Cтраница 1
Двойные углерод-углеродные связи обычно восстанавливают с помощью водорода на гетерогенном катализаторе. Активность катализаторов падает в ряду Pd Rh PI Ni Ru. Чтобы свести к минимуму возможность миграции водорода в процессе гидрирования, следует использовать никель, рутений или родий, так как платина особенно благоприятствует такой изомеризации. Скорость гидрирования обратно пропорциональна числу и размеру заместителей при двойной связи. [1]
Двойные углерод-углеродные связи, не сопряженные с кетогруп-пой или ароматическим ядром, по реакции Берча не восстанавливаются. [2]
Двойные углерод-углеродные связи, не активированные - - эффектами, подвергаются атаке только при наличии эффекта сближения благодаря фиксации реагента по соседству. [3]
Двойные углерод-углеродные связи не являются препятствием при проведении реакции ( ср. [4]
Двойные углерод-углеродные связи не являются препятствием при пронедении реакции ( ср. [5]
Тройные и двойные углерод-углеродные связи и ароматические нитрогруппы гидрируются легче, чем цианогруппы, если отсутствуют стерические факторы, ингибирующие восстановление кратной связи; при этом обычно образуются смеси продуктов. Цианогруппа в присутствии кетонов восстанавливается в первую очередь, однако реакция часто осложняется конденсацией кетона с амином. Гомогенные катализаторы весьма эффективно гидрируют кратные связи. [6]
Если бы двойные углерод-углеродные связи в бензоле были фиксированы, должны были бы существовать два различных изомера дихлорбен-зола. Однако на самом деле двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, называемых орто -, мета-и ара-формами. [7]
Как известно, двойные углерод-углеродные связи образованы сочетанием а - и л-связей. Известно далее, что л-связь менее прочна, чем а-связь, и легко превращается в 2 а-связи при взаимодействии с двумя одновалентными атомами или группами. Именно этим и объясняется склонность непредельных соединений к реакциям присоединения. Не всякий реагент, однако, может легко атаковать углеродный атом олефина. Электронное облако, окружающее двоесвязанные углеродные атомы, как бы экранируют эти последние от подхода отрицательно заряженных частиц. Для этиленовых соединений поэтому наиболее характерными оказываются реакции радикального и электрофильного присоединения. [8]
Это позволяет восстанавливать двойные углерод-углеродные связи в присутствии других легко восст аи заливаемых групп. [9]
Как известно, двойные углерод-углеродные связи образованы сочетанием о - и я-связей. Известно далее, что я-связь менее прочна, чем о-связь, и легко превращается в 2 а-связи при взаимодействии с двумя одновалентными атомами или группами. Именно этим и объясняется склонность непредельных соединений к реакциям присоединения. Не всякий реагент, однако, может легко атаковать углеродный атом олефина. Электронное облако, окружающее двоесвязанные углеродные атомы, как бы экранируют эти последние от подхода отрицательно заряженных частиц. Для этиленовых соединений поэтому наиболее характерными оказываются реакции радикального и электрофильного присоединения. [10]
Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. Различают три типа диенов. [11]
Наличие функциональных групп ( двойные углерод-углеродные связи, гидроксильные или карбонильные группы) в молекуле создает предпочтительное место для атаки окислителя, углерод-углеродное расщепление осуществляется преимущественно в одном месте, получаются более однородные продукты и реакции приобретают препаративное значение. [12]
Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. [13]
Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углеродные связи. Различают три типа диенов. [14]
Дополнительные полярные группы, двойные углерод-углеродные связи, разветвления в углеводородной цепи обычно способствуют увеличению ККМ, тогда как изменения гидрофильной части молекулы ПАВ не оказывают существенного влияния на ККМ. Присутствие сильных электролитов снижает ККМ ионных детергентов и лишь в небольшой степени влияет на ККМ неионных ПАВ. Присутствие неполярных посторонних веществ в растворе также может влиять на величину ККМ всех типов ПАВ. [15]