Cтраница 1
Твердое исследуемое вещество растирают с твердым реагентом и наблюдают внешний эффект. [1]
Твердое исследуемое вещество смешивают в небольшой пробирке емкостью - 5 мл из стекла пирекс с несколькими миллиграммами окиси кальция. [2]
Твердое исследуемое вещество или каплю его раствора нагревают на водяной бане в течение 30 мин. В присутствии винной кислоты во время нагревания постепенно появляется более или менее сильная флуоресценция зеленого цвета, которая при охлаждении усиливается, причем одновременно исчезает фиолетовая флуоресценция самого реагента. [3]
Твердое исследуемое вещество или остаток после озоления обрабатывают в микротигле каплей раствора станнита. На присутствие висмута указывает появление черного осадка или черно-серого окрашивания. [4]
Метод растирания предложил в 1898 г. Ф. М. Флавицкий Твердое исследуемое вещество растирают с твердым реагентом и наблюдают внешний эффект. [5]
В пробирку помещают зернышко гранулированного олова, затем прибавляют твердое исследуемое вещество, приливают Зсм3 концентрированной соляной кислоты, нагревают и испытывают выделяющийся газ свинцовой бумажкой. [6]
В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вносят небольшое количество окиси меди, насыпают 20 - 30 мг вещества и взвешивают. Чтобы внести твердое исследуемое вещество в трубку для сожжения, в нее вставляют загрузочную воронку, которую можно изготовить из широкой пробирки, и насыпают сначала слой крупной ( 7 см), а затем слой мелкой ( 0 5 см) окиси меди, при этом постукивают по стенкам вертикально поставленной трубки для уплотнения окиси меди. К навеске вещества, находящейся в пробирке для взвешивания, прибавляют слой мелкой окиси меди высотой 2 см, закрывают пробирку корковой пробкой, встряхивают и затем пересыпают ее содержимое через загрузочную воронку в трубку для сожжения. [7]
В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вносят небольшое количество окиси меди, насыпают 20 - 30 мг вещества и взвешивают. Чтобы внести твердое исследуемое вещество в трубку для сожжения, в нее вставляют загрузочную воронку, которую можно изготовить из широкой пробирки, и насыпают сначала слой крупной ( 7 см), а затем слой мелкой ( 0 5 см) окиси меди, при этом постукивают по стенкам вертикально поставленной трубки для уплотнения окиси меди. К навеске вещества, находящейся в пробирке для взвешивания, прибавляют слой мелкой окиси меди высотой 2 см закрывают пробирку корковой пробкой, встряхивают и затем пересыпают ее содержимое через загрузочную воронку в трубку для сожжения. [8]
В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вносят небольшое количество окиси меди, насыпают 20 - 30 мг вещества и взвешивают. Чтобы внести твердое исследуемое вещество в трубку для сожжения, в нее вставляют загрузочную воронку, которую можно изготовить из широкой пробирки, и насыпают сначала слой крупной ( 7 см), а затем слой мелкой ( 0 5 см) окиси меди, при этом постукивают по стенкам вертикально поставленной трубки для уплотнения окиси меди. К навеске вещества, находящейся в пробирке для взвешивания, прибавляют слой мелкой окиси меди высотой 2 см, закрывают пробирку корковой пробкой, встряхивают и затем пересыпают ее содержимое через загрузочную воронку в трубку для сожжения. [9]
В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вносят небольшое количество окиси меди и насыпают 20 - 30 мг вещества и взвешивают. Чтобы внести твердое исследуемое вещество в трубку для сожжения, в нее вставляют загрузочную воронку, которую можно изготовить из широкой пробирки, и насыпают сначала слой крупной ( 7 см), а затем слой мелкой окиси меди ( 0 5 см), при этом постукивают по стенкам вертикально поставленной трубки для уплотнения окиси меди. К навеске вещества, находящейся в пробирке для взвешивания, прибавляют слой мелкой окиси меди высотой 2 см, закрывают пробирку корковой пробкой, встряхивают и затем пересыпают ее содержимое через загрузочную воронку в трубку для сожжения. [10]
Смесь обрабатывают тем или другим растворителем, хорошо растворяющим интересующее нас вещество и по возможности мало растворяющим примеси - спиртом, эфиром, хлороформом, обычно при нагревании. Раствор вещества отфильтровывают и после охлаждения растворителя получают твердое исследуемое вещество. [11]
Для унификации спектров ЯМР различных органических соединений необходимо все измерения проводить в одинаковых или близких условиях. Наиболее узкие резонансные линии наблюдаются у жидкостей, поэтому твердое исследуемое вещество переводят в раствор. [12]
Наиболее часто приходится иметь дело с твердой или жидкой смесью веществ. Смесь обрабатывают тем или другим растворителем, хорошо растворяющим интересующее нас вещество и по возможности мало растворяющим примеси ( спиртом, эфиром, хлороформом), обычно при нагревании. Раствор вещества отфильтровывают и после охлаждения растворителя получают твердое исследуемое вещество. [13]
Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [14]
При выделении из твердых смесей очень часто пользуются различной растворимостью веществ. Смесь обрабатывают тем или другим растворителем, хорошо растворяющим интересующее нас вещество и по возможности мало растворяющим примеси - спиртом, эфиром, хлороформом, обычно при нагревании. Чтобы растворитель не улетучивался, что сопряжено с опасностью взрыва и отравления работающего, а также с потерей растворителя, нагревают смесь с растворителем в колбе, снабженной обратным холодильником. Раствор вещества сливают или отфильтровывают. Отгонкой растворителя или выпариванием получают твердое исследуемое вещество. [15]