Cтраница 2
Одним из наиболее удобных способов определения структуры того или иного органического соединения является деструкция молекулы, при которой углеродная цепь рвется на меньшие части и эти части затем идентифицируются. Реакция ненасыщенных углеводородов с озоном ( озонирование) представляет собой одно из наиболее широко применяемых деструктивных превращений. В ходе этой реакции молекула подвергается деструкции по двойной углерод-углеродной связи, и в фрагментах появляются двойные углерод-кислородные связи. Идентификация этих фрагментов часто дает возможность определить структуру исходной молекулы. [16]
Структура I подчиняется правилу октета, так как каждый атом окружен восемью электронами. Однако имеются физические доказательства, что в ионе карбоната все три связи С-О одинаковы, а формула I не соответствует такой эквивалентности связей. Это затруднение можно избежать посредством использования представлений, вложенных в формулу II на рис. 5.3, в которой дискретные связи осуществляют связывание углерода и кислорода в большей степени, чем ординарные углерод-кислородные связи. Слабая сторона здесь та, что трудно изобразить валентные электроны. [17]