Cтраница 1
Механические свойства эластомеров могут существенно изменяться даже при кратковременной деформации. При этом наряду с описанными выше обратимыми изменениями могут происходить и необратимые. Последние могут быть следствием ряда меха-нохимических и химических процессов, активируемых механическим напряжением и приводящих к достаточно глубоким структурным изменениям. [1]
Механические свойства эластомеров необратимо изменяются также под воздействием различных немеханических факторов - температуры, света, озона, кислорода и других агрессивных сред, что вызывает так называемое старение резин. Особое значение немеханические факторы приобретают при длительных периодах нагру-жения. [2]
![]() |
Зависимость толщины ва. [3] |
Механические свойства эластомеров таковы ( см. приложение Б-1), что для предотвращения сплющивания эластомерных труб последние должны иметь стенки относительно большой толщины ( разд. Обычно толщина стенок эластомерных вакуумных трубопроводов должна быть приблизительно равной их внутреннему диаметру. На рис. 2 - 17 приведены зависимости толщины стенок различных вакуумных резиновых трубопроводов от их внутреннего диаметра. Эластичная деформация резин рассмотрена в разд. [4]
Поэтому механические свойства эластомеров сильно зависят от времени приложения нагрузки, а при циклических деформациях - от частоты периодов. [5]
Данные о механических свойствах эластомеров на основе триметилолпропана, взятого вместо бутандиола-1 4, представлены в табл. 81; эластомеры приведены в порядке увеличения молекулярного веса на узел разветвления ( Мс), или, иными словами, в порядке уменьшения степени сшивания, вычисленной по содержанию триола в смеси компонентов. Может быть эти вычисленные значения несколько ниже истинных величин, но, как будет показано дальше, для некоторых систем, не содержащих примесей монофункциональных реагентов, наблюдалось хорошее совпадение значений, вычисленных исходя из количества реагентов и величины равновесного модуля. Уменьшение УИС, как видно из табл. 81, с 21 000 до 5 300 приводит к понижению твердости, прочности при растяжении, удлинения, модуля и прочности на раздир, но в то же время увеличивается эластичность и снижается крип эластомеров, о чем можно судить по уменьшению остаточного удлинения и усадки при сжатии. [6]
Данные о механических свойствах эластомеров на основе триметилолпропана, взятого вместо бутандиола-1 4, представлены в табл. 81; эластомеры приведены в порядке увеличения молекулярного веса на узел разветвления ( Мс), или, иными словами, в порядке уменьшения степени сшивания; вычисленной по содержанию триола в смеси компонентов. Может быть эти вычисленные значения несколько ниже истинных величин, но, как будет показано дальше, для некоторых систем, не содержащих примесей монофункциональных реагентов, наблюдалось хорошее совпадение значений, вычисленных исходя из количества реагентов и величины равновесного модуля. Уменьшение Мс, как видно из табл. 81, с 21 000 до 5 300 приводит к. [7]
Влияние кристаллизации на механические свойства эластомеров сказывается в двух направлениях: 1) по мере развития кристаллизации ухудшаются эластические свойства; 2) развитие кристаллизации обеспечивает высокую прочность эластомеров при растяжении. [8]
Таким образом, механические свойства эластомеров определяются поведением их как в равновесном, так и в неравновесном состоянии. [9]
Следует далее учитывать, что механические свойства эластомеров могут обратимо и необратимо изменяться под воздействием механических и немеханических факторов. Известно, что после воздействия деформации, хотя бы кратковременной, механические свойства изменяются, особенно в наполненных эластомерах. Часть этих изменений может быть обратимой ( эффект Патрикеева-Маллинза), обусловленной разрушением слабосвязанной структурной сетки, часть - необратимой, обусловленной механо-химическими процессами разрушения структуры и химических валентных связей. [10]
В настоящем обзоре рассмотрены физические и в особенности механические свойства эластомеров, наполненных только усиливающими наполнителями, и дано некоторое обобщение современных представлений о природе усиления, изложенных в ряде обзоров [1-4] и оригинальных статей. [11]
Применение механических методов связано с сильным влиянием кристаллизации на механические свойства эластомеров. Закономерности эти подробно рассматриваются в гл. VI, ниже дается характеристика наиболее распространенных механических методов исследования кристаллизации эластомеров. [12]
Известно, что одной из наиболее существенных характеристик, определяющих механические свойства эластомеров, является равновесный модуль высокоэластичности. [13]
Молекулярная масса является одним из наиболее важных параметров, определяющих механические свойства эластомера. Эластичность в линейном полимере возникает только по достижении некоторого критического размера молекул. Дальнейшее повышение молекулярной массы резко увеличивает эластичность и улучшает другие механические свойства. В области больших значений молекулярной массы ее влияние на комплекс физико-механических показателей постепенно ослабевает. [14]
Наличие молекулярной сетки, ее природа, плотность и регулярность оказывают большое влияние на механические свойства эластомера и существенно понижает его чувствительность к изменению температур. [15]