Силоксановые связи

Cтраница 3

С повышением температуры прокаливания изменяется химическая структура поверхности кремнезема - уменьшается количество гидроксильных групп и образуются новые силоксановые связи. [31]

В тюлиорга Носилоксанах ( кремиийорганических соединениях) органические радикалы при термоокислн-тельной деструкции замещаются кислородом, создающим новые силоксановые связи, характеризующиеся большой нагревостойкостью; полимер получает более разветвленную силоксановую структуру молекулы. В наружных слоях изоляции такой процесс силоксанного структурирования идет особенно интенсивно, благодаря чему замедляется доступ кислорода внутрь изоляции. [32]

Широкое применение производных уксусной кислоты связано с тем, что, во-первых, она слабо действует на силоксановые связи, во-вторых, сравнительно быстро и легко удаляется из вулканизатов с процессе их эксплуатации, особенно при повышенных температурах. В тонких слоях вулканизация проходит удовлетворительно. При толщине слоев более 0 6 см вулканизовать трудно [269], так как после образования пленки на поверхности создаются большие диффузионные сопротивления для проникновения влаги внутрь компаунда. [33]

В ряде работ для синтеза соединений с силоксаноуглеродными звеньями предлагается использовать в качестве исходных продуктов соединения, содержащие силоксановые связи. [34]

Выделение циклических продуктов из неотвержденного полимера лака КО-921 при нагревании от 20 до 200. [35]

При нагревании на воздухе в полимере наряду с деструкцией идет процесс структурирования, когда место окисленных радикалов занимают новые устойчивые силоксановые связи. В результате на поверхности полимера образуется защитный слой, обогащенный силоксановыми связями. Вследствие образования новых связей в полимере его газопроницаемость, несмотря на деструкцию, сохраняет начальную величину. [36]

Сдвоенные циклосили-каты и слоистые силикаты имеют связность, равную трем, и в них на каждый тетраэдр приходятся три силоксановые связи. Последнюю группу со связностью 4 образуют каркасные силикаты, в которых отсутствуют другие формы связей, кроме силоксановых. Естественно, что многие кристаллические природные и искусственные формы силикатов, аморфные и стеклообразные силикаты могут содержать кремнекислородные тетраэдры, принадлежащие к разным группам. [37]

Структурные типы силикатов. [38]

Островные силикаты образуют группу со связностью, равной нулю, обозначаемую Q и характерную тем, что в ней полностью отсутствуют силоксановые связи. Группа, где Ql, в чистом виде представленная дисиликатами [ Si2O7 ] 6 -, имеет одну силоксано-вую связь на каждый кремнекислородный тетраэдр. Цепочечные силикаты и циклосиликаты входят в группу с Q2, где присутствуют две силоксановые связи на один тетраэдр. Формально за образующую единицу в этой группе можно взять ион SiO § 7 который в литературе носит весьма распространенное название мета-силикатный ион или просто метасиликат. Однако необходимо помнить, что такой структурной единицы, аналогичной СОзТ NOi, среди силикатов нет, так как кремний не способен образовывать с кислородом двойные связи. [39]

Роль серной кислоты в процессе поликонденсации продукта гидролиза, содержащего значительные количества низкомолекулярных циклических соединений, заключается в том, что она разрывает силоксановые связи в циклических соединениях, образуя сульфоэфиры и силанолы. В результате воздействия кислоты на циклические продукты гидролиза происходит раскрытие колец; при этом получаются соединения, способные к дальнейшей конденсации с образованием высокомолекулярных поликонденсатов линейного строения. [40]

На основании этих данных было высказано мнение [44], что по месту отщепившихся метальных групп образуются гидроксильные группы, связанные с атомом кремния, и силоксановые связи. [41]

В отличие от циклических продуктов с углеродными связями в кольце, в которых, как известно, циклы более чем с шестью-семью членами неустойчивы, силоксановые связи образуют устойчивые кольца, содержащие значительно большее число членов в кольце. [42]

Концентрированные щелочи при высоких температурах в присутствии гидроксилсодержащих растворителей разрушают гексаметилдисилоксан с отщеплением метана, а в присутствии растворителей, не содержащих гид-роксил, разрывают силоксановые связи. [43]

Силоксильный радикал, образовавшийся по уравнению 4, и силильный радикал, образовавшийся по уравнению 7 или 8, взаимодействуют, давая молекулярные поперечные или внутримолекулярные силоксановые связи. Конечный остаточный продукт сильно окисленного силиконового полимера представляет собой гель, состоящий из сшитого полимера. [44]

Сшивание кремнийорганических полимеров может происходить и без введения отвердителей при нагреве до температур, достаточных для отрыва обрамляющих органических радикалов с заменой их на атомы кислорода, образующих силоксановые связи между полимерными цепями. [45]

Страницы: 1 2 3 4