5-диметилтиофан
Cтраница 2
Таким образом, при конденсации сульфида натрия с мезо-2 5-дибромгексаном образуется цмс-2 5-диметилтиофан, тогда как 2 5-диметилтиофан, полученный из рацемата 2 5-дибромгексана, обладает транс-конфигурацией, цис - и транс-2 5 - Ди-н-пропилтиофаны получили Оболенцев и Дронов [56], соответственно, из мезоформы и рацемата 4 7-дибромдеканов. [16]
По полученным нами данным, ионизационный потенциал 2 5-диэтил-тиофана на 0 12 эв выше ионизационного потенциала 2 5-диметилтиофана, а ионизационный потенциал 2-метил - 5-этилтиофана в пределах экспериментальных ошибок совпадает с ионизационными потенциалами 2 5-диэтил-тиофана. Это, казалось бы, противоречит вышеописанным представлениям. По нашему мнению, в данном случае повышение ионизационных потенциалов происходит вследствие влияния друг на друга двух наведенных диполей, что может уменьшить поляризацию присоединившихся групп. Таким образом, наблюдается не простое монотонное уменьшение ионизационных потенциалов 2 5-диалкилзамещенных тиофанов с усложнением алкильного заместителя, а более сложная зависимость от структуры молекулы. [17]
Титрующий агент: l - тиофеи, 2-тио - ТОГДЗ КаЖДЫЙ ИЗ НИХ будет занимать фан, а - 2 5-диметилтиофан. [18]
Из табл. 33 видно, что относительная вероятность распада кольца при присоединении электрона велика для тиофана, 2 4-и 2 5-диметилтиофана и уменьшается в молекулах с более длинными алкильными заместителями. [19]
Данное исследование посвящено изучению кинетики превращения 2-и-гексилтиофана, растворенного в бензоле, г ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, кс-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора и смеси циклических сульфидов, состоящей из цис-2 5-диметилтиофана, 2-этилтиофана, 2-метилтиациклогексана и тиациклогептана. [20]
В докладах на третьей [1] и четвертой [2] научных сессиях БФАН СССР нами было сделано сообщение о кинетике превращения Цис - и транс-изомеров 2 5-диметилтиофана и 2 5-ди-м - пропилтиофана, 2-этилтиофана, 2-метилтиациклогексана, тиациклогептана и 2-этилтиофена. [21]
Изучение кинетики превращения ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, было предпринято нами с целью выяснения влияния углеводородного растворителя на скорость каталитического превращения моноциклических сульфидов, а кинетики превращения цис-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора - с целью выяснения влияния внутридиффузионного торможения на процесс каталитического превращения моноциклических сульфидов. [22]
 |
Параметры кинетических уравнений.| Расчетные, кривые глубины превращения для температуры 400 в зависимости от времени контакта. [23] |
Сравнение глубин превращения г мс-2 5-диметилтиофана, растворенного в бензоле и изопропилбензоле, в зависимости от времени контакта ( рис. 5) указывает на резкое уменьшение средней скорости превращения цис-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле. [24]
Данное исследование посвящено изучению кинетики превращения 2-и-гексилтиофана, растворенного в бензоле, г ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, кс-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора и смеси циклических сульфидов, состоящей из цис-2 5-диметилтиофана, 2-этилтиофана, 2-метилтиациклогексана и тиациклогептана. [25]
 |
Кривые диэлектрометрического титрования SnCU в бензоле. [26] |
В данной работе исследовались процессы комплексообразования четыреххлористого олова со следующими сераорганическими соединениями: ди-этил -, дибутил -, диоктил -, диизооктил -, динонил -, дигексадецилсульфидами, этилфенилсульфидом, дифенилсульфи-дом, а также с тиофеном, тиофаном и 2 5-диметилтиофаном. [27]
Для целей масспектрометрического анализа смесей сераорганических соединений, выделенных из нефти и нефтепродуктов, необходимы масспек-трометрические характеристики гомологических рядов разных классов сераорганических соединений. В настоящей работе приведены данные масснектрометрического исследования тиофана, 2 5-диметилтиофана, 2-метил - 5-этилтиофана, 2 5-диэтилтиофана, 2-этил - 5-пропилтиофана, 2-ме-тил - 5-пропилтиофана. [28]
Авторы, к сожалению, не указывают выходов на последней стадии: циклизации 2 5-дибромгексанов. Поскольку по данным Гришкевича-Тро - химовского выход сульфида на этой стадии не превышает 50 - 65 %, то выход цис - и торакс-2 5-диметилтиофанов в расчете на исходный 2 5-диме-тилфуран составляет 3 - 4 % и 25 - 30 % соответственно. [29]
Можно предположить, что уменьшение скорости превращения г ис-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, объясняется влиянием пропилена, об - м, разующегося из изопропилбензола. Из рис. 6 следует, что глубина превращения г ыс-2 5-диметилтиофана заметно уменьшается с увеличением содержания изооктилена в исходной смеси. [30]
Страницы: 1 2 3