Боковые связи

Cтраница 1

Боковые связи между цепными молекулами органического волокна очень слабы, поэтому в композите оно может расщепляться. Композиты, армированные органическим волокном, очень плохо сопротивляются сжатию. [1]

Боковые связи ограничивают величину еуу половиной значения егг; в направлении г связи не оказывают препятствия. [2]

Конформацион ные изомеры, образующиеся при вращении заместителя У вокруг связи С-С. [3]

Боковые связи С-X и С-Y могут символизировать связи с другими атомами углерода ( С-С, СС, СС), являющимися продолжением углеродного остова цепной молекулы. Если оставшиеся связи атомов углерода заняты атомами водорода, то наиболее стабильной конформацией фрагмента ХС-CY будет антиперипланарная. [4]

Помимо указанных пептидных связей возможны также боковые связи, в которых важную роль, невидимому, играют водородные атомы аминогруппы. Вследствие этого образуются аминокислотные сетки. Наложение таких сеток друг на друга может дать кристаллы белка. [5]

Боковое сочленение пяти - и шестичленных колец ( через боковые связи) может дать образование сеток или глобул, на поверхности которых также могут протекать разнообразные пространственно-координированные процессы. [6]

С - С-фрагмента; это отталкивание будет максимальным, когда боковые связи имеют заслоненную конформацию. Отталкивание должно проявляться наиболее сильно между теми парами боковых связей, которые расположены ближе всего к атомам углерода центрального С - С-фрагмента и, таким образом, ближе всего друг к другу. Другими словами, наиболее сильное отталкивание проявляется между связями, находящимися в пределах радиуса атома углерода С - С-фрагмента. Это следует из того факта, что энергетически барьер вращения почти не зависит от природы боковых атомов, если эти атомы невелики по размерам. Вероятно, возникновение сил отталкивания обусловлено главным образом электронным обменом, однако определенный вклад могут вносить также квадруполь-квадрупольное отталкивание и, вероятно, электростатическое взаимодействие. [7]

Схемы внутреннего строения фибрилл ориентированных полимеров. а - аморфный полимер ( надмолекулярная гетерогенность отсутствует. б - кристал-лич. полимер ( продольная аморфно-кристаллич. гетерогенность. К - кристаллит. А - аморфная межкристаллитная прослойка. d - большой период ( / - / - направление растяжения.| Схема поведения надмолекулярной структуры фибриллы в ориентированном кристаллич. полимере при его растяжении вдоль оси ориентации. а - исходное состояние. б - обратимое растяжение фибриллы за счет высокоэластич. деформирования аморфных прослоек. в - начало разрушения полимера. разрывы проходных молекул в отдельных аморфных прослойках по объему полимера ( О-О - ось ориентации, / - / - направление растяжения. [8]

Часть молекул, кроме того, уходит в соседние фибриллы, осуществляя боковые связи. [9]

Наличие прочных боковых связей можно объяснить, по аналогии с карбонизованным поливинилиденхлоридом, образованием термостойких кумуленовых и полииновых цепочек углерода [6], которые осуществляют боковые связи между соседними углеродными слоями. Прочные боковые связи препятствуют росту и параллельной ориентации углеродных слоев в процессе карбонизации поливинилиденхлорида. Поэтому структура карбонизован-ного ПВДХ после взаимодействия с газообразными окислителями характеризуется беспорядочным расположением углеродных слоев ( на рентгенограммах отсутствует линия ( 002)) и значительно меньшей долей ароматического углерода по сравнению с карбо-низованными ископаемыми углями. [10]

Фульвокислоты, названные Оденом по их желтой окраске, представляют собой группу близких по строению органических соединений, но, в отличие от гуминовых, ароматическая часть в них выражена более слабо - в молекулах преобладают боковые связи. Они также содержат карбоксильные и фенолгидроксильные функциональные группы, придающие им кислотные свойства, соединения эти более диссоциированы. [11]

Хотя обычно в производстве полиуретанов следует избегать присутствия воды, небольшое количество ее всегда имеется в вальцуемых продуктах, в том числе и в урепане 600, так что конечный полимер всегда содержит и аллофановые, и биуретовые боковые связи. При нормальных условиях хранения урепан 600 содержит 0 3 - 0 7 вес. В условиях повышенной влажности содержание воды может достигать 2 %, из-за чего ухудшаются свойства конечного продукта, так как вода является конкурентом гидроксил-содержащего сложного полиэфира в реакциях с диизоцианатом. Именно по этой причине урепан 600 следует хранить в закрытых контейнерах ь сухом и прохладном помещении. [12]

По-видимому, в стекле могут существовать области с ориентированной структурой в виде кремнекислородных цепочек или колец, соединенных в пространственную сетку. Боковые связи кремнекислородных цепочек с ионами кислорода, не вошедшими в пространственную сетку, и ионами металлов являются слабыми, легко подвижными, обусловливающими ниже температуры стеклования некоторую электропроводность, низкотемпературную теплоемкость и другие особенности стекол, в частности, возможность щелочных катионов мигрировать на поверхность стекла при сравнительно невысоких температурах. [14]

Фульвокислоты, названные так по их желтой окраске, представляют собой группу близких по строению органических соединений. В отличие от гуминовых кислот ароматическая часть в них выражена слабо - в молекулах преобладают боковые связи. Они также содержат карбоксильные и фенолгидроксильные функциональные группы, придающие им кислотные свойства; соединения эти более диссоциированы. Большинство исследователей считают, что фульвокислоты представляют собой высокомолекулярные оксикарбоновые азотсодержащие кислоты, хорошорастворимые в воде и минеральных кислотах. [15]

Страницы: 1 2