Cтраница 4
Пероксиэфиры, производные аралкилгидроперекисей, считаются хорошими инициаторами низкотемпературной полимеризации для получения слабоокрашенных высокомолекулярных про-дукто в. Когда реакция протекает с участием хлорангидридов, для связывания кислоты можно применять пиридин и бикарбонат натрия. Таким способом были получены эфиры из хлорангидридов моно - и дикар-боновых кислот и гидроперекисей кумола, цимола и диизопро-пилбензола. Реакция проводится при комнатной температуре в растворе бензина. [46]
Известно [17], что неконкурентное ингибирование ферментативной активности а-химотрипсина борной кислотой обусловлено взаимодействием ингибитора с имидазольной группой остатка гистидина-57 активного центра фермента. Определить, принимает ли гистидин-57 активного центра фермента участие в связывании н-гексилборной кислоты. [47]
При присоединении двух молей спирта получается кеталь, причем образуется серый осадок. Кеталь омыляют добавлением 2 - 3 мл воды, к которой для связывания кислоты прибавлено 10 % поташа. Затем, как описано выше, экстрагируют эфиром и обрабатывают. [48]
Мышьяковистую кислоту окисляют периодатом натрия в присутствии катализатора - иодида калия. Остаточное количество мышьяковистой кислоты титруют иодом в слабощелочной среде ( добавляют гидрокарбонат натрия) для связывания выделяющейся иодистоводо-родной кислоты. [49]
Приведенное объяснение ни в коей мере не противоречит объяснению механизма этой реакции, данному выше, а, наоборот, дополняет его. Но концентрация ОН - создается не только вследствие образования NH4OH при гидролизе сульфида аммония, но и вследствие связывания кислоты, образующейся при гидролизе соли алюминия. Ведь связывание Н равносильно образованию ОН -, так как произведение их концентраций постоянно. [50]
Раствор, содержащий около 0 005 моль диа-зосоединения, тонкой струей приливают при размешивании механической мешалкой к измеренному количеству раствора R-соли, титр которого предварительно точно определяют сочетанием с диазосоединением из / г-толуидина в содово-щелочной среде. Раствор R-соли должен содержать - 0 01 моль R-соли и такой избыток соды, чтобы его хватило для связывания кислоты, содержащейся в растворах диазосоединений. После 2 - 3 ч перемешивания непрореагировавшую R-соль титруют 0 1 раствором диазосоединения из п-толуидина. [51]
Раствор, содержащий около 0 005 моль диа-зосоединения, тонкой струей приливают при размешивании механической мешалкой к измеренному количеству раствора R-соли, титр которого предварительно точно определяют сочетанием с диазосоединением из n - толуидина в содово-щелочной среде. Раствор R-соли должен содержать - 0 01 моль R-соли и такой избыток соды, чтобы его хватило для связывания кислоты, содержащейся в растворах диазосоединений. После 2 - 3 ч перемешивания непрореагировавшую R-соль титруют 0 1 я. [52]
На воздухе или под влиянием света из этих вод выделяются темные маслянистые капли. В то время как свободные органические кислоты, серная кислота и незначительные количества сернистой кислоты быстро обезвреживаются в результате естественного связывания кислот водоемом, отравление фенолами и близкими им веществами заметно даже при 1500-кратном разбавлении. [53]