Cтраница 3
Определить рН растворов аммиака и аминов. Как влияет увеличение числа алифатических радикалов на основные свойства аминов. [31]
Указанные реагенты е проявляют по отношению к латуни специфического ингибирующего эффекта. Снижение коррозии под их воздействием, по-видимому, обусловлено основными свойствами аминов. [32]
Нитрогрушш, находящиеся по отношению к NH2 - rpynne в орто - и параположениях, ослабляют основные свойства аминов, причем особенно сильно сказывается в этом отношении влияние заместителя в ортоположении; однако т-нитроани-лин обладает почти такой же основностью, как анилин. Различная основность нитроанилинов может быть использована при их разделении. [33]
При этом происходит вальденовская перегруппировка. Реакция сильно экзотермична и приводит к смеси продуктов. До сего времени не удалось установить зависимость между основными свойствами аминов и легкостью, с которой они алкилируются. Как и в других случаях, аллиловый эфир бен золе ульфокис лоты реагирует с аминами значительно скорее, чем алкиловые эфиры. При обработке анилина этиловым [ 211в ] или к-бутиловым [2156] эфиром л-толуолсульфокислоты получается смесь моно - и диалкил-анилинов. Аналогичные результаты получены для толуидинов [219] и а-нафтиламина [221] с метиловым эфиром л-то-луолсульфокислоты. Аминопиридин может быть пропилирован и бутилирован в эфирном растворе в присутствии натрийамида. При нагревании с обратным холодильником ацетонового раствора антраниловой кислоты с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты [219] с выходом 50 % образуется N-метилантраниловая кислота, а также продукты более глубокого метилирования. Хлорэтиловый эфир л-толуолсулв-фокислоты легко реагирует с анилином [218], однако первичные продукты этой реакции не выделены, так как они немедленно конденсируются в шшеразин. [34]
При этом происходит вальденовская перегруппировка. Реакция сильно экзотермична и приводит к смеси продуктов. До сего времени не удалось установить зависимость между основными свойствами аминов и легкостью, с которой они алкилируются. Как и в других случаях, аллиловый эфир бензолсульфокислоты реагирует с аминами значительно скорее, чем алкиловые эфиры. При обработке анилина этиловым [ 211в ] или н-бутиловым [2156] эфиром л-толуолсульфокислоты получается смесь моно - и диалкил-анилинов. Аналогичные результаты получены для толуидинов [219] и а-нафтиламина [221] с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты. Аминопиридин может быть пропилирован и бутилирован в эфирном растворе в присутствии натрийамида. При нагревании с обратным холодильником ацетонового раствора антраниловой кислоты с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты [219] с выходом 50 % образуется N-метилантраниловая кислота, а также продукты более глубокого метилирования. [35]
Простейшие алифатические и ароматические амины - бесцветные вещества; ароматические амины нестойки к действию света и воздуха и при хранении на воздухе быстро окисляются и темнеют. Низшие алифатические амины имеют запах аммиака, средние ( С4 - С7) - неприятный рыбный, высшие почти лишены запаха. Амины представляют собой органические основания. Основность аминов зависит от природы и числа радикалов, содержащихся в них. Алифатические радикалы увеличивают основные свойства аминов, ароматические - уменьшают; алифатические амины более сильные основания, чем аммиак, ароматические амины менее сильные. [36]
Простейшие алифатические и ароматические амины - бесцветные вещества; ароматические амины нестойки к действию света и воздуха и при хранении на воздухе быстро окисляются и темнеют. Низшие алифатические амины имеют запах аммиака, средние ( С4 - С7) - неприятный рыбный, высшие почти лишены запаха. Амины представляют собой органические основания. Основность аминов зависит от природы и числа радикалов, содержащихся в них. Алифатические радикалы увеличивают основные свойства аминов, ароматические - уменьшают; алифатические амины более сильные основания, чем аммиак, ароматические амины менее сильные. [37]