Связывание - катион
Cтраница 1
Связывание катионов Mg2 с фосфатными группами нейтрализует их заряд и стабилизирует двойную спираль ДНК. [1]
Связывание катионов обычно происходит быстро и путем случайных столкновений без необходимости воспроизведения геометрии молекулы при каждом акте взаимодействия; при этом вокруг цепи молекулы такого полиэлектролита возникает ионная атмосфера, аналогичная газовой атмосфере, окружающей планеты. [2]
 |
Состав и свойства полиуретановых компаундов отечественных марок и условия их отверждения.| Электрические свойства отнержденпых полиуретановых компаундов отечественных марок. [3] |
Связывание катионов комплексообразующими группами в смолах происходит так же, как образование комплексов аналогичных пизкомолекулярных соединений. [4]
 |
Состав и свойства полиуретановых компаундов отечественных марок.| Электрические свойства отверягденных полиуретановых компаундов отечественных марок. [5] |
Связывание катионов комплексообразующими группами в смолах происходит так же, как образование комплексов аналогичных низкомолекулярных соединений. [6]
Связывание катиона калия в стабильный комплекс приводит к разрушению ионных ассоциатов mpem - бутилата калия и других алкоголятов щелочных металлов вплоть до мономерных ионных пар и свободных ионов. Это сопровождается значительным изменением стереохимии Е - элиминирования, где преобладающим становится уже анти-элиминирование. Однако даже со свободным, не связанным в ионную пару отрет-бутилат-ионом и другим алкоголятом, реализуются оба конкурирующих процесса - син - и я. Преимуществ ениое сын-элиминирование неоднократно наблюдалось в ряду пиклооктильных и циклодецильных производных - соединений с так называемым средним размером цикла. [7]
Степень связывания катионов варьирует в очень широких пределах. Что же касается двухвалентных катионов, таких, как, например, катионы щелочноземельных и некоторых переходных металлов ( Со2, Мп2, Ni2 и Zna), или органических диаминов, обычно сопутствующих ДНК in vivo, то их поведение носит другой характер: скорее всего, они связываются с фосфатными остатками стехиометрически. Некоторые сравнительно крупные органические молекулы могут также оказывать на структуру ДНК специфическое влияние, которое не может быть вызвано действием неорганических ионов. [8]
Степень связывания катионов металла в средние комплексы зависит от константы нестойкости комплекса, рН среды и концентрации титруемой соли. [9]
На степень связывания двузарядных катионов в биологических жидкостях влияют рН, концентрация белка и самого катиона, других ионов ( ионная сила раствора), функциональная активность эндокринной системы и др. Эти вопросы имеют большое значение для клиники внутренних болезней, создавая предпосылки целенаправленного патогенетического лечения. Однако наши знания об активности ионов и факторах, их определяющих, недостаточны. Это в значительной степени обусловлено трудностями теоретического и экспериментального плана. [10]
Образование комдлексов путем связывания катионов - наиболее важное свойство краун-эфиров; оно обусловлено электростатическим ион-дипольным взаимодействием катионов с отрицательно заряженными донорными атомами кислорода, расположенными упорядочение в полиэфирном кольце. [11]
Это приводит к связыванию катионов поверхностью металла, заряжающейся положительно, и к появлению в растворе избытка анионов, притягивающихся к поверхности металла. И в этом случае возникает двойной электрический слой, характеризующийся противоположными зарядами на металле и в растворе. [12]
Метод нейтрализации основан на связывании катионов Н анионами ОН ( или наоборот) с образованием слабо диссоциирующих молекул Н2О ( стр. [13]
Более того, недавние исследования [82] связывания катионов полимерами, содержащими эфиры краун-5 в качестве связывающих групп, отчетливо показали увеличение эффективности комплексования С-5-групп с такими большими катионами, как К и Cs, по сравнению с мономерным монобен-зо-15 - крауном-5. Последнее можно приписать кооперативным эффектам соседних групп С-5, которые будут особенно существенны, если такие катионы, как К и Cs, образуют стабильные комплексы 2: 1 с мономерными краун-эфирами. [14]
Данные результаты показывают, что контроль связывания катиона осуществляется пространственной конфигурацией гетероатомов. Важность роли гетероатомов представляется очевидной, так как при замене одного гетероатома на атом углерода ( соединения V и VI) величина К уменьшается. Влияние величины электронной плотности 0-атомов на комцлексообразование можно продемонстрировать на примере соединений VIII, IX и X, содержаших непосредственно связанные с ароматическими фрагментами 0-атомы, - эти соединения имеют небольшие величины К. Наи-брльшая величина К наблюдается для 18-членных колец. На примере относительно жестких соединений XIV и XV, имеюших малые величины К, видно, что для комплексообразо-вания в какой-то степени необходима конформационная подвижность. [15]
Страницы: 1 2 3 4