Вязкоупругое свойство - полимер
Cтраница 1
Вязкоупругие свойства полимера и определяют его селективность при закачке в неоднородные по проницаемости пласты. Очевидно, что в более проницаемые пропластки полимер внедрится на большую глубину, чем в малопроницаемые. [1]
Вязкоупругие свойства полимеров в конечной зоне при этом являются очень сложными; они не рассматривались с точки зрения теории гибких цепей. При М / 2МС 1 зацепления не влияют на какое-либо из времен релаксации, и, таким образом, для любого из них Q, 1, что соответствует случаю полимера низкого молекулярного веса, который рассмотрен выше. [2]
Вязкоупругие свойства полимеров обычно изучают при различных режимах деформирования. [3]
Вязкоупругие свойства полимеров, Издатинлит. [4]
Вязкоупругие свойства полимеров часто чувствительны ко многим химическим средам, таким как вода, органические растворители и кислород. Поэтому исследование зависимости напряжение - деформация обычно проводят на приборах, позволяющих работать в широком интервале скоростей нагружения и оснащенных соответствующими камерами для испытаний при различных температурах и внешних условиях. [5]
Необычные вязкоупругие свойства полимеров не являются неожиданными, если принять во внимание сложные молекулярные процессы, лежащие в основе любой макроскопической механической деформации. В обычной жидкости вязкое течение отражает изменение во времени под действием напряжения характера распределения молекул, окружающих данную молекулу. [6]
Наиболее полно вязкоупругие свойства полимеров описываются зависимостью комплексного модуля ( G) от частоты. Приведенная на рис. 6 зависимость G ( со) имеет важное значение, потому что в ряде работ была установлена эмпирическая корреляция этой функции и зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига на установившихся режимах течения, если принять, что скорость сдвига численно равна круговой частоте. [7]
Важная информация об упругих и вязкоупругих свойствах полимера может быть получена при изучении реакции полимера на циклическое воздействие напряжений с малой амплитудой. Часть поглощаемой образном энергии молекулы запасают, часть же рассеивают в виде тепла [ 274; 609, 629, с. В экспериментах по динамической механической спектроскопии образец подвергается циклическому нагружению, при этом можно определить два фундаментальных параметра - модуль упругости Е и модуль потерь Е, являющиеся мерой запасаемой и рассеиваемой энергии соответственно. [8]
С позиций теории свободного объема вязкоупругие свойства полимеров в пределах каждого гомологического ряда рекомендуется сравнивать в условиях равенства удельных свободных объемов. Величина свободного объема зависит от того, насколько данное состояние удалено от температуры стеклования Гст. Величина Гст стабилизируется при молекулярных весах порядка пяти Ме. Поэтому до тех значений отношения молекулярного веса к Ме, при которых достигается постоянство Гст, сравнение вязкоупругих свойств приходится вести в неизотермических условиях. Так поступают, например, в методе температурно-частотного приведения. Однако возникает вопрос о том, является ли критерий стабилизации Гст достаточным для определения того, что достигнута область молекулярных весов, при которых реализуются основные характерные признаки вязкоупругих свойств высокополимеров. [9]
По-видимому, этот эффект не связан ни с вязкоупругими свойствами полимера, ни с кристаллизацией при растяжении и объясняется описанным выше процессом размягчения каучука под действием приложенного напряжения. [10]
В заключение коротко остановимся на температурных факторах, влияющих на вязкоупругие свойства полимеров. [11]
Как следует из изложенного выше, для получения сведений о вязкоупругих свойствах полимеров необходимо проводить измерения в широком диапазоне времен, охватывающем много порядков величин. Но и такие интервалы времени не охватывают всего возможного набора времен релаксации и времен воздействия. Поэтому очень важно было найти метод экстраполяции, который позволял бы переходить от одних времен воздействия к другим. [13]
При совместном проведении испытаний по ГОСТ 9550 - 60 и импульсным акустическим методом представляется возможным оценить вязкоупругие свойства полимера по степени различия статического модуля от динамического. Для оценки относительной степени различия нами принята величина k, численно равная отношению статического модуля упругости к динамическому. [14]
Переход из текучего в высокоэластическое состояние и обратно определяется соотношением скорости деформации и времени релаксации, которым может быть охарактеризованы вязкоупругие свойства полимера. Это соотношение выражается безразмерным произведением ( у0) где Э - некоторое характерное время релаксации. Рассматриваемый переход полимеров из одного физического состояния в другое должен совершаться при определенном значенииYS9 const. Для линейных полимеров, однородных по молекулярным массам, все времена релаксации находятся в однозначной связи между собой. Кроме того, величина Э прямо связана с начальной вязкостью полимера ( подробнее см. гл. Поэтому критическая скорость деформации YS обратно пропорциональна начальной вязкости полимера и соответственно зависит от температуры. TS является постоянной величиной. Но если переход в высокоэластическое состояние совершается в области неньютоновского течения, то приближение к критическим условиям деформирования происходит постепенно. [15]
Страницы: 1 2 3