Естественное радиоактивное вещество

Cтраница 3

В лаборатории Ампера мы уже получаем количества радиоэлементов в 100 с лишним раз большие, чем в Институте радия при помощи естественных радиоактивных веществ. [31]

Испускание непрерывного спектра позитонов новыми радиоэлементами ставит задачу, аналогичную той, которая уже вставала в связи с непрерывными спектрами р-лучей, испускаемых естественными радиоактивными веществами. Если ядерное превращение каждого атома соответствует выделению одной и той же энергии, то последняя будет по меньшей мере равна энергии наиболее быстрых положительных или отрицательных электронов. Спрашивается, в какой форме проявляется эта энергия при испускании менее быстрого электрона. [32]

Несколько лучше обстоит дело с использованием у-излу-чения, но здесь тоже искусственный активный препарат - только заменитель, который не может полностью конкурировать с естественным радиоактивным веществом. Ценность искусственной активности заключается не в том, что она дает заменители для некоторых существующих препаратов, а в том, что она представляет в большинстве случаев совершенно новое вспомогательное средство, допускающее наблюдения, исследования и применения, которые без нее были бы невозможны. [33]

Такое название оправдывается получением одного из изомеров непосредственно из другого. Среди естественных радиоактивных веществ мы упоминали, что UX2 и UZ являются генетически связанными ядерными изомерами. [34]

Уран является естественным радиоактивным веществом, которое распадается с большим периодом полураспада, испуская а-частицы; следовательно, р-актив-ность указывает, что имеет место некоторый новый процесс. Для проверки этой гипотезы были произведены некоторые химические опыты. [35]

А - время облучения, то действительная мощность дозы естественного фона составляет от 0 003 до 0 025 мР / ч в зависимости от местных условий. В горных районах, где имеются естественные радиоактивные вещества, естественный фон выше, чем в равнинных. [36]

Быть может, даже в таких количествах, что они смогли бы заменить естественные радиоактивные вещества, которые все больше дорожают. [37]

Множитель перехода от счетности к абсолютной активности. [38]

Наиболее часто анализируются на содержание искусственных радиоактивных веществ атмосферный воздух, атмосферные осадки, вода пресных водоемов, пищепродукты, почва. В каждом конкретном случае радиоактивная загрязненность объекта исследования будет определяться содержанием в нем искусственных и естественных радиоактивных веществ. [39]

Следует отметить, что даже в отсутствие специального излучателя-объекта измерения-ионизационная камера ( как, впрочем, и любой другой детектор) всегда обладает некоторой проводимостью, так называемым фоном. Наличие фона связано с космическим излучением, радиоактивными загрязнениями в рабочем помещении, а также примесями естественных радиоактивных веществ в материалах, из которых изготовлена камера. Величина фона камеры определяет нижний предел чувствительности измерений, которые можно выполнить при помощи данного прибора. Поэтому фон желательно по возможности снижать. [40]

При работе с источниками гамма-излучения может возникнуть опасность облучения работающих гамма-лучами. Например, при ядерных реакциях получают гамма-лучи с энергией 10 - 12 МэВ, распад ряда искусственных и естественных радиоактивных веществ также сопровождается гамма-излучением. [41]

Открытие, имевшее фундаментальное значение, было сделано в 1934 г. И. Им удалось получить искусственным путем новые радиоактивные вещества и показать, что среди них есть такие, которые излучают позитроны, не встречающиеся у естественных радиоактивных веществ. Позитрон - частица с массой, равной массе электрона, но с зарядом противоположного знака, была открыта за два года до этого в космических лучах. [42]

До тех пор, пока эти источники высокою напряжения не стали доступными, работать в области ядерной физики могли почти исключительно лишь те лаборатории, которые обладали небольшим количеством естественных радиоактивных веществ в удобном для экспериментов виде. [43]

Именно в 1933 - 1934 гг. супруги Кю-ри - Жолио, а вслед за ними другие физики установили, что распад ядер происходит не только во время облучения элемента потоком а-частиц, протонов, нейтронов или дейтонов, но и после облучения ( когда облучение прекращено), в продолжение более или менее значительного промежутка времени - порядка минут, часов или даже дней. Кюри-Жолио, Ферми и другие ученые установили, что при облучении элементов а -, р -, я - или d - лучами возникают новые радиоактивные изотопы, распадающиеся по тем же законам, что и естественные радиоактивные вещества и испускающие в процессе распада электроны или позитроны и у-фотоны. [44]

Все элементы с порядковыми номерами, большими 83, радиоактивны. Однако лишь два изотопа урана и один изотоп тория обладают периодами полураспада, достаточными для того, чтобы часть атомов этих изотопов могла сохраниться со времени возникновения элементов до наших дней. Все другие естественные радиоактивные вещества присутствуют в земной коре благодаря их непрерывному образованию из распадающихся атомов долгоживущих изотопов урана и тория. [45]

Страницы: 1 2 3 4