Низкокипящее вещество
Cтраница 3
Недостаточно изучена и стойкость ряда низкокипящих веществ. [31]
При проектировании турбин на парах низкокипящих веществ учитывается, что площадь выхлопа турбины обратно пропорциональна величине произведения молекулярного веса, критического давления и удельной теплоты испарения. [32]
Проточные части турбин на парах низкокипящих веществ имеют значительное раскрытие, что вызвано соответствующим изменением удельного объема пара даже при сравнительно небольшом тепловом перепаде и небольшом числе ступеней. Это обусловливает значительную разность высот входной и выходной кромок лопаток, а также требует применения диффузора для уменьшения потерь с выходной скоростью пара. Характерная конструкция проточной части турбины на парах фреона-21, предназначенной для бинарной установки большой мощности [43], приведена на рис. 65, а. [33]
 |
Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [34] |
Для определения алкоксильных групп в низкокипящих веществах реакцию с иодистоводо-родной кислотой проводят в герметически закрытом сосуде, из которого отгоняют алкилиодид в приемник, предварительно присоединив сосуд к прибору для определения метоксигруппы. Сосуд выполняют из трубки иенского стекла диаметром 20 мм. Трубки расположены параллельно оси. Трубку 2 в диаметре 4 мм перед разложением исследуемого вещества оттягивают и запаивают. На втррой трубке 3, примерно посередине, имеется нормальный шлиф для присоединения к предохранительному сосуду 5, в котором во время дистилляции собирается иодистоводородная кислота. Через трубку 3 вводят вещество, отвешенное согласно указаниям на стр. Конец этой трубки затем также вытягивают и запаивают. Герметически закрытый сосуд нагревают до 130 С в любой печи для нагревания трубок. Через 10 мин отламывают конец трубки 3, соединяют сосуд с заполненной, как указано на стр. После удаления охлаждающей смеси на вводную трубку 2 надевают резиновую трубку, соединенную с аппаратом Киппа, подпиливают и обламывают кончик этой трубки, находящийся внутри резиновой трубки. Регулируют ток двуокиси углерода и устанавливают требуемую скорость прохождения газа ( стр. Реакционный сосуд сначала подогревают, погружая его в горячую воду, а затем медленно нагревают на микрогорелке до начала кипения иодистоводородной кислоты. [35]
 |
Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [36] |
Для определения алкоксильных групп в низкокипящих веществах реакцию с иодистоводо-родной кислотой проводят в герметически закрытом сосуде, из которого отгоняют алкилиодид в приемник, предварительно присоединив сосуд к прибору для определения метоксигруппы. Сосуд выполняют из трубки иенского стекла диаметром 20 мм. Трубки расположены параллельно оси. Трубку 2 в диаметре 4 мм перед разложением исследуемого вещества оттягивают и запаивают. [37]
Холодильники Штаеделера преимущественно применяют для конденсации низкокипящих веществ, поскольку они позволяют использовать в качестве хладоагента лед или твердый диоксид углерода. Для этой же цели предназначены интенсифицированные холодильники с комбинированной охлаждаемой поверхностью, в которых паровой поток охлаждается как изнутри, так и снаружи. [38]
Отсутствие данных о возможной стоимости ряда низкокипящих веществ, а также данных о стоимости оборудования затрудняет технико-экономическое сопоставление вариантов энергетических установок с этими веществами в качестве рабочего тела. [39]
 |
Пластинчатый транспортер для охлаждения пека. [40] |
При этом происходит полимеризация уплотнение) наиболее низкокипящих веществ, входящих в состав пека, повышается его молекулярный вес и температура размягчения. [41]
В технике наиболее распространенными являются паровые циклы низкокипящих веществ, протекающие в основном в области насыщения. [42]
Первое сообщение о колонке Бута для очистки низкокипящих веществ; дихлорсилан. [43]
Все метильные производные диборана являются более или менее низкокипящими веществами ( тетраметилдиборан 68.6, остальные ниже; см. при способах синтеза этих веществ), легко окисляются кислородом воздуха, и при их синтезе с необыкновенным изяществом и удобством применяются методы исследования и препарирования, разработанные Штоком 1 и упрощенные для данной области Шлезингером. Работа производится в эвакуированной системе стеклянных спаянных сосудов. Газы ( продукт реакции) разделяются дробной конденсацией их смеси посредством последовательного прохождения системы U-образных трубок, погруженных в охладительные бани последовательно понижающейся температуры. Подробности даны в приведенных ниже примерах. [44]
Статическая десорбция в закрытых сосудах рекомендуется для извлечения низкокипящих веществ во избежание их улетучивания. [45]
Страницы: 1 2 3 4