Основное свойство - пиридин
Cтраница 1
Основные свойства пиридина обусловлены наличием неподеленной электронной пары атома азота. [1]
Основные свойства пиридина характеризуются посинением красной лакмусовой бумажки и реакцией с хлорным железом. Последнюю проводят, растворив в цилиндре 5 мл пиридина в 40 мл воды и прибавив раствор хлорного железа; выпадает осадок гидрата окиси железа. [2]
Влияние заместителей на основные свойства пиридина показано в таблице. Метоксигруппы оказывают аналогичное влияние, за исключением того, что в данном случае сильнее выражен электроноакцепторный индуктивный эффект. [3]
Образование пикрата подтверждает основные свойства пиридина. [4]
Галогенные заместители, которые ослабляют основные свойства пиридина и незначительно дезактивируют пиридиновое кольцо к реакциям с электрофилами, действуют иначе - приводят к повышению концентрации непротонирован-ного пиридина в реакционной смеси. [5]
Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. В отличие от пиррола неподеленная электронная пара атома азота не принимает участия в образовании ароматической системы. [6]
 |
Кристаллы пикрата пиридина. [7] |
Образование гидроксида железа ( III) подтверждает основные свойства пиридина. [8]
Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов алифатического ряда. [9]
Каким образом, по вашему мнению, вклад резонансных структур Па - Пд влияет на основные свойства пиридина. Является ли существенным вклад структур, аналогичных 16 - 1д, в гибридную структуру пиридина. [10]
Каким образом, по вашему мнению, вклад резонансных структур Па - Пд влияет на основные свойства пиридина. Является ли существенным вклад структур, аналогичных 16 - 1д, в гибридную структуру пиридина. Каким образом можно объяснить низкую основность пиридина и ацетонитрила по сравнению с алифатическими аминами на основе представления о гибридизации орбиталей ( см. 1, разд. [11]
Применение пиридина как слабого основания позволило нам очень удачно произвести выделение и отделение ряда металлов, используя основные свойства пиридина одновременно со свойствами комплексообразователя. К сожалению, теоретические предположения, подтвержденные экспериментально, не позволили применить пиридин, высоко ценный по своим свойствам оса-дителя, для выделения и отделения бериллия. Перед нами встала задача найти слабое основание, однако по своим свойствам более сильное, нежели пиридин, которое позволило бы создать в растворе концентрацию [ ОН ], достаточную для количественного выделения гидроокиси бериллия, но в то же время не образовывало бы с ним растворимого комплекса. Следующие по гомологическому ряду алкильные замещенные пиридина являются основаниями более сильными, чем пиридин. Таким примером может явиться метильное производное пиридина - альфа-пиколин. [12]
Применение пиридина как слабого основания позволило нам очень удачно произвести выделение и отделение ряда металлов, используя основные свойства пиридина одновременно со свойствами комнлексооб-разователя. К сожалению, теоретические предположения, подтвержденные экспериментально, не позволили применить такой высоко ценный по своим свойствам осадитель как пиридин для выделения и отделения бериллия. [13]
Наглядным подтверждением сказанному может служить сравнение аммиачных соединений с соответствующими пиридиновыми. Основные свойства пиридина весьма слабы; это тело даже не обладает щелочной реакцией. [14]
В наиболее удерживаемых адсорбентами фракциях АС повышено содержание кислорода. Вполне вероятно, что в этих фракциях содержатся соединения типа циклических амидов, эфиров карбоновых кислот бензпиридинов, у которых сложноэфирная группировка значительно удалена от азота и мало влияет на основные свойства пиридинов. В ИК-спектрах фракций С ц С2А4, С3А4 присутствуют сильная полоса 1720 см-1 ( С0), широкая полоса 3600 - 3200 см 1, характерная для групп ОН. [15]
Страницы: 1 2