Cтраница 1
Окисляющиеся вещества обеспечивают источник кислорода и таким образом способны поддерживать горение и усиление неистовства любого пожара. Некоторые из поставщиков кислорода выделяют кислород при температуре складского помещения, а другие требуют наличия тепла. Если контейнеры с окисляющимися материалами повреждены, их содержание может смешаться с другими горючими материалами и привести к пожару. [1]
Неорганические окисляющиеся вещества, как, например, аммонийные соли, сульфиты, арсениты щелочных металлов и др., так же как и значительные количества цианидов щелочных металлов, должны отсутствовать. Аммонийные соли и цианиды могут быть удалены до нагревания с иодатом калия путем выпаривания исследуемого вещества с разбавленной едкой щелочью или соляной кислотой. Влияние других окисляющихся неорганических соединений, как-то: сульфидов, сульфитов, арсенитов и др. - можно обезвредить многократным выпариванием тонко растертой пробы с подкисленным соляной кислотой или подщелоченным раствором перекиси водорода. Присутствие едкой щелочи или карбонатов не мешает восстановлению иодата калия органическими веществами. [2]
Затем окисляющееся вещество, обладающее избытком свободной энергии, присоединяет поляризованную молекулу кислорода с образованием перекиси. [3]
Особенно легко окисляющиеся вещества или вещества, по своей природе имеющие щелочной характер либо содержащие тяжелые металлы, могут давать сильную реакцию при смешении с концентрированной перекисью водорода; поэтому при экспериментировании с ними должны быть приняты тщательные меры предосторожности. С другой стороны, многие окисляющиеся вещества практически не обнаруживают никакой реакции при смешивании с перекисью водорода любой концентрации. Такое поведение отмечено в отношении Сахаров, крахмала, целлюлозы, нефтяных продуктов, алкоголей и многих других материалов. В случаях, когда взаимная растворимость низка ( например керосин), смесь не может считаться особенно опасной. Однако, если окисляющийся материал хорошо диспергирован и особенно если он растворен в перекиси водорода, то существует опасность взрыва. Такие смеси обычно довольно стойки, если не подвергаются перемешиванию, но могут детонировать от механического сотрясения, нагревания или от импульса, сообщаемого капсюлем-детонатором. [4]
Это легко окисляющиеся вещества, как и В2Н6, имеющие гидридные водороды, способные также присоединяться по кратным связям С-С за счет В - Н - связи. [5]
К трудно окисляющимся веществам относятся ингибиторы кислотного травления, а также ОП-7 ( ОП-10) и каптакс. Следует учитывать, однако, что концентрация ингибиторов в процессе очистки резко снижается, во-первых, за счет адсорбции ингибиторов на поверхности металла, во-вторых, за счет химических превращений, происходящих с ними в растворах кислот. [6]
С легко окисляющимися веществами перекись натрия реагирует настолько энергично, что взрыв может иногда последовать уже при простом соприкосновении. [7]
Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носпособными являются углеводороды - декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и трыс-декагидродекациклен. [8]
С легко окисляющимися веществами перекись натрия реагирует настолько энергично, что взрыв может иногда последовать уже при простом соприкосновении. [9]
С легко окисляющимися веществами перекись натрия реагирует настолько энергично, что взрыв может иногда последовать уже при простом соприкосновении. [10]
С легко окисляющимися веществами пероксид натрия реагирует настолько энергично, что взрыв может иногда последовать уже при простом соприкосновении. [11]
Если в окисляющееся вещество введен ингибитор и за время опыта его концентрация в заметной степени уменьшается, то кинетика окисления носит автоускоренный характер. Обычно ингибитор InH обрывает цепи по реакции с пе-роксидными радикалами. [12]
Опасно хранить сильно окисляющиеся вещества вблизи жидкостей, которые имеют низкую точку воспламенения или являются даже слегка воспламеняющимися материалами. Более безопасно хранить все воспламеняющиеся материалы вдали от места хранения окисляющихся веществ. Площади хранения должны быть прохладными, хорошо вентилируемыми и огнестойкими сооружениями. [13]
Для определения окисляющихся веществ ртутный электрод применяют редко. При использовании его в качестве анода начинается электрохимическое окисление ртути, что искажает полярографические волны. В этих случаях удобно применять платиновые рабочие микроэлектроды, которыми можно пользоваться и при полярографировании расплавленных солей. [14]
При наличии окисляющихся веществ хлор может расходоваться настолько быстро, что эффективное обеззараживание воды будет невозможным или неэкономичным. Кроме того, иногда трудно обеспечить наличие свободного хлора в местах появления водорослей в длинных трубопроводах, по которым движется вода с высоким содержанием аммиака, или когда большие участки поверхности, покрытые растительностью, освещены солнцем и только периодически смачиваются водой. В кислых водах особенно рекомендуется трихлорфенол в виде натриевых производных, так как в этих условиях он обладает наиболее высокой растворимостью. Применяемые дозы составляют от 10 до 100 мг / л и вводятся 2 - 3 раза в неделю. [15]