Cтраница 1
Основные свойства анилина выражены лишь весьма слабо ( К. [1]
Основные свойства анилинов от введения галогенов ослабляются. [2]
Что обусловливает основные свойства анилина. [3]
Отличаются ли основные свойства анилина от метиламина. [4]
Резко снижаются основные свойства анилина в результате аце-тилирования аминной группы. [5]
Уменьшение электронной плотности на атоме азота снижает основные свойства анилина. Анилин образует соли лишь с сильными кислотами. [6]
Как известно, в феноле СеНбОН и бензойной кислоте CeHsCOOH ароматический радикал СеН5 усиливает кислотные свойства вещества и, обладая как бы кислотным началом, частично нейтрализует основные свойства анилина. Бензольное кольцо несколько притягивает к себе неподеленную пару электронов азота аминогруппы. Поэтому электронная плотность на азоте уменьшается, он слабее связывает ион водорода и в растворе меньше образуется свободных гидроксогрупп ОН -, что и ведет к понижению основных свойств вещества. [7]
![]() |
Кристаллы сульфата анилина. - при быстрой кристаллизации. б - при медленной кристаллизации. [8] |
Основные свойства анилина так слабы, что посинения не наблюдается. [9]
Из того факта, что анилин способен давать с кислотами соли, мы заключаем, что он является основанием. Однако основные свойства анилина выражены значительно слабее, чем у аммиака: растворы анилина, в отличие от растворов аммиака, не окрашивают лакмус в синий цвет. [10]
Из того факта, что анилин способен давать с кислотами соли, мы заключаем, что он является основанием. Однако основные свойства анилина выражены значительно слабее, чем у аммиака: растворы анилина, в отличие от растворов аммиака, не окрашивают лакмус в синий цвет. [11]
Анилин в водном растворе не дает щелочной реакции на лакмус, и добавление к раствору анилина спиртового раствора фенолфталеина не вызывает появления красного окрашивания. Таким образом, основные свойства анилина очень ослаблены. [12]
Таких структур, очевидно, насчитывается пять, часть из которых имеет бензольный, а часть хиноидный характер, что объясняет основные свойства анилина. [13]
При этом потенциал смещается на 180 мв ( без анилина - на 220 мв), и это также свидетельствует о меньшей адсорбции бензальдегида. Следовательно, беязиловый спирт, не способный образовать шиффовых оснований с анилином, адсорбируется сильнее, чем бензальдегид. При повторных опытах скорость быстро падает, и это свидетельствует о том же. Наблюдаемый в этих опытах эффект не обусловлен основными свойствами анилина, так как третичные амины, не дающие шиффовых оснований, мало влияют на скорость реакции. Наблюдаемое все же при этом уменьшение отношения 62 / &i Д. В. Сокольский объясняет укреплением связи водорода с поверхностью. [14]