Cтраница 1
Коллоидные агрегаты очищают при помощи переосаждения. Для этого выделившийся осадок снова растворяют в минимальном объеме раствора кислоты или другого подходящего реагента. Затем раствор разбавляют и проводят осаждение, используя минимальный избыток осадителя. На этой стадии из-за низкой концентрации электролита адсорбируется значительно меньшее количество ионов. Желательно, чтобы добавляемый для коагуляции электролит можно было легко разрушить на заключительной стадии при помощи нагревания. Например, гидроокись железа обычно переосаждают в присутствии нитрата аммония, поскольку эта соль возгоняется при температуре, необходимой для высушивания осадка. [1]
Экстракция Аи из ким рН золото преимущественно на-солянокислых растворов в ди - правлялось к аноду. [2] |
Количество коллоидных агрегатов Аи199 резко возрастает при рН около 2, что подтверждает правильность нашего объяснения максимума на кривой адсорбции, если учесть, что при ускорении 25 000 g не исключена возможность осаждения истинных коллоидных агрегатов Аи ( ОН) 3, а не только адсорбционных коллоидов. [3]
Образование коллоидных агрегатов возможно даже в том случае, когда произведение растворимости, установленное для макроколичеств, не достигается. [4]
Образование коллоидных агрегатов возможно даже в том случае, когда произведение растворимости, установленное для макроколичеств, не достигается. [5]
Способ разрушения коллоидных агрегатов ультразвуком, кроме указанного практического использования, может быть эффективным средством изучения механизма экстракционных процессов. [6]
Данные о структуре коллоидных агрегатов аминов и ЧАС в углеводородах основаны на общих положениях теории строения мицелл поверхностно активных веществ в углеводородах. Так как диэлектрическая проницаемость обычных для экстракционной технологии растворителей мала, то ионогенные поверхностно активные вещества в неполярной среде практически не диссоциируют, и мицелла не несет на себе заряда. [7]
С образует гидроферрит кальция, коллоидные агрегаты Fe ( OH) 3 и Са ( ОН) 2, которые со временем подвергаются карбонизации. Наличие Са ( ОН) 2 в гидратирующейся смеси C2F CaSO4, наряду с сульфоферритом кальция, способствует образованию 4СаО Fe2O3 пН2О, вызывая снижение прочности цемента. [8]
На второй стадии глобулы соединяются в коллоидные агрегаты без выделения их из раствора. В период гелеобразования из золя непрерывно выделяются продукты коллоидной агрегации с образованием жесткого пространственного каркаса. Если соотношение компонентов золя неблагоприятное, продуктов коллоидной агрегации может оказаться недостаточно для образования жесткого каркаса и тогда происходит их седиментация. [9]
Выше критической концентрации мицеллообразования молекулы ПАВ образуют коллоидные агрегаты, и селективность [ Мембраны резко возрастает. Выход кривых селективности и проницаемости на максимальные постоянные значения свидетельствует о том, что в разделяемом растворе не осталось свободных молекул разделяемых веществ, не вошедших в состав мицелл. [11]
Зависимость адсорбции и. [12] |
Авторы считают, что в обоих случаях удаляются коллоидные агрегаты AgOH. Однако может быть дано и другое объяснение. С увеличением рН растет адсорбция Ag111 на коллоидных загрязнениях раствора, соответственно этому увеличивается процент удаления Ag111 при центрифугировании. Адсорбция Ag111 на крупных коллоидных загрязнениях может привести также к увеличению удаления Ag111 при фильтровании за счет задерживания этих агрегатов порами фильтра. [13]
В его водных растворах, помимо молекул и коллоидных агрегатов двуокиси, присутствуют также молекулы и ионы метагерманиевой кислоты H2GeO3 и других германиевых кислот. Из-за этого растворы имеют слабокислую реакцию. Соотношение различных форм в растворе зависит от предыстории образца: при старении двуокиси способность коллоидообразования уменьшается. [14]
В его водных растворах, помимо молекул и коллоидных агрегатов двуокиси, присутствуют также моледулы и ионы метагерманиевой кислоты H2GeO3 и других германиевых кислот. Из-за этого растворы имеют слабокислую реакцию. Соотношение различных форм в растворе зависит от предыстории образца: при старении двуокиси способность коллоидообразования уменьшается. [15]