Zn-пыль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Zn-пыль

Cтраница 1


Zn-пыли массу отсасывают и промывают горячей водой. Фильтрат переносят в стакан и прибавляют туда же на каждые 100 мл жидкости по 30 г мелко растертого NaCI. Фенилгидроксиламин выкристаллизовывается в виде длинных светложелтых игл. Осадок отсасывают и немедленно пускают в дальнейшую переработку.  [1]

Восстановление сульфонилхлоридов Zn-пылью дает сульфиновые кислоты.  [2]

Эту реакцию, как правило, проводят действием Zn-пыли на 1 2-дигало-геналкан ( виц-дигалогеналкан) 1 в спиртовом или уксуснокислом растворе.  [3]

Ди-1 - иафтил - и дигексилсульфиды; бронза, Zn-пыль, осажд.  [4]

В не очень объемистую колбу помещают последовательно 100 см Н2О, 50 г Zn-пыли, 25 г КОН, растворенные о 50 см воды, и раствор 20 см карвона в 250 см. спирта. Лучше этот синтез производить в колбе, снабженной трех-горлым форштоссом, через прямое колено которого проходит мешалка, а в другие вставлены обратный холодильник и капельная воронка.  [5]

КОН, нагревают до кипения и к кипящему раствору постепенно прибавляют 2 5 г Zn-пыли или А1 - пудры.  [6]

В то же время такие наполнители, как слюда, вермикулит, Al-пудра и Zn-пыль при аналогичных условиях, наоборот, уменьшают развитие электрохимической коррозия. Очевидно, что эти наполнители могут выполнять на поверхности металла роль микропротекторов, аналогично соответствующим пигментам в лакокрасочных материалах.  [7]

Иногда комбинируют n - толуолсульфамид я СШО без фенола, применяя в качестве конденсационного средства чистую Zn-пыль.  [8]

В то же время такие наполнители, как слюда, вермикулит, А1 - пудра и Zn-пыль при аналогичных условиях, наоборот, уменьшают развитие электрохимической коррозия.  [9]

Способность - [ - коницеина восстанавливаться до d, / - кониина и при перегонке с Zn-пылью легко превращаться в кони рин свидетельствует о том, что он является а-н-пропилтетрагидропириди-ном. Положение двойной связи вытекает из того факта, что соединение оптически недеятельно и имеет характер вторичного основания. Таким образом, f - коницеин является а-н-пропил - А - тетрагидропиридином.  [10]

В 0 5-литровой колбе с обратным холодильником смешивают 50 г о-нитротолуола, 70 г 50 / 0-ного спирта и 62 5 г Zn-пыли и нагревают на водяной бане до кипения. При кипении и энергичном встряхивании из капельной воронки прибавляют 20 75 г смеси из 220 г 35 / 0-ного NaOH, 50 мл воды и 175 мл спирта. После 3 - 4-часового нагревания восстановление заканчивается и содержимое колбы становится серым. Жидкость фильтруют и о-толидин осаждают раствором 82 5 г глауберовой соли в 250 мл горячей воды. Выпавший о-толидин отсасывают и промывают холодной водой.  [11]

На холоду образуется смесь хлорангидридов, состоящая из 60 % п - и 37 % о-изомера, при 70 - 80 образуется 95 % n - изомера; последний легко восстанавливается, напр, амальгамой Na в абсолютном эфире или Zn-пылью в воде при 40 - 70 в га-толуолсульфиновую к-ту и в более жестких условиях - в ге-тиокрезол.  [12]

УФ-спектр и кристаллографические данные свидетельствуют о наличии в его молекуле системы сопряженных двойных связен. При перегонке пристимерина с Zn-пылью был получен углеводород С2бН22, по-видимому являющийся бутилпиценом375 - 38, откуда был сделан вывод, что пристимерен является пенташжлическим соединением.  [13]

На начальной стадии оксид осмия ( УШ) присоединяется к алкену, образуя циклический эфир. При обработке этого эфира восстановителем ( Zn-пыль, NaHSO3 или Na Oj в воде) связи Os-O легко разрываются, что и ведет к 1 2-диолу.  [14]

При броми-ровании углеводорода получается жидкий дибромид, из которого действием Zn-пыли может быть снова получен агропирен. Гидрирование в присутствии Pd / BaS04 или № приводит к 1-фен Илгексану, озоно-лиз - к фенилуксусной кислоте, а при окислении агропирена КМпО4 были получены бензойная и щавелевая кислоты. На основании этих данных агропирену было приписано строение 1-фенилгексен - 2-ина - 4 ( 17) 808 8оэ Однако при попытке осуществить синтез соединения ( 17) по приведенной ниже схеме было получено вещество, отличавшееся по своим константам от природного агропирена. Было высказано мнение, что причиной этого различия является геометрическая изомерия: возможно, что.  [15]



Страницы:      1    2