Кратные углерод-углеродные связи
Cтраница 1
Кратные углерод-углеродные связи очень чувствительны к действию хромовой и азотной кислот или перманганата. [1]
Кратные углерод-углеродные связи обладают гораздо более высокой энергией, чем простые. [2]
Кратные углерод-углеродные связи могут присоединять также и радикалы. Подобно радикальному замещению ( см. разд. [3]
Кратные углерод-углеродные связи очень чувствительны к действию хромовой кислоты, азотной кислоты или перманга-ната. Далее образовавшийся диол-1 2 обычно сразу окисляется с расщеплением связи С - С. [4]
Кратные углерод-углеродные связи в некоторых гетероциклических соединениях значительно более реакционны, чем в бензольном ядре и относительно легко подвергаются катодному восстановлению. Двойные связи в этих группировках достаточно полярны и восстанавливаются на металлах второй группы. Вместе с этим имеются указания, что некоторые соединения этого класса могут быть с успехом восстановлены также и на платиновом катоде. [5]
Кратные углерод-углеродные связи в некоторых гетероциклических соединениях значительно более реакционны, чем в бензольном кольце, и относительно легко подвергаются катодному восстановлению. Наиболее легко восстанавливаются кратные связи, примыкающие к гетероатому, например в группировках СС-N, СС-О и СС-S. Кратные связи в этих группировках полярны и во многих случаях восстанавливаются на металлах с высоким перенапряжением водорода. [6]
Кратные углерод-углеродные связи очень чувствительны к хромовой, азотной кислоте или перманганату. Сначала происходит присоединение двух гидроксильных групп ( ц с-гидроксилирование, см. стр. [7]
Кратные углерод-углеродные связи оч нь чувствительны к хромовой, азотной кислоте или перманганату. Сначала происходит присоединение двух гидроксильных групп ( с-гидроксилирование, см. стр. [8]
Олефины, имеющие легко поляризуемые кратные углерод-углеродные связи, реагируют с электрофильными частицами как доноры электронов. [9]
Амальгамы щелочных металлов гидрируют кратные углерод-углеродные связи в кислотах как жирного, так и ароматического ряда. [10]
 |
Прибор для гидрирования. [11] |
Многие органические соединения, содержащие кратные углерод-углеродные связи или функциональные группы ( например, карбонильную, нитро -, нитрозо -, нитрильную, азометиновую группу), могут гидрироваться молекулярным водородом в присутствии разнообразных катализаторов. Условия проведения гидрирования могут быть различными. [12]
Синтез эфиров целлюлозы, содержащих кратные углерод-углеродные связи, представляет значительный интерес для введения в молекулу модифицированной целлюлозы новых функциональных групп, обеспечивающих возможность последующих превращений целлюлозы. [13]
Органические соединения, имеющие в молекуле кратные углерод-углеродные связи, в большинстве случаев восстанавливаются электрохимическим путем. Однако в зависимости от строения молекулы реакционная способность крат-ных связей существенно различна. [14]
Органические соединения, имеющие в молекуле кратные углерод-углеродные связи, в большинстве случаев восстанавливаются электрохимическим путем. Однако в зависимости от строения молекулы реакционная способность кратных связей существенно различна. [15]
Страницы: 1 2 3