Литературное значение

Cтраница 2

Иллюстрацией надежности полученных результатов может служить совпадение найденных оценок констант равновесия [5] большинства из введенных в модель реакций комплексообразования ( с точностью до ошибок этих оценок) с литературными значениями констант этих же реакций, но протекающих в существенно различных растворах. [16]

Подразумевалось, что количественное описание имеет место в случае, когда найденные константы скорости реакций, обеспечивающие наилучшее согласие рассчитанных и экспериментально измеренных кинетических кривых, незначительно расходятся с наиболее надежными литературными значениями. Учитывая изложенные ограничения, удалось удовлетворительно описать экспериментальные данные. [17]

Эти величины характеризуют возможности аппаратуры ( при определении повторяемости), а также методики в целом без учета тех погрешностей, которые могут быть внесены, в частности, при некритическом использовании литературных значений поправочных коэффициентов к площадям пиков, отвечающих чувствительности детектора к анализируемым веществам. [18]

Из всех методов расчета изотермических отклонений энтальпии более других проверен метод Йена-Александера [60, 79, 94, 100, 104], Гарсиа и Рангель, а также Йен [28] провели сравнение рассчитанных значений Н - Н с более чем 7000 литературными значениями Н - Я чистых газов и газовых смесей. [19]

Измеренные авторами критическ температуры обоих веществ оказались несколько ниже литер турных. Завышенные литературные значения были получен как полагают авторы [59], для недостаточно очищенных в ществ. [20]

Зависимость фототока от YC &.| Обработка экспериментальных данных в системе координат 1 / / - 1 / /. [21]

Из рис. 5.8 видно, что опытные данные, построенные в таких координатах, действительно, хорошо укладываются на прямую линию. С помощью указанной обработки и на основании литературных значений константы скорости захвата электрона ионом водорода и коэффициента диффузии гидратированного электрона [29] была оценена константа скорости захвата электрона поверхностью. Согласно оценкам, значение ее для индиевого электрода составляет около 100 см / сек. [22]

Показания детекторов в жидкостной хроматографии зависят от типа вещества, поэтому для каждого конкретного соединения следует получить специальную калибровочную кривую. Работая с УФ-детекторами, необходимо помнить, что литературные значения коэффициентов поглощения нельзя использовать даже в тех случаях, когда детектор работает на той же самой длине волны. Ширина спектральной полосы обычных УФ-детекторов для жидкостной хроматографии при высоком давлении равна 5 - 15 нм, тогда как в работах обычно приводятся молярные коэффициенты поглощения для полосы 0 5 - 1 нм. Поэтому коэффициенты поглощения, которыми пользуются при количественной обработке хроматограммы, зависят от типа детекторов или ширины их спектральной полосы. Обычно эти коэффициенты ниже и зависят от формы УФ-полосы поглощения. [23]

Наличие прямой взаимосвязи Ррас с толщиной межфазного слоя связано с механикой разрушения соединения. Относительно большее расхождение наблюдается для СКН-18 и СКН-40, что обусловлено, по-видимому, недостаточной достоверностью использованных для расчетов литературных значений показателя преломления. Вместе с тем эти зависимости охватывают все четыре адгезива, тогда как сопоставление Ррас с параметром растворимости ( рис. 60) для сополимеров, рассчитанным по уравнению ( 139) [234], и с поверхностной энергией, определенной по формуле ( 143) [184] ( рис. 60), линейны лишь для трех нитрильных адгезивов близкой химической природы. [24]

На практике считается, что относительные коэффициенты чувствительности к площадям пиков мало зависят от параметров процесса хроматографического разделения, поэтому в литературе приводятся обширные таблицы значений коэффициентов, полученные различными авторами [ 8, с. Однако следует учитывать зависимость сигнала детектора от его конструкции и режима работы, вследствие чего использование приведенных в литературе значений коэффициентов чувствительности приводит к погрешностям в результатах анализа. Таким образом, литературные значения / Св и / См для детекторов ионизации в пламени следует рассматривать только как ориентировочные. [25]

Количество независимых уравнений полного испарения в данном случае увеличивается до трех. Такая система позволяет непосредственно определить три неизвестных парциальных давления. Для нахождения большего числа неизвестных необходимо использовать литературные значения сечении ионизации молекул. [26]

А пока самое лучшее было бы немцам прежде всего познакомиться с достижениями заграницы. Появившиеся до сих пор книги об этом - все без исключения плохи. Такого рода краткие изложения могут дать в лучшем случае только критику произведений, но не познакомить с самими произведениями. Последние частью являются редкостью и их нельзя достать в Германии, частью слишком объемисты, частью смешаны с материалами, сохранившими лишь историческое и литературное значение и уже неинтересными для немецкой публики в 1845 году. Чтобы сделать доступными эти произведения, ценное содержание которых и поныне еще ново для Германии, необходимо произвести отбор и обработку, подобно тому как это делают со всем поступающим к ним из-за границы материалом французы, являющиеся и в этих делах гораздо более практичными, чем мы. [27]

Мы печатали, бывало, всегда почти без исключения все присылавшееся из Россия. Орган действительно живой должен печатать одну десятую присылаемого, утилизируя остальное для информации и указания литераторам. Необходимо, чтобы с нами переписывалось как можно большее число партийных работников, именно, переписывалось в обычном значении, в не литературном значении этого слова. [28]

Корреляционное поле связи между у и х. [29]

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе [29] показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах ( оксидах Al, Zr, Si) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями ст. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. [30]

Страницы: 1 2 3