Cтраница 3
В систему сопряжения могут быть вовлечены и простые связи. [31]
В результате сопряжения кольцо становится плоским, простые связи укорачиваются. [32]
СМ-СМе2-О ( точки в формулах Лэпворса означают простые связи, двоеточия, например, СМе. Лэпворс ссылается, как на отправной пункт для его рассуждений, на работу Абег-га и Бодлендера. [33]
В результате сопряжения кольцо становится плоским, простые связи укорачиваются. [34]
Органические соединения, в молекулах которых имеются только простые связи между атомами углерода, называют насыщенными, или предельными. [35]
Комплексы I, II и III содержат только ковалентные простые связи, для которых необходимо знать характерные углы, длины связей и прочность связей. Соответствующие величины даны в табл. 3.4. Эти данные для германия известны [19-21] и относятся к кристаллическому образцу. [36]
Кроме того, Кекуле допустил, что двойные и простые связи в молекуле бензола не находятся постоянно у одних и тех же атомов углерода, а непрерывно меняются местами. Поэтому две вышеприведенные формулы одинаковы, хотя формально они отличаются положением простых и двойных связей, например у 1-го и 2-го углеродных атомов. [37]
Четырехчленный цикл в этом соединении содержит чередующиеся двойные и простые связи. [38]
Аннулены - моноциклические соединения, содержащие чередующиеся двойные и простые связи; например, бензол является [6] аннуленом. [39]
Кроме того, Кекуле допустил, что двойные и простые связи в молекуле бензола не находятся постоянно у одних и тех же атомов углерода, а непрерывно перемещаются, меняются местами. Поэтому две ниже приведенные формулы одинаковы, хотя формально они отличаются положением простых и двойных связей, например у 1-го и 2-го углеродных атомов. [40]
Атомы с s - валентными электронами способны образовывать одинаково простые связи в любом направлении, и все направления при этом будут равноценны. [41]
Ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд общей формулы C H2 J 2 называют алканами. В табл. 2.2 даны формулы и названия некоторых неразветвленных ( нормальных) алканов. [42]
Согласно современной теории цветности в красителях трифенилмета-нового ряда двойные и простые связи не занимают строго фиксированного положения, и центральный углеродный атом находится в сопряжении со рсеми тремя бензольными ядрами. Однако при написании формул трифе-нилметановых красителей авторы для упрощения обычно пользуются хи-иоидными структурами. [43]
Этому способствует то, что в цепных предельных углеводородах простые связи, осуществляя достаточно прочное соединение атомов углерода, не препятствуют, однако, их относительно свободному вращению вокруг осей, совпадающих с направлениями валентностей. Такое вращение возможно только в газообразном или в жидком состоянии вещества; в твердом состоянии при наличии кристаллической решетки, фиксирующей положение атомов, их вращение уже невозможно. [44]
Такое представление подразумевает, что в молекуле имеются две простые связи A - tB и одна двойная АВ. Однако по экспериментальным данным хорошо известно, что все связи А-В и все углы В-А - В одинаковы. Чтобы привести в соответствие теорию и эксперимент, в теорию вводят постулат, что одна структура (3.1) яе описывает действительного состояния молекулы, а является лишь одной из трех эквивалентных гипотетических структур 1 - III. Реальная молекула имеет распределение электронной плотности, соответствующее усреднению всех трех структур, и поэтому ее называют резонансным гибридом этих структур. [45]