороды. [24]

Спектральные свойства источника света определяются кривой распределения энергии по спектру; для температурных источников света, к которым можно отнести и лампы накаливания, спектральные свойства часто определяются величиной цветовой температуры. [25]

Спектральные свойства кристаллов льдов показывают, что внутримолекулярные частоты колебаний молекулы НгО зависят от температуры и давления и имеют ширины линий, по порядку величины равные частотам межмолекулярных колебаний. Эти факты указывают на более сильную связь внутримолекулярных и межмолекуляриых взаимодействий в кристаллах Н2О, чем в других неводородосвязанных молекулярных кристаллах. [26]

Данные для VSBO льду I и льду II. [27]

Спектральные свойства кристаллов льдов показывают, что льды представляют собой скорее 3N атомные кристаллы, чем молекулярные. [28]

Спектральные свойства резольвенты рассматриваемых уравнений позволяют утверждать следующее ( см. § 2 гл. [29]

Спектральные свойства фосфорсодержащих и фосфороргани-ческих соединений, имеющих в своей структуре нитроксильныи радикал, специально в литературе не обсуждались, хотя их иногда и использовали для установления строения. В этом разделе мы рассмотрим данные ИК -, масс -, ЯМР - и ЭПР-спектров фосфорор-ганических нитроксило на примере синтезированных нами парамагнитных а-оксифосфинатов. [30]

Страницы: 1 2 3 4