Извлекаемое вещество

Cтраница 3

В результате движения вдоль пор извлекаемое вещество оказывается у наружной поверхности зерна и далее сквозь наружный диффузионный слой проникает в массу раствора. В каждый данный момент времени скорости массовой внутренней диффузии сквозь поры и внешней диффузии равны. У наружной поверхности устанавливается некоторая концентрация растворяющегося вещества, промежуточная между концентрацией насыщения и в массе раствора. По мере хода процесса она непрерывно изменяется. Обычно процесс лимитируется внутренней диффузией и мало зависит от скорости обтекания пористой частицы жидкостью. Лишь в тех случаях, когда лимитирует внешняя диффузия, для ускорения выщелачивания необходимо обеспечивать высокие скорости обтекания. [31]

В связи с изменением концентрации извлекаемого вещества в твердом теле в процессе массообмена величина р изменяется. Это изменение может быть легко учтено. Если величина е относительно невелика, а плотность раствора рр меняется не очень сильно, то величину р можно считать практически постоянной. [32]

Техническая характеристика трубчатых сверхцентрифуг. [33]

Здесь происходит дальнейшее понижение концентрации извлекаемого вещества в исходном растворе. Сепарация жидкой смеси а этой ступени осуществляется на другой центрифуге, после которой отработанный раствор ( рафинат) выводится из установки, а экстрагент подается а смеситель I ступени. [34]

После механического разделения получают раствор извлекаемого вещества в экст-рагенте ( экстракт) и остаток исходного раствора ( рафинат) или твердого вещества. [35]

Оно основано на лучшей растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе, чем в воде. [36]

Очищенная сточная вода и раствор извлекаемого вещества в экстрагенте выводятся из противоположных концов колонны. Ввиду небольшой длительности контакта и невысокой интенсивности перемешивания фаз равновесие экстракции здесь не достигается, но тем не менее метод во многих случаях оказывается достаточно эффективным и экономичным благодаря простоте и непрерывности контакта обеих фаз. [37]

Расход пара на отгонку 1 кг адсорбированных органических растворов. [38]

В отдельных случаях химическое превращение извлекаемого вещества целесообразно осуществлять непосредственно в сточной воде до поступления ее на адсорбцию. Это оправдано тогда, когда продукт превращения адсорбируется намного сильнее, чем исходное вещество. По такой технологической схеме, например, очистка сточных вод от хлораля оказывается наиболее экономичной, если подщелачиванием сточной воды растворенный хлораль превратить в хлороформ и адсорбировать его углем. [39]

Константы обмена морфина в зависимости от. [40]

Например, чем меньше основность извлекаемого вещества, тем более кислотным должен быть катионит. При этом следует учитывать, что избирательность катионитов с возрастанием кислотности падает. [41]

Характеристика выделенных из углей альфа-нафтоловых экстрактов. [42]

При этом состав и количество извлекаемых веществ зависят ак от природы применяемого растворителя и условий экстракции, так и от свойств и возраста исследуемого угля. [43]

Выбор растворителя зависит от степени гидрофильности извлекаемого вещества. Экстракты эфирномасличного сырья обладают очень небольшой полярностью. Следовательно, они должны хорошо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях с достаточно близкой к этой величине диэлектрической постоянной. Действительно, они хорошо смешиваются с петролейным эфиром, гексаном, диэтиловым эфиром и другими растворителями. По мере увеличения разности между диэлектрической постоянной растворителя и диэлектрической постоянной экстрагируемого вещества растворимость ухудшается. [44]

Чем больше энергия гидратации поверхности молекул извлекаемого вещества, тем слабее адсорбируется вещество из раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4