Связывание

Cтраница 2

Связывание должно возрасти в электрононедос-таточном промежуточном катионе, образующемся при электрофильном замещении. [16]

Связывание в комплексные ионы посторонних веществ, мешающих количественному определению окислителей или восстановителей, или гасящих действие реагентов, обеспечивает полноту протекания аналитической реакции. [17]

Связывание одного из продуктов только что рассмотренной реакции в соответствии с законом действия масс смещает ее равновесие. [18]

Связывание одного из продуктов только рассмотренной реакции в соответствии с законом действия масс смещает ее равновесие. [19]

Связывание; звуков ( Liaison) - явление, когда конечный непроизносимый согласный предшествующего слова произносится и, соединяясь с гласным следующего за ним слова, образует с ним один слог. [20]

Связывание в комплексные ионы служит средством сдвига равновесия реакций. Очень характерны трансформации в ряду активности металлов, если раствор содержит какой-либо мощный комплек-сообразующий лиганд. Так, железо не вытесняет меди из аммиачных растворов медного купороса. Цинк не восстанавливает платины из растворов H2 [ Pt ( CN) 4 ], а растворяется в них с выделением водорода. Наоборот, в растворах, содержащих комплексообразую-щие агенты, легко растворяются даже благородные металлы: так, общеизвестно окисление Аи и Та азотной кислотой в присутствии НС1 и HF соответственно, растворение золота в цианидных ваннах цод действием кислорода воздуха. [21]

Связывание НРО4 - - ионов увеличивается, а значит осадок еще лучше растворяется. [22]

Связывание в пределах тетраэдра SiO4 имеет более ковалентный характер. В процессе выветривания вода, являющаяся полярным растворителем ( см. вставку 3.1), быстрее разрушает более слабую ионную связь металл-тетраэдр SiO4, чем связи внутри самого тетраэдра. [23]

Связывание 1, 2, 3, 4 и 7 замещенных 1 4-бенздиазепинов с белками плазмы повышалось с увеличением липотроп-ных свойств заместителей. Таким образом, взаимодействие бенздиазепинов [318, 326, 327], как и других ароматических соединений [328, 329], с альбумином тесно взаимосвязано с их липо-тропностью. [24]

Связывание двух атомов углерода, например в этане, возникает в результате перекрывания двух атомных р3 - орбиталей ( по одной от каждого из атомов), которое осуществляется вдоль их осей и приводит к образованию прочной а-связи. Эти различия не неожиданны, поскольку электроны s - орбиталей расположены ближе к ядру, чем электроны соответствующих р-орбиталей. То же самое справедливо и для гибридных орбиталей: возрастание S-KOMIIO - ненты в таких орбиталях приводит к тому, что электроны ближе располагаются к ядру. [25]

Связывание сильно зависит от природы заряженной группы. [26]

Связывание двух отдельных молекул в активном центре фермента превращает бимолекулярную реакцию в мономолекулярную, внутримолекулярную реакцию. Другими словами, энтропийный эффект фермента сказывается в увеличении эффективной концентрации субстрата. [27]

Контурный рисунок модели 70S рибосомы с двумя тРНК, занимающими А-и Р - участки ( по A. S. Spirin, FEBS Lett., 1983, v. 156, p. 217 - 221. [28]

Связывание происходит всегда в комплексе с ГТФ, а освобождение в результате гидролиза ГТФ до ГДФ и ортофосфата. Связывание / и освобождение EF-TU осуществляется на стадии связывания аминоацил-т РНК, а связывание и освобождение EF-G - на стадии транслокации. Кроме того, в процессе инициации трансляции происходит связывание с рибосомой белка IF-2 с ГТФ ( eIF - 2 в случае эукариот) и его освобождение в результате гидролиза ГТФ. Наконец, в процессе тер-минации трансляции рибосома связывает и освобождает, также при участии ГТФ, белок RF. Все эти белки, взаимодействующие с рибосомой только в виде комплексов с ГТФ, присоединяются, по-видимому, к одному и тому же району рибосомной частицы. Скорее всего, их участки связывания либо идентичны, либо перекрывающиеся. Во всяком случае, все перечисленные белки конкурируют друг с другом за место посадки на рибосому и никак не могут присутствовать на ней одновременно. [29]

Связывание, постулируемое в случае соединений Ni и Pt ( разд. Ссылки на литературу приведены в разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4