Cтраница 1
Механические свойства коагуляционных структур могут характеризоваться следующими независимыми друг от друга константами [67]: модулями упругости и эластичности Е, вязкостью т ], граничным напряжением Р, пределом текучести Рк - С помощью этих получаемых непосредственно из опыта констант могут быть вычислены: максвелловы периоды релаксации i ] / E, эластичность Я, деформируемость 1 / Е, текучесть 1 / т ], пластичность РК / Л - Эти константы и характеристики позволяют достаточно полно оценить структурно-механические свойства сложных дисперсных систем. Однако в ряде случаев, в зависимости от условий или от предъявляемых требований, достаточно пользоваться одной или несколькими характеристиками. [1]
Механические свойства коагуляционных структур определяются, главным образом, свойствами межчастичных прослоек. Через вти прослойки действуют силы притяжения между частицами, зависящие от расстояния между ними и обусловленные ван-дер-ваальсовыми и водородными связями. [2]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: 1) увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидратных пленок, 2) изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и 3) преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры в свою очередь ведет к изменениям как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов и их пространственного размещения. [3]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидрат-ных пленок, изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры минерала в свою очередь приводит к изменению как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов н их пространственного размещения. [4]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: 1) увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидратных пленок, 2) изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и 3) преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры в свою очередь ведет к изменениям как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов и их пространственного размещения. [5]
Разработка методов управления механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов имеет большое значение для промышленности. Введение малых количеств добавок и составление смесей широко применяется для улучшения свойств буровых растворов при добыче нефти и газа и изделий в различных отраслях керамической промышленности. [6]
При разработке общей теории управления механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов путем изменения их лиофиль-ности были рассмотрены также вопросы получения дисперсных структур с заданными механическими свойствами при шихтовании глинистых минералов различных кристаллических типов: каолинит ( структурный мотив 1: 1), монтмориллонит и гидрослюда ( структурный мотив 2: 1) и палыгорскит слоисто-ленточной структуры. Такая система характеризуется минимальными эластичностью и статической пластичностью и максимальным периодом истинной релаксации. [7]
При образовании коагуляционных структур взаимодействие частиц, осуществляемое через прослойки дисперсионной среды, является, как правило, ван-дер-ваальсовым, и поэтому пространственный каркас такой структуры не может отличаться высокой прочностью. Механические свойства коагуляционных структур определяются не столько свойствами частиц, образующих структуру, сколько характером и особенностями межчастичных связей и прослоек среды. Коагуляционные структуры имеют обычно жидкую дисперсионную среду. Для них характерна способность восстанавливать структуру во времени после ее механического разрушения. [8]
Взаимодействие частиц, происходящее через прослойки дисперсионной среды, является, как правило, ван-дер-ваальсовым и поэтому пространственный каркас структуры не может отличаться высокой прочностью. Механические свойства коагуляционных структур определяются не столько свойствами частиц, образующих структуру, сколько характером и особенностями межчастичных связей и прослоек среды. Коагуляционные структуры имеют обычно жидкую дисперсионную среду. Для них характерна способность восстанавливать свою структуру во времени после ее механического разрушения. [9]
Из сказанного выше следует, что прочность коагуляционных структур значительно ниже прочности структур, обусловленных непосредственным сцеплением частиц между собой. Прослойки среды в местах контактов, играющие роль смазочного материала, обеспечивают подвижность отдельных элементов структуры. Материалы с такой структурой обладают высокой пластичностью и способностью к ползучести при небольших напряжениях сдвига. Таким образом, увеличивая или уменьшая толщину прослоек среды в местах контакта частиц или изменяя их гидродинамические свойства с помощью некоторых добавок ( модификаторов), можно регулировать в широких пределах механические свойства коагуляционной структуры материала. [10]
Из сказанного выше следует, что прочность коагуляционных структур значительно ниже прочности структур с непосредственным сцеплением частиц между собой. Прослойки среды в местах контактов, играя роль смазочного материала, обеспечивают подвижность отдельных элементов структуры. Материалы с такой структурой обладают высокой пластичностью и способностью к. Таким образом, увеличивая или уменьшая толщину прослоек среды в местах контакта частиц или изменяя их гидродинамические свойства с помощью некоторых добавок ( модификаторов), можно в широких пределах регулировать механические свойства коагуляционной структуры материала. [11]