Cтраница 1
Инсектицидные и акарицидные свойства связаны с подавлением холннс-стеразы. Системный фунгицид, способный защищать растения от настоящей мучнистой росы ( Koopmans M. J., Mec. Острая пероральная LD - n для самцов белых крыс - 20 мг / кг; острая накожная LD) li для кроликов - - 1500 - 3000 мг / кг. Пчелы выдерживают 10 частей на миллион, содержащихся в корме. [1]
Инсектицидными и акарицидными свойствами обладают большая группа производных пир. [2]
Описаны контактные и системные инсектицидные и акарицидные свойства некоторых 5-амино - 1-фосфорил - 1 2 4-триазолов. [3]
В данной статье рассмотрены инсектицидные и акарицидные свойства этой группы соединений и, в частности, вепсина. [4]
Системный инсектицид, сообщающий растениям инсектицидные и акарицидные свойства, когда он вносится в почву в количествах, обеспечивающих концентрацию в 1 - 10 частей на миллион; также эффективен против бесцистных лиственных нематод. В отношении гвоздики использование селепата для борьбы с вредителями трудно поддерживать в течение более одного года без задержки роста растения ( English L. L. J. Сильно токсичен для теплокровных животных и представляет особую опасность, поскольку некоторые растения, выращенные на насыщенных селеном почвах, аккумулируют селен. [5]
Как было указано выше, ариловые эфиры W-алкилкарбамино-вых кислот обладают инсектицидными и акарицидными свойствами. [6]
При наличии у азота остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты проявляют инсектицидные и акарицидные свойства, аналогичные свойства имеют и алкил-аминопроизводные, но они высокотоксичны для млекопитающих. Если ацил является остатком алифатической сульфокис-лоты, то соединение проявляет инсектицидные свойства, при введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0 0-диалкил - Л - гидразоме-тилдитиофосфаты оказывают не только инсектицидное, но и не-матоцидное действие, но практического применения они пока не получили. [7]
При наличии у азота остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты проявляют инсектицидные и акарицидные свойства, аналогичные свойства имеют и алкил-аминопроизводные, но они высокотоксичны для млекопитающих. Если ацил является остатком алифатической сульфокис-лоты, то соединение проявляет инсектицидные свойства, при введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0 0-диалкил - ЛГ-гидразоме-тилдитиофосфаты оказывают не только инсектицидное, но и не-матоцидное действие, но практического применения они пока не получили. [8]
Как было указано выше, ариловые эфиры Л / - алкилкарбамино-вых кислот обладают инсектицидными и акарицидными свойствами. [9]
На основе 2 4 5-трихлорфенола осуществляют синтез других пестицидов типа галогенфенилтиофосфатов, например, обладающих инсектицидными и акарицидными свойствами. [10]
Изменение R менее существенно влияет на токсичность смешанных дитиофосфатов для позвоночных, но значительно сказывается на инсектицидных и акарицидных свойствах. Наиболее высокую активность проявляют соединения, в которых R - простейший ароматический остаток. [11]
Изменение R менее существенно влияет на токсичность смешанных дитиофосфатов для позвоночных, но значительно сказывается на инсектицидных и акарицидных свойствах. Наиболее высокую активность проявляют соединения, в которых R - ароматический остаток. [12]
О - ( р-хлоралкил) - З - арил ( алкил) ди-тисфосфорноп кислоты у препаратов появляются инсектицидные и акарицидные свойства. [13]
Изменение R менее существенно влияет на токсичност; смешанных дитиофосфатов для позвоночных, но значительно ска зывается на инсектицидных и акарицидных свойствах. Наиболе высокую активность проявляют соединения, в которых R - простейший ароматический остаток. [14]
В связи с тем что цектран является инсектицидом широкого спектра действия, синтезирован и изучен ряд его аналогов и гомологов, обладающих инсектицидными и акарицидными свойствами. Синтез этих соединений осуществлен всеми возможными способами получения ариловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, что указывает на возможность получения этими методами и цектрана. [15]