Cтраница 4
В общем, при количественном изучении спиртов и фенолов лучше всего пользоваться разбавленными растворами, поскольку в этом случае другие связи, кроме внутримолекулярной, не образуются. [46]
Из значения pz надо вычесть избыточные связи qz, так как они не уменьшают подвижности, а только дублируют другие связи. [47]
N) с двусторонними связями ( даже и неголономными), то можно предположить, что на нее наложены другие связи, осуществляемые посредством автоматических приспособлений ( например, электромагнитных), которые являются источником некоторых сил Ф -, приложенных к точкам Р системы и совершающих не равную нулю работу при всяких виртуальных перемещениях 8Рг, совместимых со связями системы. Эти силы Ф - называются сер во моторными, а. Осуществляемые таким образом связи можно отличать от обычных связей, называя их динамическими. [48]
Возможность этого нужно усматривать в том факте, что наряду со связями сродства, называемыми главной валентностью, существуют еще другие связи между атомами, называемые побочными валентностями... Остальная часть теории посвящена объяснению числа, природы и пространственного расположения побочных, или неионных валентностей. Таким образом, каждый ион металла обладает определенным числом побочных валентностей, которые должны быть насыщены при образовании соединения. В то время как главные валентности должны быть насыщены только отрицательными ионами, побочные валентности могут насыщаться как отрицательными ионами, так и нейтральными молекулами. Обычно отрицательный ион, насыщающий главную валентность, насыщает и побочную. Например, в комплексном соединении [ Со ( МНзЬС1 ] С12 один ион хлора отличается от двух других тем, что он потерял ионный характер и пространственно расположен ближе к атому кобальта, чем два других. [49]
Возможность этого нужно усматривать в том факте, что наряду со связями сродства, называемыми главной валентностью, существуют еще другие связи между атомами, называемые побочными валентностями... Остальная часть теории посвящена объяснению числа, природы и пространственного расположения побочных, или неионных валентностей. Таким образом, каждый ион металла обладает определенным числом побочных валентностей, которые должны быть на сыщены при образовании соединения. В то время как главные валентности должны быть насыщены только отрицательными ионами, побочные валентности могут насыщаться как отрицательными ионами, так и нейтральными молекулами. Обычно отрицательный ион, насыщающий главную валентность, насыщает и побочную. Например, в комплексе [ Co ( NH3) 5Cl ] Cl2 один нон хлора отличается от двух других тем, что он потерял ионный характер и пространственно расположен ближе к атому кобальта, чем два других. [50]
Возможность этого нужно усматривать в том факте, что наряду со связями сродства, называемыми главной валентностью, существуют еще другие связи между атомами, называемые побочными валентностями... Остальная часть теории посвящена объяснению числа, природы и пространственного расположения побочных, или неионных валентностей. Таким образом, каждый ион металла обладает определенным числом побочных валентностей, которые должны быть насыщены при образовании соединения. В то время как главные валентности должны быть насыщены только отрицательными ионами, побочные валентности могут насыщаться как отрицательными ионами, так и нейтральными молекулами. Обычно отрицательный ион, насыщающий главную валентность, насыщает и побочную. Например, в комплексе [ Со ( МН3) 6С1 ] С12 один нон хлора отличается от двух других тем, что он потерял ионный характер и пространственно расположен ближе к атому кобальта, чем два других. [51]
Представим теперь, что полимерный катион атакует по закону случая длинные ( полимерные) цепочки, содержащие ацетальные или какие-либо другие связи, способные рваться под действием электрофильных агентов. [52]