Cтраница 2
В работах [13, 14, 120, 236] изучено изменение структуры и свойств жаропрочных композиций при нагревах до высоких температур. Длительная прочность композиции при температурах, лежащих ниже 800 - 900 С, повышается с упрочнением основы путем ее легирования. При более высоких нагревах это различие сглаживается. Во время испытания на длительную прочность или при предварительном отжиге структура элементов композиции меняется, что сказывается на механических свойствах композиционных материалов. Причиной структурной нестабильности композиций является развитие диффузионных процессов. [16]
Таким образом, наблюдается некий синергический эффект в механическом поведении материала, выражающийся в том, что два полимера, не способные в отдельности к значительным деформациям, при соединении обнаруживают такую способность. Сравнение композиций на основе ПнБМА, ПС и ПММА позволяет сделать предположение о том, что для достижения отмеченного выше эффекта необходимо, чтобы второй компонент, вводимый в ПЭВП методом полимеризации in situ, находился в стеклообразном состоянии. Это предположение подтверждается, если в н-бутилметакрилат, используемый в качестве среды, в которой проводят деформацию ПЭВП, ввести достаточное количество сшивающего агента - диметакрилата этиленгликоля. Сшивание ПнБМА приводит к увеличению его температуры стеклования выше комнатной. В этом случае при температуре испытания ПнБМА, так же как и ПС и ПММА, находится в стеклообразном состоянии. Оказалось, что для композиционного материала на основе ПЭВП - сшитый ПнБМА также наблюдается значительное увеличение пластичности и прочности получаемых композиций. Следовательно, химическая природа вводимого в ПЭВП второго компонента не влияет решающим образом на механические свойства композиционного материала. [17]