Cтраница 2
В связи с этим исследование катализаторов дегидрирования, особенно катализаторов, способных работать в присутствии водяного пара, представляет значительный практический и научный интерес. Ранее было показано [2], что алюмомолибденхромовый катализатор дегидрирования, предложенный в [3], весьма эффективно работает в присутствии; водяного пара, хорошо регенерируется и показывает высокую стабильность. Однако несомненно то, что для повышения активности катализатора необходимым является выяснение роли каждого компонента в катализаторе, а также исследование влияния содержания этих компонентов на его активность и установление связи между физико-химическими свойствами катализатора и его активностью в реакции дегидрирования. [16]
В связи с этим исследование катализаторов дегидрирования, особенно катализаторов, способных работать в присутствии водяного пара, представляет значительный практический и научный интерес. Ранее было показано [2], что алюмомолибденхромовый катализатор дегидрирования, предложенный в [3], весьма эффективно работает в присутствий водяного пара, хорошо регенерируется и показывает высокую стабильность. Однако несомненно то, что для повышения активности катализатора необходимым является выяснение роли каждого компонента в катализаторе, а также исследование влияния содержания этих компонентов на его активность и установление связи между физико-химическими свойствами катализатора и его активностью в реакции дегидрирования. [17]
В реальных условиях окисление циклогексана обычно осложняется ассоциацией и комплексообразованием катализаторов, что отражается на скорости инициирования цепей. Об этом свидетельствует отсутствие пропорциональности в определенных условиях между концентрацией катализатора и скоростью окисления. Степень ассоциации молекул катализатора в углеводороде возрастает с увеличением их концентрации и дипольного момента. Она зависит также от температуры и природы кислотного остатка, входящего в состав соли. Физико-химические свойства катализатора и, следовательно, его активность могут меняться под воздействием продуктов окисления, особенно, образующихся кислот. [18]
При ЭТвм частично образуется смешанная соль. Ката-лизаторную масеу измельчают для внеколонного восстановления в псевдоожиженном слое - или таблетируют для восстановления в реакторе синтеза метанола. Восстановление ведут при 120 - 250 С и атмосферном давлении. Данные о физико-химических свойствах тройных катализаторов практически отсутствуют, имеются лишь указания о влиянии окиси алюминия на структуру и актив-лость медь-цинк-алюминиевых катализаторов. Установлено, например, что с увеличением содержания А12Оз размер кристаллов в катализаторе уменьшается. Максимальное отношение поверхности меди к общей поверхности катализатора наблюдается при 10 % А12О3; этому содержанию А12Оз соответствует и максимальная активность катализатора. Пробег катализатора, по данным фирмы, зависит от технологических факторов и может быть более двух лет. При наличии в газе 3 - 12 объемн. [19]
Принцип образования карбонилов широко применяется в металлургической промышленности для извлечения никеля и железа из руд. Прежде всего в этом процессе исходным материалом является не монолитная руда, а катализатор с высокоразвитой поверхностью, что создает более благоприятные условия для извлечения металлов. В то же время концентрация их на катализаторе - всего сотые или десятые доли процента, что ничтожно мало по сравнению с содержанием извлекаемого металла в исходной руде ( свыше 50 %) и поэтому вызывает соответствующие затруднения. Кроме того, необходимо после деметаллизации сохранить на прежнем уровне физико-химические свойства катализатора ( содержание окиси алюминия, удельную поверхность и др.), что может наложить ограничения на режим процесса. [20]