Cтраница 2
Действительно, если в полимерах имеется та или иная структура, то невозможно связывать механические свойства полимерных материалов только с гибкостью или с другими характеристиками отдельных макромолекул. При механическом воздействии на полимерное тело структура, безусловно, будет влиять на его свойства и, кроме того, она будет изменяться; это необходимо учитывать при создании теории механического поведения полимеров, а также в условиях их практического использования. С учетом этого рассмотрим принципиально возможные механизмы деформации полимерных тел. [16]
Оказалось, что введение весьма малых количеств гомогенно-распределенных добавок ПАВ ( 0 1 %) резко изменяет размеры образующихся сферолитных структур и вследствие этого существенно изменяет механические свойства полимерных материалов. [17]
Механические свойства полимерных материалов могут быть существенно изменены введением в них наполнителей или пластификаторов. Наполнители улучшают прочностные свойства, пластификаторы - деформационные; при их введении в полимер одни свойства улучшаются, а другие ухудшаются. [18]
Происходящая в результате образования поперечных связей аморфизация кристаллических полимеров может проводиться до желаемой глубины. В результате изменяются не только механические свойства полимерного материала, но и температуры стеклования. Последнее очень важно для получения морозостойких каучу-ков с возможно более низкой температурой стеклования. Обладая наиболее гибкими и регулярно построенными макромолекулами, синтетические каучуки легко кристаллизуются и становятся жесткими. [19]
При контакте с агрессивными средами свойства полимерных материалов изменяются в большей или меньшей степени в зависимости от вида материала, его химической стойкости и других факторов. В первую очередь, как правило, изменяются механические свойства полимерных материалов - их прочность и эластичность. В зависимости от агрессивной среды может происходить понижение прочности в результате поверхностно-адсорбционного эффекта или вследствие химического взаимодействия с полимером. [20]
При контакте с агрессивной средой свойства полимерных материалов изменяются в большей или меньшей степени в зависимости от вида материала, его химической стойкости и других факторов. В первую очередь, как правило, изменяются механические свойства полимерных материалов - их прочность и эластичность. Степень этих изменений обусловливается в равной мере как природой среды, так и природой полимера. В зависимости от агрессивной среды может происходить понижение прочности в результате поверхностно-адсорбционного эффекта или вследствие химического взаимодействия с полимером. [21]
При контакте с агрессивной средой свойства полимерных материалов изменяются в большей или меньшей степени в зависимости от вида материала, его химической стойкости и других факторов. В первую очередь, как правило, изменяются механические свойства полимерных материалов - их прочность и эластичность. Степень этих изменений обусловливается в равной мере как природой среды, так и природой полимера. В зависимости от агрессивной среды может цроисходить понижение прочности в результате поверхностно-ад-сор бц ионного эффекта или вследствие химического взаимодействия с полимером. [22]
В современной монографии по теории процессов переработки невозможно обойти молчанием вопросы надмолекулярной структуры полимеров. Работами школы академика В. А. Картина убедительно показано, что механические свойства полимерных материалов в значительной мере зависят от характера ( формы и размеров) надмолекулярных структур, образующихся в процессе переработки. Оказалось, что, совершенно не изменяя химическое строение полимера, а ограничиваясь только структурными изменениями, можно существенно улучшить прочностные и эксплуатационные характеристики изделий из полимерных материалов. Многочисленными исследованиями В. А. Картина, Т. И. Соголовой, Г. Л. Слонимского, В. Е. Гуля, М. С. Акутина и др. установлено, что целенаправленного изменения надмолекулярных структур можно добиться также введением на стадии переработки малых количеств структурирующих добавок. Во всех случаях существенное значение имеют температурный режим и механическая деформация, за счет которой достигается необходимая степень равномерного распределения структурирующих добавок по всему объему материала изделия. [23]
II была показано, что климатические условия существенным образом влияют на механические свойства полимерных материалов. В настоящее время нельзя сказать ничего определенного по этому вопросу, можно только пожелать, чтобы в этом направлении были развернуты широкие экспериментальные работы. [24]
В области температур, промежуточных между абсолютным нулем и температурой плавления или размягчения полимера, все факторы выступают достаточно рельефно. И хотя тот или иной фактор, безусловно, может преобладать, механические свойства полимерных материалов определяются как химическим строением макромолекул, так и характером надмолекулярной структуры. [25]
Так, в ЧССР [8] были разработаны данные о свойствах материалов в объеме, близком к системе ГСССД, на стандартных перфокартах, которые содержат большую информацию о механических свойствах полимерных материалов как цифровую, так и графическую. Использование перфокарт дает возможность работать с этой информационной системой без применения вычислительной техники. В ГДР [9] были разработаны формы представления сведений о свойствах материалов также в виде карт данных, содержащих информацию о свойстве и характеристике материала. [26]
Как правило, пластическое разрушение происходит при относительно небольших значениях экспериментального времени, поэтому значительной поврежденное структуры не наблюдается. В этом случае протекают специфические усталостные процессы. Известно, что механические свойства полимерных материалов и, в частности, их прочность зависят от проявления сил двоякого рода. Во-вторых, между элементами каждой отдельной цепи действуют несравненно более мощные силы валентных связей. Этим обусловлена резкая анизотропия свойств материала вдоль и поперек цепи. В направлении ориентации прочность образца значительно возрастает, а в перпендикулярном - уменьшается. Между ориентированными макромолекулами действуют ван-дер-ваальсовы силы. Хотя они и уступают силам химического воздействия, тем не менее при разрыве образца, по-видимому, разрушению подвергаются именно валентные связи. Это объясняется значительной протяженностью макромолекул, обеспечивающих интеграцию малых в пределах одного сегмента вторичных сил. Суммируясь, эти силы оказываются большими, чем силы валентных связей. В результате последние разрушаются. [27]
Чем выше температура активируемого процесса, тем меньше время, необходимое для достижения равновесного состояния. Уравнение ВЛФ позволяет оценить механические свойства полимерных материалов при временах воздействия, частотах и температурах, с трудом реализуемых экспериментально. [28]
До недавних пор машиностроители вынуждены были создавать конструкцию применительно к существующим видам материалов. Поэтому для конструирования изделий необходимо хорошо знать механические свойства полимерных материалов [ 2, с. [29]
Испытания первой группы проводят в соответствии с Государственными стандартами на методы испытаний полимерных материалов. Из данных, приведенных в табл. 1, можно видеть, что предусмотренные стандартами испытания механических свойств полимерных материалов фактически несопоставимы по скоростям нагружения или величинам деформации в различных странах и в каждой стране в отдельности при сравнении различных методов. По этой причине трудно ожидать, чтобы найденные механические свойства полимерных материалов были действительно сопоставимыми. [30]