Cтраница 1
Массу испарившегося вещества получают из массы навески, вычитая долю вещества, находившегося в паровой фазе к началу испарения тпар. [1]
Массу испарившегося вещества получают, определяя потери массы исходного образца или количества конденсата каким-либо методом. [2]
![]() |
Схема прибора для определения давления пара методом точки. [3] |
Количество испарившегося вещества определяется по. [4]
![]() |
Кривая распределения Клаузиуса в полулогарифмическом масштабе ( для удобства определения величин N / Na в относительно широком интервале давлений. [5] |
Количество испарившегося вещества пропорционально величине разрядного тока и катодному падению потенциала. Сравнительно легко распыляются Bi, Sb, As, Tl, Ag и Аи, значительно труднее распыляются Та, Сг и А1 из-за пленки окиси, покрывающей их поверхности. Поэтому холодные катоды в газоразрядных приборах часто изготовляются из А1 для устранения распыления. [6]
Массу испарившегося вещества получают из массы навески, вычитая долю вещества, находившегося в паровой фазе к началу испарения тпар. [7]
Массу испарившегося вещества получают, определяя потери массы исходного образца или количества конденсата каким-либо методом. [8]
Количество испарившегося вещества в этом случае находят взвешиванием самого калориметра. [9]
После того как испарившееся вещество прогреется до температуры, превышающей Т, происходит нагрев и испарение новых порций вещества. Таким образом, модель, используемая в методе I, загрубляет картину процессов в районе границы раздела фаз. [10]
Известно, что количество испарившегося вещества зависит от парциального давления его паров, понизить которое можно не только повышением вакуума в системе, но и введением в паровую фазу испаряющего агента. В связи с этим остаточные битумы получают, применяя в качестве таких агентов перегретый водяной пар, инертные газы или легкие соляровые фракции. Введение перегретого пара позволяет значительно увеличить отгон вязких масляных фракций и получить при этом остаточные битумы с высокой температурой размягчения. При снижении парциального давления масляных фракций они переходят в паровую фазу при более низкой температуре. Подобным образом увеличивают отбор высокомолекулярных дистиллятов, одновременно получая остаточные битумы с повышенной температурой размягчения. [11]
Оценим реактивное давление, создаваемое потоком испарившегося вещества. [12]
Одним из наиболее чувствительных методов определения количества испарившегося вещества является измерение массы конденсата на поверхности кварцевого кристалла. Это свойство кварцевого резонатора Бахман и Шин [146] использовали для измерения коэффициента конденсации золота и серебра. [13]
Если в сосуде при данной температуре имеется предельно возможное количество испарившегося вещества, то говорят, что в этом сосуде находится насыщающий, или насыщенный, пар. [14]
Если в сосуде при данной температуре имеется предельно возможное количество испарившегося вещества, то говорят, что в этом сосуде находится насыщающий, или насыщенный пар. На рис. 2.25 показана связь между давлением насыщенных паров и их температурой; существенно, что кривая рр ( Т) заканчивается при некоторых значениях давления ps и температуры Тх, называемых критическими. При температуре выше критического значения насыщенный пар не получается, и любое количество жидкости, введенное в сосуд, испаряется полностью. [15]