Оцененное значение

Cтраница 2

Структурные постоянные для расчета числа Парахора Р. [16]

Если для жидкости отсутствуют точные значения Ср, г и К, расчеты числа Прандтля по оцененным значениям этих величин могут оказаться весьма неточными. [17]

Значения 5 т ( в кал / моль-град для изомеров С2Н2С12 и C2F2C12. [18]

Расчеты Торкингтона [4003] ошибочны, так как основывались на неправильном отнесении основных частот молекулы С2С14 и оцененных значениях структурных параметров. [19]

Так как для любой полосы поглощения 1, Г - диантрилов сила магнитного диполя меньше силы электрического на множитель - 10-в, оцененные значения D можно приравнять квадрату электрического дипольного момента перехода. [20]

Термодинамические функции Сз для ряда температур в области от 2000 до 4000 К были вычислены также в работе Питцера и Клементи [3256] на основании оцененных значений молекулярных постоянных ( см. примечание на стр. Результаты расчета Питцера и Клементи согласуются с данными табл. 133 ( II) в пределах 0 4 - 0 7 кал / моль-град. [21]

Так же как Василевский и Байков, из-за перекрывания полос Видел не смог определить волновые числа их начал и провел нумерацию линий вращательной структуры на основании относительной интенсивности этих линий, оцененного значения Ве 1 377 см 1 и известной ему температуры печи. Найденные им значения постоянных LiF ( сое 906 2 1 5, сол 7 90 0 01, Ве 1 378 0 010, QI 0 01971 0 00016 и ге 1 545 0 006 см 1) согласуются с предложенными Василевским и Байковым в пределах погрешностей их измерений. [22]

Пример более сложного графа и некоторые его представления. [23]

В общем случае при вычислении этих функций ( предполагая, например, что функции из L оцениваются в порядке слева направо) они будут интерферировать друг с другом в том смысле, что уже оцененные значения и присвоенные некоторым переменным могут повлиять на значение других функций. [24]

Погрешности значений термодинамических функций FCN, приведенные в табл. 209 ( II), обусловлены главным образом тем, что в расчете не учитывалась ангармоничность колебаний и взаимодействие колебаний с вращением, а также использовались оцененные значения молекулярных постоянных. [25]

Расхождения между значениями термодинамических функций хлористого лития, приведенными в первом и настоящем изданиях Справочника, достигают 0 7 кал / моль - град и обусловлены тем, что в первом издании расчет был выполнен по оцененным значениям постоянных LiCl и в приближении модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор. [26]

Более ранние данные [33, 34, 58], согласно которым независимо от природы мономера порядок по инициатору в случае полимеризации стирола, изопрена и бутадиена, инициированной алкиллитием, равен - 1 / 2, были уточнены [62], и оцененные значения и для стирола, изопрена и бутадиена были равны 2, 4 и 4 соответственно. [27]

Взаимодействие цианид-иона с электрохимически генерированным катион-радикалом ТАА в ацетонитриле было исследовано спектроэлектрохимически в условиях осуществления реакции по второму порядку [87] в отсутствие добавок [86], которые ранее использовались для снижения кажущейся скорости реакции. Оцененное значение константы ( &27-105 л-моль - с 1) хорошо согласуется с результатами, наблюдаемыми в условиях протекания реакции по второму порядку. [28]

Поскольку g ( s) - аналитическая функция, ее поведение вдоль мнимой оси в плоскости s будет определять и общий ее характер во всей комплексной плоскости. Наоборот, экспериментально оцененные значения частотной характеристики могут быть использованы для определения g ( s) в случае устойчивых систем. [29]

Если воспользоваться оцененным значением ван-дер-ваальсовой энергии, равным 2 6 ккал / мол - то энергия водородной связи N - Н N в аммиаке оказывается равной 1 3 ккал мол. [30]

Страницы: 1 2 3 4