Cтраница 1
Связывание никеля в малоактивную форму может происходить как при приготовлении, так и при эксплуатации, особенно в верхней части реакционных труб. Образование связанного никеля отчасти влияет на возникновение светлых зон перегрева на горячих реакционных трубах. Ввиду указанных недостатков средняя продолжительность работы смешанных катализаторов редко превышает 3 года. В настоящее время их повсеместно заменяют катализаторами нанесенного типа. [1]
Связывание никеля в малоактивную форму может происходить как при приготовлении, так и при эксплуатации, особенно в верхней части реакционных труб. С образованием связанного никеля отчасти связано возникновение светлых зон перегрева на горячих реакционных трубах. Ввиду указанных недостатков средняя продолжительность работы смешанных катализаторов редко превышает 3 года. В настоящее время их повсеместно заменяют катализаторами нанесенного типа. [2]
При подобном механизме действия катализатора добавка эквивалентных количеств кислоты для связывания освобождающегося никеля совершенно не нужна. [3]
К 200 мл раствора прибавляют сухой комплексен III в количестве, достаточном для связывания никеля, 10 мл уксусной кислоты, 2 мл хлористого бария и растворяют при нагревании. Раствор ( не содержащий осадка) нагревают до кипения, прибавляют при помешивании 30 мл щавелевокислого аммония и дают отстояться в течение 30 - 40 минут. Раствор переносят в делительную воронку, объем доводят водой примерно до 23 мл, приливают 25 мл экстрагента AT, 2 мл едкого натра и сразу же встряхивают в течение 1 минуты. [4]
Введение в припои никеля повышает пластичность и прочность паяных швов соединений из алюминиевой бронзы, что, вероятно, обусловлено связыванием никеля с алюминием в интерметаллиде, предотвращающим образование окислов алюминия. [5]
Применение никелевого катализатора в указанных условиях обес печивает гидрирование диенов и в незначительной степени олефи нов; при этом совершенно не затрагиваются органические серии стые соединения, а следовательно, сероводород не образуется и дез активации катализатора в результате связывания никеля в сульфщ не происходит. Процесс осуществляют без циркуляции водорода. [6]
Определение проводят аналогично описанному выше. Во время определения свинца ( после связывания никеля цианидом) раствор не бесцветен, а окрашен в более или менее желтый цвет в зависимости от содержания никеля. Поэтому в точке эквивалентности окраска раствора не синяя, а зелено-синяя. [7]
Капля раствора соли никеля, нанесенная на бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли не хватает диметилглиоксима для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при промывании хроматограммы растворителем увлекается и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, пропитывающего бумагу. При этом за движущимся по волокнам бумаги растворителем образуется окрашенный след в виде пика. [8]
Контрольные определения содержания цинка и магния проводят следующим образом. К оттитрованному анализированному раствору прибавляют буферный раствор и твердый цианид калия для связывания никеля и цинка и определяют содержание магния титрованием раствором комплексона. После демаскирования цинка добавлением формальдегида определяют выделившийся цинк. [9]
Капля раствора соли никеля, нанесенная на хроматографическую бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли диметилглиоксима меньше, чем это требуется для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при проявлении хроматограммы растворителем ( водой или водным раствором глицерина) уносится из первичной зоны и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, находящегося в порах бумаги. При этом в направлении движения растворителя образуется окрашенная зона в виде пика. Высота окрашенного пика пропорциональна концентрации никеля в анализируемом растворе или его количеству в нанесенной пробе. [10]
Раствор объемом 30 мл встряхивают в делительной воронке с равным объемом диэтилового эфира, насыщенного соляной кислотой. Эфирный слой отбрасывают, из водного слоя удаляют эфир нагреванием. Добавляют 5мл 80 % - ной тиогли-колевой кислоты для связывания никеля, хрома и других металлов, а также остат ков железа в комплексы. Вводят 5 - 8 г NH4SCN или 10 мл насыщенного раствора его. Вводят 10 мл 10 % - ного раствора ( NH4) 2HPO4 и перемешивают. [11]
По данным В. М. Звенигородской для устранения влияния железа необходимо на 1 вес. Такой избыток последнего практически не влияет на реакцию кобальта с роданидом. Никель в этих условиях образует нерастворимую соль Ni2P2O7 бледнозеленого цвета. Для связывания никеля в виде пирофосфата необходимо создать рН среды яо возможности не ниже семи. Однако с повышением величины рН кобальт осаждается в виде пирофосфата. [12]
Раствор выпаривают до малого объема и кислотность его доводят до 6 Л по НО. Раствор объемом 30мл встряхивают в делительной воронке с равным объемом диэтилового эфира, насыщенного соляной кислотой. Эфирный слой отбрасывают, из водного слоя удаляют эфир нагреванием. Добавляют 5 мл 80 % - ной тиогли-колевой кислоты для связывания никеля, хрома и других металлов, а также остат ков железа в комплексы. Вводят 5 - 8 г NН45СN или 10 мл насыщенного раствора его. Вводят 10 мл 10 % - ного раствора ( МН4) 2НРО4 и перемешивают. [13]