Солевые связи

Cтраница 1

Солевые связи следует рассматривать как строго локализованные связи; взаимное притяжение обоих компонентов сосредоточено в сфере действия двух атомных группировок, несущих положительный и отрицательный заряды. Солевые связи довольно устойчивы к нагреванию. [1]

Солевые связи в белках также стабилизируются водным окружением, так как при их образовании освобождаются ориентированные молекулы воды, окружающие заряженные группы. Тем самым появление солевой связи сопровождается увеличением энтропии воды. [2]

Глобулярное состояние жесткой полимерной цепи в растворе гибких.| Торообразная глобула. [3]

Такие цепи, образуя солевые связи с отрицательно заряженными звеньями ДНК, играют роль сшивок меж-ду ее удаленными участками. Однако внутренняя структура глобул в этом случае сильно зависит от природы самих сшивок. [4]

Механизм деструкции вулканизатов натурального каучука с различной плотностью сетки при повышенной температуре. [5]

Если вулканизаты содержат полисульфидные или солевые связи, kp не зависит от степени сшивания, так как распад происходит преимущественно по узлам. При вулканизации карбоксилсо-держащего каучука оксидами металла, которые при набухании каучука в смеси ксилола и уксусной кислоты полностью растворяются, молекулярная маОса цепи между узлами после релаксации изменяется незначительно. [6]

Топология 0-форм в белках. [7]

Не только гидрофобные, но и электростатические солевые связи в белках стабилизуются водным окружением, так как при их образовании освобождаются ориентированные молекулы воды, окружающие заряженные группы. Тем самым возникновение солевой связи сопровождается увеличением энтропии воды. Этот выигрыш в свободной энергии более значителен, чем определяемый электростатическим притяжением зарядов. Однако воздействие воды на солевую связь отлично от гидрофобного - солевые связи усиливаются, а гидрофобные ослабляются при добавлении неводных растворителей. [8]

Общим недостатком вулканизатов из карбоксилатных каучуков, содержащих солевые связи, помимо относительно низкой термостойкости является их способность распадаться под действием кислот и других омыляющих агентов. Кроме того, поскольку реакция между карбоксильными группами каучука и оксидом протекает при низких температурах, эти каучуки обладают большой склонностью к подвулканизации при смешении, что является серьезным и пока неустранимым недостатком, мешающим широкому применению карбоксилатных каучуков. [9]

В макромолекулах полиамфолитов вблизи ИЭТ могут наряду с водородными возникать и внутрицепные солевые связи, также приводящие к замораживанию конфигураций клубков и свертыванию цепей. На кривых потенциометрическо-го титрования для таких полиамфолитов вблизи ИЭТ появляется область нерастворимости. [10]

В макромолекулах полиамфолитов вблизи ИЭТ могут наряду с водородными возникать и внутрицепные солевые связи, также приводящие к замораживанию конфигураций клубков и свертыванию цепей. На кривых потенциометрического титрования для таких полиамфолитов вблизи ИЭТ появляется область нерастворимости. [11]

В макромолекулах полиамфолитов вблизи изоэлектрической точки могут наряду с водородными возникать и внутрицепные солевые связи, также приводящие к замораживанию клубковых конфигураций и свертыванию цепей. [12]

Связи диполя с диполем оказываются поэтому при повышенных температурах значительно лабильнее, чем солевые связи. Это явствует из того, что точка плавления веществ, молекулы которых соединены друг с другом полярными связями, лежит гораздо ниже. Причина поразительного различия в точках плавления двух изомеров ( амида гликолевой кислоты и глицина) уже рассмотрена на стр. [13]

Для крашения шерсти применяют главным образом кислотные красители, которые с основными группами шерсти образуют солевые связи. В меньшей степени используются также основные красители, цветной катион которых связывается с карбоксильным анионом шерсти. Связывание красителей происходит не только за счет главных и побочных валентностей, но и за счет адсорбции. Для диффузии красителей в волокно очень важна также гистологическая структура шерсти. [14]

При растягивании складка может раскрыться, образуя ( 3-ке-ратин, но такое изменение возможно, только если солевые связи ослаблены водой или подобной полярной жидкостью. Мы увидим, что это объясняет количественно не только новые периоды идентичности, но и 100-проц. [15]

Страницы: 1 2 3