Cтраница 1
Изолированные двойные связи образующихся дигидросоединеннй восстанавливаются с гораздо меньшей легкостью, чем сопряженные циклические системы, поэтому восстановление останавливается на сгааии ди-гидропроизводного. [1]
Изолированные двойные связи образующихся дигидросоединеннй восстанавливаются с гораздо меньшей легкостью, чем сопряженные циклические системы, поэтому восстановление останавливается на етааии ди-гидропроизводного. [2]
Изолированные двойные связи проявляют себя, таким образом, независимо одна от другой. [3]
Изолированные двойные связи не присоединяют щелочных металлов, и они устойчивы к действию амаль гамы Допуская, что два атома натрия присоединяются не одновременно, а последовательно, можно объяснить механизм обризования бимолекулярных продуктов типа пинаколнна. [4]
Изолированные двойные связи имеют тенденцию к образованию сопряженной системы, соответствующей наиболее устойчивому состоянию молекулы. В качестве катализаторов могут также служить активированная глина, платиновая чернь, окись алюминия и окись хрома. [5]
Изолированные двойные связи при этом не затрагиваются. [6]
Изолированные двойные связи в общем мало чувствительны к действию нуклеофильных агентов, тогда как двойные связи, сопряженные с группами, обладающими - - эффектом, легко подвергаются нуклеофильной атаке. [7]
Изолированные двойные связи реагируют только в том случае, когда присоединение облегчается эффектом сближения. [8]
Изолированные двойные связи образующихся дигидросоединеннй восстанавливаются с гораздо меньшей легкостью, чем сопряженные циклические системы, поэтому восстановление останавливается на стадии ди-гидропроиз водного. [9]
Изолированные двойные связи при этом не затрагиваются. [10]
Хотя изолированные двойные связи превращаются в эпоксиды, а р-еноны не эпоксидируются ( электрофильными) пероксикислотами. [11]
Хотя изолированные двойные связи превращаются в эпоксиды, х, 3-еноны не эпоксидируются ( электрофильными) пероксикислотами. [12]
Соединения, содержащие изолированные двойные связи, обладают теми же свойствами, что и алкены, содержащие одну двойную связь. [13]
Амальгамами щелочных металлов изолированные двойные связи в ациклических углеводородах не восстанавливаются [21, 78], а сопряженные кратные связи в полиеновых соединениях восстанавливаются легко. Если концевые атомы в сопряженной системе связаны с ароматическими радикалами, то такие соединения полимеризуются труднее и их можно восстановить амальгамами щелочных металлов. Интересные результаты получены при гидрировании сопряженных двойной и тройной связей. [14]
Если в масле преобладают изолированные двойные связи, то присоединение стирола происходит к а-метиленовой группе при температуре выше 100 С. [15]